ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
130608Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Alopezie, Makrozephalie, Gesichtsdysmorphie und strukturellen HirnanomalienPrimärschlüssel
130608Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Alopezie, Makrozephalie, Gesichtsdysmorphie und strukturellen Hirnanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131486Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit neuroophthalmologischen Anomalien, Krämpfen und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
131486Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit neuroophthalmologischen Anomalien, Krämpfen und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128651Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Osteopenie und ektodermalem DefektPrimärschlüssel
128651Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Osteopenie und ektodermalem Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128346Syndrom der Alopezie mit Epilepsie, Pyorrhoe und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
128346Syndrom der Alopezie mit Epilepsie, Pyorrhoe und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128345Syndrom der Alopezie mit Kontrakturen, Kleinwuchs und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
128345Syndrom der Alopezie mit Kontrakturen, Kleinwuchs und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131446Syndrom der anhidrotischen ektodermalen Dysplasie mit Immundefekt, Osteopetrose und LymphödemPrimärschlüssel
131446Syndrom der anhidrotischen ektodermalen Dysplasie mit Immundefekt, Osteopetrose und Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128349Syndrom der Aniridie mit Nierenagenesie und psychomotorischer RetardierungPrimärschlüssel
128349Syndrom der Aniridie mit Nierenagenesie und psychomotorischer Retardierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131256Syndrom der Aniridie mit Ptosis, Intelligenzminderung und familiärer AdipositasPrimärschlüssel
131256Syndrom der Aniridie mit Ptosis, Intelligenzminderung und familiärer Adipositas
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128353Syndrom der Anophthalmie mit Megalokornea, Kardiopathie und SkelettanomalienPrimärschlüssel
128353Syndrom der Anophthalmie mit Megalokornea, Kardiopathie und Skelettanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128355Syndrom der Aortenbogenanomalie mit Gesichtsdysmorphie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
128355Syndrom der Aortenbogenanomalie mit Gesichtsdysmorphie und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128356Syndrom der Aphalangie mit Hemivertebrae und urogenital-intestinaler DysgenesiePrimärschlüssel
128356Syndrom der Aphalangie mit Hemivertebrae und urogenital-intestinaler Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131462Syndrom der autosomal-dominanten Intelligenzminderung mit kraniofazialen Anomalien und HerzfehlernPrimärschlüssel
131462Syndrom der autosomal-dominanten Intelligenzminderung mit kraniofazialen Anomalien und Herzfehlern
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131759Syndrom der Blindheit mit Skoliose und Arachnodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129080Syndrom der Choanalatresie mit Schwerhörigkeit, Herzfehler und kraniofazialen DysmorphienPrimärschlüssel
129080Syndrom der Choanalatresie mit Schwerhörigkeit, Herzfehler und kraniofazialen Dysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128647Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, Kolobom und MikrognathiePrimärschlüssel
128647Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, Kolobom und Mikrognathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128655Syndrom der endostalen Sklerose mit zerebellärer Hypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
127822Syndrom der fusionierten Molarenwurzeln Ackerman
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129142Syndrom der Goniodysgenesie mit Intelligenzminderung und KleinwuchsPrimärschlüssel
129142Syndrom der Goniodysgenesie mit Intelligenzminderung und Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131447Syndrom der Hypotrichose mit Lymphödem, Telangiektasie und membranoproliferativer GlomerulonephritisPrimärschlüssel
131447Syndrom der Hypotrichose mit Lymphödem, Telangiektasie und membranoproliferativer Glomerulonephritis
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129165Syndrom der Ichthyosis congenita mit Mikrozephalie und TetraplegiePrimärschlüssel
129165Syndrom der Ichthyosis congenita mit Mikrozephalie und Tetraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131543Syndrom der infantilen Hypotonie mit okulomotorischen Anomalien, hyperkinetischen Bewegungsstörungen und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel
131543Syndrom der infantilen Hypotonie mit okulomotorischen Anomalien, hyperkinetischen Bewegungsstörungen und Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129100Syndrom der Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Hypoplasie und präaurikulären AnhängselnPrimärschlüssel
129100Syndrom der Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Hypoplasie und präaurikulären Anhängseln
