ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
29032Warfarinembryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.2
116874Thalidomid-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.80
126827Thalidomid-Fetopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.80
126819Aminopterin-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
132794Angeborene Fehlbildung durch maternale Hyperthermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
132792Diethylstilböstrol-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
70224Dysmorphie durch äußere Ursache a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
17422Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
70260Embryopathie durch äußere Ursache a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
126821Fetales Carbamazepin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
132793Fetales Minoxidil-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
126820Fetales Trimethadion-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
128236Indometacin-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
128234Isotretinoin-Embryofetopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
128235Kokain-Embryofetopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
128237Methimazol-Embryofetopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
126826Mycophenolat-Mofetil-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
126824Phenobarbital-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
132188Propylthiouracil-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
126823Retinoid-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
126825Toluol-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
126822Valproat-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
128238Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
125121ACS [Akrozephalosyndaktylie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
119772ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
119771ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
133346Adduzierte Daumen mit Arthrogrypose vom Typ Christian
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
81448Aglossie-Adaktylie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128240Akro-kranio-faziale Dysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131261Akromele frontonasale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128241Akro-oto-okuläres Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128239Akrozephalopolydaktyle Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128268Akrozephalopolysyndaktylie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
9840Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
9196Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Carpenter-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
9838Akrozephalosyndaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
119620Akrozephalosyndaktylie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
119621Akrozephalosyndaktylie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
9839Akrozephalosyndaktylie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
9198Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Apert-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
78676Angeborene okulofaziale Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
68453Angeborene Pierre-Robin-Deformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
93687Angeborenes faziales Diplegie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
93688Angeborenes okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
93689Angeborenes okulofaziales Diplegie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
125812Antley-Bixler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
11093Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128243Arrhinie mit Choanalatresie und Mikrophthalmie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128362Ascher-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131491Au-Kline-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131185Autosomal-dominante Myopie mit Mittelgesichtsretrusion, sensorineuraler Schwerhörigkeit und rhizomeler DysplasiePrimärschlüssel
131185Autosomal-dominante Myopie mit Mittelgesichtsretrusion, sensorineuraler Schwerhörigkeit und rhizomeler Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128573Autosomal-rezessives fazio-digito-genitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
130424Autosomal-rezessives Stickler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
132195Bainbridge-Ropers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131218Barber-Say-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131477Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131332Beaulieu-Boycott-Innes-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131161Beidseitige Mikrotie mit Schwerhörigkeit und Gaumenspalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128558Blepharo-cheilo-dontie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128245Blepharo-naso-faziales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128561Bosma-Arhinie-Mikrophthalmie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
133290Brachytelephalangie mit Dysmorphien und Kallmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128248Carey-Fineman-Ziter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
11202Carpenter-Syndrom [Form des Akrozephalopolysyndaktylie-Syndroms]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128254CDHS [Craniofacial-deafness-hand syndrome]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128251Charlie-M-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131590Chung-Jansen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131528Clark-Baraitser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
130435Coffin-Lowry-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
132193Corpus-callosum-Agenesie mit schwerer Intelligenzminderung, Gesichtsdysmorphien und zerebellarer AtaxiePrimärschlüssel
132193Corpus-callosum-Agenesie mit schwerer Intelligenzminderung, Gesichtsdysmorphien und zerebellarer Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
132996Culler-Jones-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128259Curry-Jones-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
133291Dennis-Fairhurst-Moore-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131505DPG [Duplication of the pituitary gland]-plus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131652DYRK1A-abhängiges Intelligenzminderungs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
32538Dyskraniopygophalangie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
9197Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
82091Elschnig-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
132752Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
9202Faziales Fehlbildungssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
119485Fazio-aurikulo-vertebrale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
132834FHEIG [Faziale Dysmorphien, Hypertrichose, Epilepsie, Intelligenzminderung mit Entwicklungsverzögerung, Gingivahypertrophie]-SyndromPrimärschlüssel
132834FHEIG [Faziale Dysmorphien, Hypertrichose, Epilepsie, Intelligenzminderung mit Entwicklungsverzögerung, Gingivahypertrophie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
82918First-arch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
83620Fraser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
81774Freeman-Sheldon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128262Friedman-Goodman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
130405Frontometaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128372Frontonasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
133292Fryns-Smeets-Thiry-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131658Gabriele-de-Vries-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
133293Gaumenspalte mit Kleinwuchs und Wirbelanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
9204Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
9193Goldenhar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
128267Goodman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
83619Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
131522Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
133294Hallermann-Streiff-ähnliches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
83621Hallermann-Streiff-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
132753Hamamy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
83622Hanhart-Syndrom [Oroakraler Fehlbildungskomplex]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0