ICD-10-GM Alpha 2022

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

129169Neuroektodermales Syndrom Typ Johnson
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118297Neuroektodermales Syndrom Typ Zunich
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128554Neuro-fazio-digito-renales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129204Nicolaides-Baraitser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125562Nijmegen-Breakage-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131496Nijmegen-Breakage-Syndrom-ähnliche Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125561Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130283Ochoa-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128942Odontotrichomelie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128579Okamoto-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128662Okihiro-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128622Okulo-dentales Syndrom Typ Rutherfurd
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131291Okulo-reno-zerebelläres Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128578Okulo-tricho-anales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129106Okulozerebrokutanes Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129212Oliver-McFarlane-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128624Ophthalmo-mandibulo-melische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131294Ophthalmoplegie mit Intelligenzminderung und Lingua scrotalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128581Opitz-Frias-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128663Opitz-Kaveggia-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128567Opitz-Trigonozephalie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128344PAGOD [Pulmonale Hypoplasie, Hypoplasie der Pulmonalarterie, Agonadismus, Omphalozele und Dextrokardie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129127Pai-Syndrom [Mediane Oberlippenspalte, Corpus-callosum-Lipom, Hautpolypen]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128582Pallister-W-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131281Palmer-Pagon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117882Palmoplantarkeratose mit arrhythmogener Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129164Pankreashypoplasie mit Diabetes und kongenitaler Herzkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129989Papillorenales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128583PARC [Poikilodermie, Alopezie, Retrognathie, Gaumenspalte]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131249Partington-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131136PCWH [Periphere demyelinisierende Neuropathie, zentrale demyelinisierende Leukodystrophie, Waardenburg-Syndrom, Hirschsprung-Krankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118035PELVIS-Syndrom [Perineales Hämangiom mit externer Genitalfehlbildung, Lipomyelomeningozele, vesikorenaler Anomalie und Anus imperforatus]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
11388Pena-Shokeir-Syndrom I [Autosomal-rezessive fetale Akinesie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
11389Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131248Permanenter neonataler Diabetes mellitus mit Pankreas- und Kleinhirnagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130445Perrault-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128584PHAVER [Pterygium, Herzfehler, autosomal-rezessive Vererbung, vertebrale Defekte, Ohranomalien, radiale Defekte]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131299Piebaldismus mit neurologischen Anomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118522Pierre-Robin-Sequenz mit kongenitalem Herzdefekt und Klumpfüßen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118521Pierre-Robin-Syndrom mit Kardiopathie und Klumpfüßen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131357Pili torti mit Entwicklungsverzögerung und neurologischen Anomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128284Pitt-Hopkins-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128586Polysyndaktylie-Herzfehler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
93614Popliteales Pterygium-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118553Potter-Sequenz mit Lippen- oder Gaumenspalte und Kardiopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131361Prieto-Badia-Mulas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128595Primrose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131315Progressive Polyneuropathie mit beidseitiger striataler Nekrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128540Proud-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
119052Proximale Tubulopathie mit Diabetes mellitus und zerebellärer Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128587Pseudoprogerie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129081Pseudo-TORCH-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129150Pseudotrisomie 13-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128589Qazi-Markouizos-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131169Rajab-Spranger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128590Ramon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128348Ramos-Arroyo-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130302Reardon-Baraitser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129209Renpenning-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131488RERE-assoziiertes neurologisches Entwicklungsstörungs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128603Retinitis pigmentosa mit Intelligenzminderung, Schwerhörigkeit und Hypogenitalismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128604Retino-hepato-endokrinologisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131247Revesz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131339Rezessive Intelligenzminderung mit motorischer Dysfunktion und multiplen Gelenkkontrakturen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128917RHYNS [Retinitis pigmentosa, Hypopituitarismus, Nephronophthise und Skelettdysplasien]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130301Richards-Rundle-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128606Richieri-Costa-da-Silva-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128607Richieri-Costa-Pereira-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128210Roberts-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128982Roifman-Chitayat-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128608Ruvalcaba-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129205Satoyoshi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128596Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128627Say-Barber-Miller-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129092Schaap-Taylor-Baraitser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129173Schilbach-Rott-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131570Schwergradige X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Gustavson
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130086Schwerhörigkeit mit epiphysärer Dysplasie und Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130089Schwerhörigkeit mit Vitiligo und Achalasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125832Seemanova-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131328Sehnervödem-Splenomegalie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131270Sengers-Hamel-Otten-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118744Sengers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128670SERKAL [Sex reversal, dysgenesis of kidneys, adrenals and lungs]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130544Shokeir-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129179Shprintzen-Goldberg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131219Shwachman-Diamond-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128600Snyder-Robinson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129159Sohval-Soffer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131405SOLAMEN [Segmentaler Auswuchs, Lipomatose, arteriovenöse Fehlbildung, epidermaler Naevus]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131362Spastische Tetraparese mit Retinitis pigmentosa und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128665Spondylokostale Dysostose mit Anal- und Urogenitalfehlbildungen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128671Stapesankylose mit breiten Daumen und Zehen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128672STAR [Syndaktylie, Telekanthus, anogenitale und renale Fehlbildungen]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128609Steinfeld-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
127894Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118803Sterol C5-Desaturase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129085Stratton-Garcia-Young-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130581Stromme-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128343Syndrom der Agnathie mit Holoprosenzephalie und Situs inversus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

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