ICD-10-GM Alpha 2023

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

130088Heimler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
127422Hemifaziale Mikrosomie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131268Hepatische Fibrose mit Nierenzysten und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
125553Hereditäre progressive Arthro-Ophthalmopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128270HMC [Hypertelorismus, Mikrotie, Gesichtsspalten]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131183HPPD [Hypertelorismus, präaurikulärer Sinus, punktförmige Grübchen, Schwerhörigkeit]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128290Hyde-Forster-McCarthy-Berry-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131283Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131150Intelligenzminderungs-Syndrom durch Punktmutation im DYRK1A-Gen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
129189Juberg-Marsidi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
115654Kardiale kraniozerebelläre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128275Keipert-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128285Khalifa-Graham-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
127935Kongenitale hereditäre Fazialisparese mit variablem Hörverlust
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
9203Kongenitales Fehlbildungssyndrom mit vorwiegender Gesichtsbeteiligung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128252Kraniodigitales Syndrom Scott
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128253Kraniofaziale Dyssynostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
117505Kraniofaziale Mikrosomie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128265Kraniofaziales Syndrom Simosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
132992Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
118123Kraniokarpotarsale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
118283Kraniokarpotarsale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128365Kraniomikromeles Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128269Kraniosynostose Hunter-McAlpine
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
132178Kraniosynostose Typ Herrmann-Opitz
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
118155Kryptophthalmie-Syndaktylie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
9194Kryptophthalmussyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
132604Lineare Hypopigmentierung mit kraniofazialer Asymmetrie und Anomalie der Akren, der Augen und des Gehirns
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128276Makrosomie mit Mikrophthalmie und Gaumenspalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131314Makrozephalie-Intelligenzminderung-Autismus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
83654Marchesani-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
125814Marshall-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
132180MEDL-assoziiertes Intelligenzminderungs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128246Megarbane-Loiselet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131669Menke-Hennekam-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
83655Meyer-Schwickerath-Weyers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
83656Mikrogenie-Glossoptose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
9195Moebius-Syndrom [Kernaplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131289Moebius-Syndrom mit axonaler Neuropathie und hypogonadotropem Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
81997Mohr-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128256Muenke-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
125816Nance-Horan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
133693Noonan-Syndrom-ähnliche Krankheit mit juveniler myelomonozytärer Leukämie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0Primär²†:C93.30
125122OFD [Orofaziodigitales Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
130420Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128280Okulo-aurikulo-fronto-nasales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
119730Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
117717Okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
70235Okulodentodigitale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128623Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128281Okulo-zerebro-faziales Syndrom Typ Kaufman
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
9201Orofazialsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
87552Orofaziodigitale Syndrome
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
126809Orofaziodigitales Syndrom Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
126810Orofaziodigitales Syndrom Typ 11
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
126811Orofaziodigitales Syndrom Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
126812Orofaziodigitales Syndrom Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
126813Orofaziodigitales Syndrom Typ 14
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
130582Orofaziodigitales Syndrom Typ 18
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
126814Orofaziodigitales Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
126815Orofaziodigitales Syndrom Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
126817Orofaziodigitales Syndrom Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
130284Orofaziodigitales Syndrom Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
126816Orofaziodigitales Syndrom Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
126818Orofaziodigitales Syndrom Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
83658Orofaziodigitales Syndrom Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
83657Orofaziodigitales Syndrom Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
127891Oto-dentales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128282Oto-fazio-zervikales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
83659Oto-palato-digitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
129192Oto-palato-digitales Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
129193Oto-palato-digitales Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
83660Papillon-Léage-Psaume-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128283Patterson-Stevenson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
119632Pfeiffer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
130478Pfeiffer-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
130479Pfeiffer-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
130480Pfeiffer-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
130098Pierpont-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128626Pierre-Robin-Sequenz mit fazio-digitalen Anomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128286Pierre-Robin-Sequenz mit Oligodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
9200Pierre-Robin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
132191Pierre-Robin-Syndrom mit Gelenkkontrakturen und Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131527PMSE [Polyhydramnion, Megalenzephalie, symptomatische Epilepsie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131463Progressiver essentieller Tremor mit Sprachstörung, Gesichtsdysmorphien, Intelligenzminderung und Verhaltensstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131276Pseudoaminopterin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131351PYCR2-abhängige Mikrozephalie mit progressiver Leukoenzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
115653Ritscher-Schinzel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
87515Robin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
119633Saethre-Chotzen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
132580SATB2-assoziiertes Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128288Say-Meyer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
125818Schinzel-Giedion-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
130087Schwerhörigkeit-Oligodontie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131159Skraban-Deardorff-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131493Smith-Kingsmore-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131535STAG1-assoziiertes Syndrom der Intelligenzminderung mit Gesichtsdysmorphien und gastroösophagealem Reflux
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
28311Stickler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
130422Stickler-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
130423Stickler-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

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