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ICD-10-GM Alpha 2021 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
2021
ICD-10-GM Alpha 2021
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
88820
Primär†:
Q95.8
Balancierte reziproke Insertion
Primärschlüssel
88820
Balancierte reziproke Insertion
Primärschlüssel
Primär†:
Q95.8
88817
Primär†:
Q95.8
Balancierte reziproke Translokation
Primärschlüssel
88817
Balancierte reziproke Translokation
Primärschlüssel
Primär†:
Q95.8
88818
Primär†:
Q95.8
Robertson-Insertion
Primärschlüssel
88818
Robertson-Insertion
Primärschlüssel
Primär†:
Q95.8
88819
Primär†:
Q95.8
Robertson-Translokation
Primärschlüssel
88819
Robertson-Translokation
Primärschlüssel
Primär†:
Q95.8
93903
Primär†:
Q95.9
Balancierte Autosomentranslokation
Primärschlüssel
93903
Balancierte Autosomentranslokation
Primärschlüssel
Primär†:
Q95.9
93899
Primär†:
Q95.9
Balancierte Chromosomentranslokation
Primärschlüssel
93899
Balancierte Chromosomentranslokation
Primärschlüssel
Primär†:
Q95.9
73336
Primär†:
Q95.9
Balanciertes Rearrangement der Chromosomen
Primärschlüssel
73336
Balanciertes Rearrangement der Chromosomen
Primärschlüssel
Primär†:
Q95.9
119635
Primär†:
Q96.0
45,X-Syndrom
Primärschlüssel
119635
45,X-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q96.0
9259
Primär†:
Q96.0
Karyotyp 45,X
Primärschlüssel
9259
Karyotyp 45,X
Primärschlüssel
Primär†:
Q96.0
9260
Primär†:
Q96.1
Karyotyp 46,X iso (Xq)
Primärschlüssel
9260
Karyotyp 46,X iso (Xq)
Primärschlüssel
Primär†:
Q96.1
9261
Primär†:
Q96.2
Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)
Primärschlüssel
9261
Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)
Primärschlüssel
Primär†:
Q96.2
96841
Primär†:
Q96.3
45,X/46,XX-Mosaik
Primärschlüssel
96841
45,X/46,XX-Mosaik
Primärschlüssel
Primär†:
Q96.3
120004
Primär†:
Q96.3
45,X/46,XX-Syndrom
Primärschlüssel
120004
45,X/46,XX-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q96.3
96842
Primär†:
Q96.3
45,X/46,XY-Mosaik
Primärschlüssel
96842
45,X/46,XY-Mosaik
Primärschlüssel
Primär†:
Q96.3
96843
Primär†:
Q96.4
Mosaik 45,X/Zelllinien a.n.k. mit Gonosomenanomalie
Primärschlüssel
96843
Mosaik 45,X/Zelllinien a.n.k. mit Gonosomenanomalie
Primärschlüssel
Primär†:
Q96.4
12197
Primär†:
Q96.9
Gonadendysgenesie
Primärschlüssel
12197
Gonadendysgenesie
Primärschlüssel
Primär†:
Q96.9
99469
Primär†:
Q96.9
Turner-Anomalie der Geschlechtschromosomen
Primärschlüssel
99469
Turner-Anomalie der Geschlechtschromosomen
Primärschlüssel
Primär†:
Q96.9
21303
Primär†:
Q96.9
Turner-Syndrom
Primärschlüssel
21303
Turner-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q96.9
21302
Primär†:
Q96.9
Ullrich-Turner-Syndrom
Primärschlüssel
21302
Ullrich-Turner-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q96.9
119341
Primär†:
Q96.9
UTS [Ullrich-Turner-Syndrom]
Primärschlüssel
119341
UTS [Ullrich-Turner-Syndrom]
Primärschlüssel
Primär†:
Q96.9
79458
Primär†:
Q96.9
X0-Syndrom
Primärschlüssel
79458
X0-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q96.9
77043
Primär†:
Q96.9
X-Monosomie
Primärschlüssel
77043
X-Monosomie
Primärschlüssel
Primär†:
Q96.9
115518
Primär†:
Q97.0
3-X-Syndrom
Primärschlüssel
115518
3-X-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.0
117603
Primär†:
Q97.0
47,XXX-Syndrom
Primärschlüssel
117603
47,XXX-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.0
70213
Primär†:
Q97.0
Dreifaches X-Chromosom mit weiblichem Phänotyp
Primärschlüssel
70213
Dreifaches X-Chromosom mit weiblichem Phänotyp
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.0
74404
Primär†:
Q97.0
Karyotyp 47,XXX
Primärschlüssel
74404
Karyotyp 47,XXX
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.0
115521
Primär†:
Q97.0
Super female syndrome
Primärschlüssel
115521
Super female syndrome
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.0
115520
Primär†:
Q97.0
Tripel-X-Syndrom
Primärschlüssel
115520
Tripel-X-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.0
115517
Primär†:
Q97.0
Triplo-X-Syndrom
Primärschlüssel
115517
Triplo-X-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.0
115519
Primär†:
Q97.0
Trisomie X
Primärschlüssel
115519
Trisomie X
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.0
9262
Primär†:
Q97.0
Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XXX
Primärschlüssel
9262
Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XXX
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.0
117516
Primär†:
Q97.0
XXX-Syndrom
Primärschlüssel
117516
XXX-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.0
79459
Primär†:
Q97.1
48,XXXX-Syndrom
Primärschlüssel
79459
48,XXXX-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.1
79460
Primär†:
Q97.1
49,XXXXX-Syndrom
Primärschlüssel
79460
49,XXXXX-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.1
79511
Primär†:
Q97.1
5-X-Syndrom
Primärschlüssel
79511
5-X-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.1
120049
Primär†:
Q97.1
Pentasomie X
Primärschlüssel
120049
Pentasomie X
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.1
82048
Primär†:
Q97.1
Pentasomie-X-Syndrom
Primärschlüssel
82048
