ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

90409Angeborene Nierenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
87479Infantile Nierenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
19627Nierendysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
19710Nierenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
19602Nierenunreife
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
19603Unreife Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
19711Zwergniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
21508Angeborene renofaziale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.6
32177Potter-Fazies
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.6
21509Potter-Sequenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.6
21507Potter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.6
9056Angeborene solitäre Nierenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.0
9057Kongenitale Nierenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.0
119768ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
9058Autosomal-rezessive polyzystische Niere vom infantilen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
119906Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
119911Infantile Form der polyzystischen Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
101137Multiple autosomal-rezessive Zystenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
134013Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
124867Polyzystische Niere, infantiler Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
97131Polyzystische Nierendegeneration vom infantilen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
116577Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
130198ADPKD [Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2
9059Autosomal-dominante polyzystische Niere vom Erwachsenentyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2
120076Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2
130913Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit Typ 1 mit tuberöser Sklerose
101138Multiple autosomal-dominante Zystenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2
134014Polyzystische Niere, autosomal-dominant
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2
124868Polyzystische Niere, Erwachsenentyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2
97134Polyzystische Nierendegeneration vom Erwachsenentyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2
116578Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2
9060Polyzystisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2
92748Multiple Nierenzysten
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.3
9061Polyzystische Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.3
9062Polyzystische Nierendegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.3
95877Polyzystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.3
129968Beidseitige multizystische Nierendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.4
129963Beidseitige Nierendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.4
129967Einseitige multizystische Nierendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.4
129962Einseitige Nierendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.4
115984Entwicklungsbedingte multizystische Nieren
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.4
115981Multizystische Nierendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.4
115983Multizystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.4
116579Multizystische renale Dysplasie [Potter Typ II]
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.4
19629Nierendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.4
69676Renale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.4
130909Adulte familiäre Nephronophthise mit spastischer Tetraparese
131433Autosomal-dominante medulläre zystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.5
125526Autosomal-dominante medulläre zystische Nierenkrankheit mit Hyperurikämie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.5
131432Autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.5
82093Cacchi-Ricci-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.5
133270Infantile Form der Nephronophthise
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.5
133271Juvenile Form der Nephronophthise
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.5
18096Markschwammniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.5
9063Medulläre Zystenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.5
135183MUC1-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.5
133272Nephronophthise
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.5
32178Präkalizielle Tubuloektasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.5
18095Schwammniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.5
133273Spät beginnende Form der Nephronophthise
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.5
135184UMOD-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.5
131978Senior-Boichis-Syndrom
9221Senior-Loken-Syndrom
9064Fibrozystische Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.8
9065Fibrozystische Nierendegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.8
9066Fibrozystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.8
20414Nierenmarkzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.8
89920Angeborene zystische Nierendegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9
95878Angeborene zystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9
17943Dysencephalia splanchnocystica
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9
17942Gruber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9
17944Meckel-Gruber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9
120044Meckel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9
132313Meckel-Syndrom Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9
9055Zystenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9
9053Zystische Nierendegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9
9054Zystische Nierenerkrankung
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9
95879Zystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9
16499Angeborene Hydronephrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.0
16502Kongenitale Harnstauungsniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.0
16500Kongenitale Hydronephrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.0
16503Kongenitale Verstopfungsniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.0
16501Kongenitale Wassersackniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.0
81019Angeborene Stenose des Ostium ureteris
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
81018Angeborene Stenose des ureteropelviner Überganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
117889Angeborene Striktur der Uretermündung
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
80904Angeborene Ureterstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
109355Angeborene Ureterundurchgängigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
109354Angeborener undurchgängiger Ureter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
87483Angeborener Ureterverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
88521Angeborener Verschluss der Uretermündung
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
94689Angeborener Verschluss der ureterovesikalen Öffnung
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
94584Angeborener Verschluss des Ostium ureteris
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
88587Angeborener Verschluss des ureteropelvinen Überganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
22542Atresia ureteris
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
67232Atresie der Ostia ureterum
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
67646Atresie des ureteropelvinen Überganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
22543Harnleiteratresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
93554Kongenitale ureteropelvine Striktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
93555Kongenitale ureterovesikale Striktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1

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