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131480Syndrom der Intelligenzminderung mit Epilepsie und extrapyramidalen StörungenPrimärschlüssel
131480Syndrom der Intelligenzminderung mit Epilepsie und extrapyramidalen Störungen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128592Syndrom der Intelligenzminderung mit Glatzenbildung, Patellaluxation und AkromikriePrimärschlüssel
128592Syndrom der Intelligenzminderung mit Glatzenbildung, Patellaluxation und Akromikrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131464Syndrom der Intelligenzminderung mit Makrozephalie, Hypotonie und VerhaltensstörungPrimärschlüssel
131464Syndrom der Intelligenzminderung mit Makrozephalie, Hypotonie und Verhaltensstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129091Syndrom der Katarakt mit Intelligenzminderung, Analatresie und UropathiePrimärschlüssel
129091Syndrom der Katarakt mit Intelligenzminderung, Analatresie und Uropathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128721Syndrom der kolobomatösen Mikrophthalmie mit Adipositas, Hypogenitalismus und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
128721Syndrom der kolobomatösen Mikrophthalmie mit Adipositas, Hypogenitalismus und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128357Syndrom der Lungenagenesie mit Herzfehlern und Daumenanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131413Syndrom der mehrkernigen neuronalen Zellen mit Anhydramnion, renaler Dysplasie, zerebellärer Hypoplasie und HydranenzephaliePrimärschlüssel
131413Syndrom der mehrkernigen neuronalen Zellen mit Anhydramnion, renaler Dysplasie, zerebellärer Hypoplasie und Hydranenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128541Syndrom der Mikrobrachyzephalie mit Ptosis und Lippenspalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128548Syndrom der Mikrogastrie mit Reduktionsdefekt der Extremitäten
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128732Syndrom der Mikrozephalie mit dünnem Corpus callosum und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
128732Syndrom der Mikrozephalie mit dünnem Corpus callosum und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128545Syndrom der Mikrozephalie mit Fusionsanomalien der HalswirbelsäulePrimärschlüssel
128545Syndrom der Mikrozephalie mit Fusionsanomalien der Halswirbelsäule
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128544Syndrom der Mikrozephalie mit Gaumenspalte und abnormer RetinapigmentierungPrimärschlüssel
128544Syndrom der Mikrozephalie mit Gaumenspalte und abnormer Retinapigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131149Syndrom der Mikrozephalie mit Intelligenzminderung, sensorineuralem Hörverlust, Epilepsie und abnormem MuskeltonusPrimärschlüssel
131149Syndrom der Mikrozephalie mit Intelligenzminderung, sensorineuralem Hörverlust, Epilepsie und abnormem Muskeltonus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130099Syndrom der Mikrozephalie mit kongenitaler Katarakt und psoriasiformer DermatosePrimärschlüssel
130099Syndrom der Mikrozephalie mit kongenitaler Katarakt und psoriasiformer Dermatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128543Syndrom der Mikrozephalie mit Krämpfen, Intelligenzminderung und HerzfehlernPrimärschlüssel
128543Syndrom der Mikrozephalie mit Krämpfen, Intelligenzminderung und Herzfehlern
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128547Syndrom der Mikrozephalie mit Schwerhörigkeit und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
128547Syndrom der Mikrozephalie mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128661Syndrom der multiplen kongenitalen Anomalien mit Kleeblattschädel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129095Syndrom der Nachtblindheit mit Skelettanomalien und Dysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128625Syndrom der Osteogenesis imperfecta mit Retinopathie, Krämpfen und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
128625Syndrom der Osteogenesis imperfecta mit Retinopathie, Krämpfen und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128585Syndrom der Polyneuropathie mit Intelligenzminderung, Akromikrie und vorzeitiger MenopausePrimärschlüssel
128585Syndrom der Polyneuropathie mit Intelligenzminderung, Akromikrie und vorzeitiger Menopause
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131482Syndrom der postnatalen Mikrozephalie mit infantiler Muskelhypotonie, spastischer Diplegie, Dysarthrie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
131482Syndrom der postnatalen Mikrozephalie mit infantiler Muskelhypotonie, spastischer Diplegie, Dysarthrie und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131327Syndrom der primären Mikrozephalie mit Epilepsie und permanentem neonatalen Diabetes mellitusPrimärschlüssel
131327Syndrom der primären Mikrozephalie mit Epilepsie und permanentem neonatalen Diabetes mellitus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131575Syndrom der schmerzhaften orbitalen und systemischen Neurofibrome mit marfanoidem HabitusPrimärschlüssel