Pentasomie-X-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.1
81968
Primär†:
Q97.1
Penta-X-Syndrom
Primärschlüssel
81968
Penta-X-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.1
120048
Primär†:
Q97.1
Tetrasomie X
Primärschlüssel
120048
Tetrasomie X
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.1
79425
Primär†:
Q97.1
Tetra-X-Syndrom
Primärschlüssel
79425
Tetra-X-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.1
9263
Primär†:
Q97.1
Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen
Primärschlüssel
9263
Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.1
101621
Primär†:
Q97.2
Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen
Primärschlüssel
101621
Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.2
9264
Primär†:
Q97.3
Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY
Primärschlüssel
9264
Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.3
99470
Primär†:
Q97.8
Akzessorische Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp
Primärschlüssel
99470
Akzessorische Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.8
91757
Primär†:
Q97.8
Fehlen von Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp
Primärschlüssel
91757
Fehlen von Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.8
96519
Primär†:
Q97.8
Mosaik der weiblichen Geschlechtschromosomen a.n.k.
Primärschlüssel
96519
Mosaik der weiblichen Geschlechtschromosomen a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.8
101358
Primär†:
Q97.9
Angeborenes Fehlbildungssyndrom bei weiblichem Phänotyp
Primärschlüssel
101358
Angeborenes Fehlbildungssyndrom bei weiblichem Phänotyp
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.9
101105
Primär†:
Q97.9
Anomalie der Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp
Primärschlüssel
101105
Anomalie der Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp
Primärschlüssel
Primär†:
Q97.9
119636
Primär†:
Q98.0
47,XXY-Syndrom
Primärschlüssel
119636
47,XXY-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.0
9265
Primär†:
Q98.0
Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY
Primärschlüssel
9265
Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.0
79421
Primär†:
Q98.0
XXY-Syndrom
Primärschlüssel
79421
XXY-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.0
129182
Primär†:
Q98.1
48,XXXY-Syndrom
Primärschlüssel
129182
48,XXXY-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.1
120095
Primär†:
Q98.1
49,XXXXY-Syndrom
Primärschlüssel
120095
49,XXXXY-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.1
9266
Primär†:
Q98.1
Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit mehr als zwei X-Chromosomen
Primärschlüssel
9266
Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit mehr als zwei X-Chromosomen
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.1
79422
Primär†:
Q98.1
XXXXY-Syndrom
Primärschlüssel
79422
XXXXY-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.1
9267
Primär†:
Q98.2
Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit Karyotyp 46,XX
Primärschlüssel
9267
Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit Karyotyp 46,XX
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.2
99471
Primär†:
Q98.4
Klinefelter-Anomalie der Geschlechtschromosomen
Primärschlüssel
99471
Klinefelter-Anomalie der Geschlechtschromosomen
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.4
81818
Primär†:
Q98.4
Klinefelter-Reifenstein-Syndrom
Primärschlüssel
81818
Klinefelter-Reifenstein-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.4
18520
Primär†:
Q98.4
Klinefelter-Syndrom
Primärschlüssel
18520
Klinefelter-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.4
124884
Primär†:
Q98.5
47,XYY-Syndrom
Primärschlüssel
124884
47,XYY-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.5
74405
Primär†:
Q98.5
Karyotyp 47,XYY
Primärschlüssel
74405
Karyotyp 47,XYY
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.5
9269
Primär†:
Q98.5
Männlicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XYY
Primärschlüssel
9269
Männlicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XYY
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.5
9268
Primär†:
Q98.5
XYY-Syndrom
Primärschlüssel
9268
XYY-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.5
128848
Primär†:
Q98.6
Isochromosom Yp
Primärschlüssel
128848
Isochromosom Yp
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.6
99506
Primär†:
Q98.6
Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Geschlechtschromosomen
Primärschlüssel
99506
Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Geschlechtschromosomen
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.6
9270
Primär†:
Q98.6
Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen
Primärschlüssel
9270
Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.6
129026
Primär†:
Q98.6
Ringchromosom Y
Primärschlüssel
129026
Ringchromosom Y
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.6
9271
Primär†:
Q98.7
Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik
Primärschlüssel
9271
Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.7
96520
Primär†:
Q98.7
Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.
