ICD-10-GM Alpha 2021

Balancierte reziproke InsertionPrimärschlüssel

88820Balancierte reziproke Insertion

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.8

88817

Balancierte reziproke TranslokationPrimärschlüssel

88817Balancierte reziproke Translokation

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.8

88818

Robertson-InsertionPrimärschlüssel

88818Robertson-Insertion

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.8

88819

Robertson-TranslokationPrimärschlüssel

88819Robertson-Translokation

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.8

93903

Primär†:Q95.9

Balancierte AutosomentranslokationPrimärschlüssel

93903Balancierte Autosomentranslokation

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.9

93899

Primär†:Q95.9

Balancierte ChromosomentranslokationPrimärschlüssel

93899Balancierte Chromosomentranslokation

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.9

73336

Primär†:Q95.9

Balanciertes Rearrangement der ChromosomenPrimärschlüssel

73336Balanciertes Rearrangement der Chromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.9

119635

Primär†:Q96.0

45,X-SyndromPrimärschlüssel

11963545,X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.0

9259

Primär†:Q96.0

Karyotyp 45,XPrimärschlüssel

9259Karyotyp 45,X

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.0

9260

Primär†:Q96.1

Karyotyp 46,X iso (Xq)Primärschlüssel

9260Karyotyp 46,X iso (Xq)

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.1

9261

Primär†:Q96.2

Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)Primärschlüssel

9261Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.2

96841

Primär†:Q96.3

45,X/46,XX-MosaikPrimärschlüssel

9684145,X/46,XX-Mosaik

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.3

120004

Primär†:Q96.3

45,X/46,XX-SyndromPrimärschlüssel

12000445,X/46,XX-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.3

96842

Primär†:Q96.3

45,X/46,XY-MosaikPrimärschlüssel

9684245,X/46,XY-Mosaik

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.3

96843

Primär†:Q96.4

Mosaik 45,X/Zelllinien a.n.k. mit GonosomenanomaliePrimärschlüssel

96843Mosaik 45,X/Zelllinien a.n.k. mit Gonosomenanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.4

12197

GonadendysgenesiePrimärschlüssel

12197Gonadendysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

99469

Turner-Anomalie der GeschlechtschromosomenPrimärschlüssel

99469Turner-Anomalie der Geschlechtschromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

21303

Turner-SyndromPrimärschlüssel

21303Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

21302

Ullrich-Turner-SyndromPrimärschlüssel

21302Ullrich-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

119341

UTS [Ullrich-Turner-Syndrom]Primärschlüssel

119341UTS [Ullrich-Turner-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

79458

X0-SyndromPrimärschlüssel

79458X0-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

77043

X-MonosomiePrimärschlüssel

77043X-Monosomie

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

115518

3-X-SyndromPrimärschlüssel

1155183-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

117603

47,XXX-SyndromPrimärschlüssel

11760347,XXX-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

70213

Dreifaches X-Chromosom mit weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

70213Dreifaches X-Chromosom mit weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

74404

Karyotyp 47,XXXPrimärschlüssel

74404Karyotyp 47,XXX

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

115521

Super female syndromePrimärschlüssel

115521Super female syndrome

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

115520

Tripel-X-SyndromPrimärschlüssel

115520Tripel-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

115517

Triplo-X-SyndromPrimärschlüssel

115517Triplo-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

115519

Trisomie XPrimärschlüssel

115519Trisomie X

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

9262

Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XXXPrimärschlüssel

9262Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XXX

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

117516

XXX-SyndromPrimärschlüssel

117516XXX-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

79459

48,XXXX-SyndromPrimärschlüssel

7945948,XXXX-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

79460

49,XXXXX-SyndromPrimärschlüssel

7946049,XXXXX-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

79511

5-X-SyndromPrimärschlüssel

795115-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

120049

Pentasomie XPrimärschlüssel

120049Pentasomie X

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

82048

Pentasomie-X-SyndromPrimärschlüssel

82048Pentasomie-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

81968

Penta-X-SyndromPrimärschlüssel

81968Penta-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

120048

Tetrasomie XPrimärschlüssel

120048Tetrasomie X

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

79425

Tetra-X-SyndromPrimärschlüssel

79425Tetra-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

9263

Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-ChromosomenPrimärschlüssel

9263Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

101621

Primär†:Q97.2

Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-ChromosomenPrimärschlüssel

101621Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.2

9264

Primär†:Q97.3

Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XYPrimärschlüssel

9264Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.3

99470

Primär†:Q97.8

Akzessorische Geschlechtschromosomen bei weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

99470Akzessorische Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.8

91757

Primär†:Q97.8

Fehlen von Geschlechtschromosomen bei weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

91757Fehlen von Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.8

96519

Primär†:Q97.8

Mosaik der weiblichen Geschlechtschromosomen a.n.k.Primärschlüssel

96519Mosaik der weiblichen Geschlechtschromosomen a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.8

101358

Primär†:Q97.9

Angeborenes Fehlbildungssyndrom bei weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

101358Angeborenes Fehlbildungssyndrom bei weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.9

101105

Primär†:Q97.9

Anomalie der Geschlechtschromosomen bei weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

101105Anomalie der Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.9

119636

Primär†:Q98.0

47,XXY-SyndromPrimärschlüssel

11963647,XXY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.0

9265

Primär†:Q98.0

Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXYPrimärschlüssel

9265Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.0

79421

Primär†:Q98.0

XXY-SyndromPrimärschlüssel

79421XXY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.0

129182

48,XXXY-SyndromPrimärschlüssel

12918248,XXXY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.1

120095

49,XXXXY-SyndromPrimärschlüssel

12009549,XXXXY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.1

9266

Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit mehr als zwei X-ChromosomenPrimärschlüssel