131575Syndrom der schmerzhaften orbitalen und systemischen Neurofibrome mit marfanoidem Habitus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130078Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit eingeschränktem Sprachvermögen, Strabismus, grimassierendem Gesicht und langen FingernPrimärschlüssel
130078Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit eingeschränktem Sprachvermögen, Strabismus, grimassierendem Gesicht und langen Fingern
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128664Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Epilepsie, Analanomalien und hypoplastischen distalen PhalangenPrimärschlüssel
128664Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Epilepsie, Analanomalien und hypoplastischen distalen Phalangen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128731Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Kleinwuchs, Verhaltensstörungen und GesichtsdysmorphiePrimärschlüssel
128731Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Kleinwuchs, Verhaltensstörungen und Gesichtsdysmorphie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130873Syndrom der schweren motorischen und intellektuellen Beeinträchtigung mit sensorineuraler Schwerhörigkeit und DystoniePrimärschlüssel
130873Syndrom der schweren motorischen und intellektuellen Beeinträchtigung mit sensorineuraler Schwerhörigkeit und Dystonie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131479Syndrom der schwergradigen Muskelhypotonie mit psychomotorischer Entwicklungsverzögerung, Strabismus und SeptumdefektPrimärschlüssel
131479Syndrom der schwergradigen Muskelhypotonie mit psychomotorischer Entwicklungsverzögerung, Strabismus und Septumdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131487Syndrom der schwergradigen Wachstumsstörung mit Strabismus, extensiver dermaler Melanozytose und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
131487Syndrom der schwergradigen Wachstumsstörung mit Strabismus, extensiver dermaler Melanozytose und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130092Syndrom der Schwerhörigkeit mit Blindheit und Hypopigmentierung Typ JemenPrimärschlüssel
130092Syndrom der Schwerhörigkeit mit Blindheit und Hypopigmentierung Typ Jemen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128612Syndrom der Schwerhörigkeit mit Genitalanomalien und Synostosen der Mittelhand- und MittelfussknochenPrimärschlüssel
128612Syndrom der Schwerhörigkeit mit Genitalanomalien und Synostosen der Mittelhand- und Mittelfussknochen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128261Syndrom der Schwerhörigkeit mit Ohrfehlbildungen und GesichtslähmungPrimärschlüssel
128261Syndrom der Schwerhörigkeit mit Ohrfehlbildungen und Gesichtslähmung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130091Syndrom der spastischen Paraplegie mit Nephritis und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel
130091Syndrom der spastischen Paraplegie mit Nephritis und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129137Syndrom der splenogonadalen Fusion mit Extremitätenfehlbildungen und MikrognathiePrimärschlüssel
129137Syndrom der splenogonadalen Fusion mit Extremitätenfehlbildungen und Mikrognathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128610Syndrom der ventrikulären Extrasystolen mit synkopalen Episoden, Perodaktylie und Pierre-Robin-SequenzPrimärschlüssel
128610Syndrom der ventrikulären Extrasystolen mit synkopalen Episoden, Perodaktylie und Pierre-Robin-Sequenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128652Syndrom der viszeralen Neuropathie mit Gehirnanomalien, Gesichtsdysmorphien und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel
128652Syndrom der viszeralen Neuropathie mit Gehirnanomalien, Gesichtsdysmorphien und Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131548Syndrom der Wachstumsverzögerung mit Intelligenzminderung und HepatopathiePrimärschlüssel
131548Syndrom der Wachstumsverzögerung mit Intelligenzminderung und Hepatopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128706Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Akromegalie und HyperaktivitätPrimärschlüssel
128706Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Akromegalie und Hyperaktivität
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128835Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Cubitus valgus und DysmorphienPrimärschlüssel
128835Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Cubitus valgus und Dysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131360Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Dysmorphien und zerebraler AtrophiePrimärschlüssel
131360Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Dysmorphien und zerebraler Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128700Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Epilepsie, progressiven Gelenkkontrakturen und DysmorphienPrimärschlüssel
128700Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Epilepsie, progressiven Gelenkkontrakturen und Dysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131519Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit globaler Entwicklungsverzögerung, Gesichtsdysmorphien und sakrokaudalem ÜberrestPrimärschlüssel