Primärschlüssel
96520
Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.7
125014
Primär†:
Q98.8
48,XXYY-Syndrom
Primärschlüssel
125014
48,XXYY-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.8
128852
Primär†:
Q98.8
48,XYYY-Syndrom
Primärschlüssel
128852
48,XYYY-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.8
128853
Primär†:
Q98.8
49,XYYYY-Syndrom
Primärschlüssel
128853
49,XYYYY-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.8
99472
Primär†:
Q98.8
Akzessorische Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
Primärschlüssel
99472
Akzessorische Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.8
91758
Primär†:
Q98.8
Fehlen von Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
Primärschlüssel
91758
Fehlen von Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.8
101359
Primär†:
Q98.9
Angeborenes Fehlbildungssyndrom der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
Primärschlüssel
101359
Angeborenes Fehlbildungssyndrom der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.9
101106
Primär†:
Q98.9
Anomalie der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
Primärschlüssel
101106
Anomalie der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
Primärschlüssel
Primär†:
Q98.9
120096
Primär†:
Q99.0
46,XX/46,XY-Chimerismus
Primärschlüssel
120096
46,XX/46,XY-Chimerismus
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.0
9272
Primär†:
Q99.0
Chimäre 46,XX/46,XY
Primärschlüssel
9272
Chimäre 46,XX/46,XY
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.0
65403
Primär†:
Q99.0
Chimäre 46,XX/46,XY mit Hermaphroditismus verus
Primärschlüssel
65403
Chimäre 46,XX/46,XY mit Hermaphroditismus verus
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.0
124934
Primär†:
Q99.1
46,XX mit testikulärer Störung der Geschlechtsentwicklung
Primärschlüssel
124934
46,XX mit testikulärer Störung der Geschlechtsentwicklung
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.1
124892
Primär†:
Q99.1
46,XX-Gonadendysgenesie
Primärschlüssel
124892
46,XX-Gonadendysgenesie
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.1
119950
Primär†:
Q99.1
46,XY reine Gonadendysgenesie
Primärschlüssel
119950
46,XY reine Gonadendysgenesie
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.1
128685
Primär†:
Q99.1
Genetisch bedingte Störung der Geschlechtsentwicklung, 46,XX
Primärschlüssel
128685
Genetisch bedingte Störung der Geschlechtsentwicklung, 46,XX
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.1
72913
Primär†:
Q99.1
Hermaphroditismus 46,XX mit Streak-Gonaden
Primärschlüssel
72913
Hermaphroditismus 46,XX mit Streak-Gonaden
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.1
72914
Primär†:
Q99.1
Hermaphroditismus 46,XY mit Streak-Gonaden
Primärschlüssel
72914
Hermaphroditismus 46,XY mit Streak-Gonaden
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.1
9273
Primär†:
Q99.1
Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX
Primärschlüssel
9273
Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.1
95311
Primär†:
Q99.1
Karyotyp 46,XX mit Streak-Gonaden
Primärschlüssel
95311
Karyotyp 46,XX mit Streak-Gonaden
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.1
95312
Primär†:
Q99.1
Karyotyp 46,XY mit Streak-Gonaden
Primärschlüssel
95312
Karyotyp 46,XY mit Streak-Gonaden
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.1
88612
Primär†:
Q99.1
Reine Gonadendysgenesie
Primärschlüssel
88612
Reine Gonadendysgenesie
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.1
115761
Primär†:
Q99.1
Swyer-Syndrom
Primärschlüssel
115761
Swyer-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.1
119931
Primär†:
Q99.1
Vollständige 46,XY-Gonadendysgenesie
Primärschlüssel
119931
Vollständige 46,XY-Gonadendysgenesie
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.1
29036
Primär†:
Q99.2
Fragiles X-Chromosom
Primärschlüssel
29036
Fragiles X-Chromosom
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.2
119637
Primär†:
Q99.2
Fragiles X-Syndrom
Primärschlüssel
119637
Fragiles X-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.2
119773
Primär†:
Q99.2
FXS [Fragiles X-Syndrom]
Primärschlüssel
119773
FXS [Fragiles X-Syndrom]
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.2
119638
Primär†:
Q99.2
Martin-Bell-Syndrom
Primärschlüssel
119638
Martin-Bell-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.2
82929
Primär†:
Q99.2
Syndrom des fragilen X-Chromosoms
Primärschlüssel
82929
Syndrom des fragilen X-Chromosoms
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.2
130463
Primär†:
Q99.8
45,X/46,XY-gemischte Gonadendysgenesie
Primärschlüssel
130463
45,X/46,XY-gemischte Gonadendysgenesie
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.8
89614
Primär†:
Q99.8
Abnorme Geschlechtschromosomen a.n.k.
Primärschlüssel
89614
Abnorme Geschlechtschromosomen a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.8
23501
Primär†:
Q99.8
Anomalie der Geschlechtschromosomen
Primärschlüssel
23501
Anomalie der Geschlechtschromosomen
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.8
9274
Primär†:
Q99.8
Chromosomale Translokation
Primärschlüssel
9274
Chromosomale Translokation
Primärschlüssel
Primär†:
Q99.8
72101–72200 von 83779
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722
723
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838
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