9266Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit mehr als zwei X-Chromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.1

79422

XXXXY-SyndromPrimärschlüssel

79422XXXXY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.1

9267

Primär†:Q98.2

Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit Karyotyp 46,XXPrimärschlüssel

9267Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit Karyotyp 46,XX

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.2

99471

Primär†:Q98.4

Klinefelter-Anomalie der GeschlechtschromosomenPrimärschlüssel

99471Klinefelter-Anomalie der Geschlechtschromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.4

81818

Primär†:Q98.4

Klinefelter-Reifenstein-SyndromPrimärschlüssel

81818Klinefelter-Reifenstein-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.4

18520

Primär†:Q98.4

Klinefelter-SyndromPrimärschlüssel

18520Klinefelter-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.4

124884

47,XYY-SyndromPrimärschlüssel

12488447,XYY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.5

74405

Karyotyp 47,XYYPrimärschlüssel

74405Karyotyp 47,XYY

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.5

9269

Männlicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XYYPrimärschlüssel

9269Männlicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XYY

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.5

9268

XYY-SyndromPrimärschlüssel

9268XYY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.5

128848

Isochromosom YpPrimärschlüssel

128848Isochromosom Yp

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6

99506

Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der GeschlechtschromosomenPrimärschlüssel

99506Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Geschlechtschromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6

9270

Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der GonosomenPrimärschlüssel

9270Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6

129026

Ringchromosom YPrimärschlüssel

129026Ringchromosom Y

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6

9271

Primär†:Q98.7

Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-MosaikPrimärschlüssel

9271Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.7

96520

Primär†:Q98.7

Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.Primärschlüssel

96520Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.7

125014

48,XXYY-SyndromPrimärschlüssel

12501448,XXYY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.8

128852

48,XYYY-SyndromPrimärschlüssel

12885248,XYYY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.8

128853

49,XYYYY-SyndromPrimärschlüssel

12885349,XYYYY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.8

99472

Akzessorische Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel

99472Akzessorische Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.8

91758

Fehlen von Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel

91758Fehlen von Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.8

101359

Primär†:Q98.9

Angeborenes Fehlbildungssyndrom der Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel

101359Angeborenes Fehlbildungssyndrom der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.9

101106

Primär†:Q98.9

Anomalie der Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel

101106Anomalie der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.9

120096

Primär†:Q99.0

46,XX/46,XY-ChimerismusPrimärschlüssel

12009646,XX/46,XY-Chimerismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.0

9272

Primär†:Q99.0

Chimäre 46,XX/46,XYPrimärschlüssel

9272Chimäre 46,XX/46,XY

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.0

65403

Primär†:Q99.0

Chimäre 46,XX/46,XY mit Hermaphroditismus verusPrimärschlüssel

65403Chimäre 46,XX/46,XY mit Hermaphroditismus verus

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.0

124934

46,XX mit testikulärer Störung der GeschlechtsentwicklungPrimärschlüssel

12493446,XX mit testikulärer Störung der Geschlechtsentwicklung

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

124892

46,XX-GonadendysgenesiePrimärschlüssel

12489246,XX-Gonadendysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

119950

46,XY reine GonadendysgenesiePrimärschlüssel

11995046,XY reine Gonadendysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

128685

Genetisch bedingte Störung der Geschlechtsentwicklung, 46,XXPrimärschlüssel

128685Genetisch bedingte Störung der Geschlechtsentwicklung, 46,XX

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

72913

Hermaphroditismus 46,XX mit Streak-GonadenPrimärschlüssel

72913Hermaphroditismus 46,XX mit Streak-Gonaden

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

72914

Hermaphroditismus 46,XY mit Streak-GonadenPrimärschlüssel

72914Hermaphroditismus 46,XY mit Streak-Gonaden

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

9273

Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XXPrimärschlüssel

9273Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

95311

Karyotyp 46,XX mit Streak-GonadenPrimärschlüssel

95311Karyotyp 46,XX mit Streak-Gonaden

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

95312

Karyotyp 46,XY mit Streak-GonadenPrimärschlüssel

95312Karyotyp 46,XY mit Streak-Gonaden

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

88612

Reine GonadendysgenesiePrimärschlüssel

88612Reine Gonadendysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

115761

Swyer-SyndromPrimärschlüssel

115761Swyer-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

119931

Vollständige 46,XY-GonadendysgenesiePrimärschlüssel

119931Vollständige 46,XY-Gonadendysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

29036

Fragiles X-ChromosomPrimärschlüssel

29036Fragiles X-Chromosom

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.2

119637

Fragiles X-SyndromPrimärschlüssel

119637Fragiles X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.2

119773

FXS [Fragiles X-Syndrom]Primärschlüssel

119773FXS [Fragiles X-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.2

119638

Martin-Bell-SyndromPrimärschlüssel

119638Martin-Bell-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.2

82929

Syndrom des fragilen X-ChromosomsPrimärschlüssel

82929Syndrom des fragilen X-Chromosoms

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.2

130463

45,X/46,XY-gemischte GonadendysgenesiePrimärschlüssel

13046345,X/46,XY-gemischte Gonadendysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

89614

Abnorme Geschlechtschromosomen a.n.k.Primärschlüssel

89614Abnorme Geschlechtschromosomen a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

23501

Anomalie der GeschlechtschromosomenPrimärschlüssel

23501Anomalie der Geschlechtschromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

9274