131519Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit globaler Entwicklungsverzögerung, Gesichtsdysmorphien und sakrokaudalem Überrest
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128598Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypogonadismus, Ichthyose, Adipositas und KleinwuchsPrimärschlüssel
128598Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypogonadismus, Ichthyose, Adipositas und Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131348Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie und BewegungsstörungenPrimärschlüssel
131348Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie und Bewegungsstörungen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128708Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie, faszialen Dysmorphien und aggressivem VerhaltenPrimärschlüssel
128708Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie, faszialen Dysmorphien und aggressivem Verhalten
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131400Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kardiomegalie und kongestiver HerzinsuffizienzPrimärschlüssel
131400Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kardiomegalie und kongestiver Herzinsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128601Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und HypertelorismusPrimärschlüssel
128601Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und Hypertelorismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131347Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und ÜbergewichtPrimärschlüssel
131347Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und Übergewicht
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128701Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Makrozephalie und MakroorchidiePrimärschlüssel
128701Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Makrozephalie und Makroorchidie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128837Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Schwerhörigkeit Typ Martin-ProbstPrimärschlüssel
128837Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Schwerhörigkeit Typ Martin-Probst
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131349Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit zerebellärer Hypoplasie und spondyloepiphysärer DysplasiePrimärschlüssel
131349Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit zerebellärer Hypoplasie und spondyloepiphysärer Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128550Syndrom des sensorineuralen Hörverlusts mit Katarakt, Skelettanomalien und KardiomyopathiePrimärschlüssel
128550Syndrom des sensorineuralen Hörverlusts mit Katarakt, Skelettanomalien und Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128688Syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128691Syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Claes-Jensen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131542SYT1-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118554Talipes equinovarus mit Atriumseptumdefekt, Robin-Sequenz und Persistenz des linken Ductus CuvieriPrimärschlüssel
118554Talipes equinovarus mit Atriumseptumdefekt, Robin-Sequenz und Persistenz des linken Ductus Cuvieri
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131153TBCK-assoziiertes Intelligenzminderungs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128352Teebi-Kaurah-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129108Temtamy-Shalash-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128614Tetraamelie mit multiplen Fehlbildungen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129109Thakker-Donnai-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118159Thomas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129113Thoraxdysplasie-Hydrozephalus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131301Thyreo-zerebro-renales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128616Toriello-Carey-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125834Townes-Brocks-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125836Townes-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131363Tremor-Nystagmus-Duodenalulkus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130555Tyshchenko-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128617Ulbright-Hodes-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130289Ulna-Mamma-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128618Urban-Rogers-Meyer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
9218Usher-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130557Usher-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130558Usher-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130559Usher-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128619VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien] mit HydrozephalusPrimärschlüssel
128619VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien] mit Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128640Verloove-Vanhorick-Brubakk-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8