ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

92625Kongenitale Zyste des Präputiums
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.6
94276Laterale Penisverkürzung
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.6
26174Penisdeviation
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.6
26176Penisdorsalverbiegung
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.6
21049Penishypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.6
20000Penismissbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.6
80741Penisspalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.6
26175Penisverkrümmung
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.6
79127Präputialschürze des Penis
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.6
69186Präputiumanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.6
79620Teilung der Glans penis
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.6
84067Verlängerung des Frenulum praeputii
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.6
90824Agenesie der männlichen Genitalorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
90956Akzessorische männliche Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
101697Angeborene ungenügende Entwicklung der männlichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
91745Angeborenes Fehlen der männlichen Urogenitalorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
99704Atresie der äußeren männlichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
99705Atresie der inneren männlichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
18268Hodenreifungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
95049Hypoplasie der männlichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
68179Kongenitale Adhäsion des Penis mit dem Skrotum
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
100406Kongenitale Lageanomalie der männlichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
101027Kongenitaler mangelhafter Verschluss der männlichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
10602Männliche Mikrogenitalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
127892Müller-Gang-Persistenzsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
126788Penoskrotale Transposition
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
100402Persistenz des Sinus urogenitalis beim Mann
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
88816Angeborene Deformität der männlichen Genitalorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.9
90208Angeborene Deformität der männlichen Geschlechtsorgane a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.9
88815Anomalie der männlichen Genitalorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.9
90744Anomalie der männlichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.9
90557Anomalie des Urogenitalsystems beim Mann a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.9
65708Echter Hermaphroditismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
65957Echter Zwitter
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
13213Gynandrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
13212Gynandrismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
15795Hermaphroditismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
129945Ovotestikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung bei Karyotyp 46,XX
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
132414Ovotestikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung bei Karyotyp 46,XY
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
20747Ovotestis
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
130892Palmoplantarkeratose mit XX-Geschlechtsumkehr und Prädisposition für squamöse Zellkarzinome
20748Testovar
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
15797Zweigeschlechtlichkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
15796Zwitter
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
9042Androgynie
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.1
128145Partielle 46,XY-Gonadendysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.1
9043Pseudohermaphroditismus masculinus
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.1
100643Pseudohermaphroditismus masculinus mit Skrotumspalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.1
97283Rudimentärer Uterus beim Mann
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.1
128146Intersexualität bei Karyotyp 46,XX
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.2
9044Pseudohermaphroditismus femininus
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.2
129944Störung der Geschlechtsentwicklung bei Karyotyp 46,XX
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.2
130877Störung der Geschlechtsentwicklung bei Karyotyp 46,XX mit anorektalen Anomalien
130878Störung der Geschlechtsentwicklung bei Karyotyp 46,XX mit Skelettanomalien
21809Pseudohermaphroditismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.3
21810Scheinzwitter
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.3
87477Nicht eindeutig differenzierbare Genitalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.4
9045Unbestimmbares Geschlecht
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.4
80839Angeborene Singulärniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.0
80838Angeborene Solitärniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.0
99800Angeborenes einseitiges Fehlen der Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.0
9046Einseitige Nierenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.0
9047Einzelniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.0
120042Unilaterale Nierenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.0
99801Angeborenes beidseitiges Fehlen der Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.1
9048Beidseitige Nierenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.1
19522Angeborenes Fehlen der Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.2
19521Nierenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.2
19554Nierenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.2
99702Angeborene einseitige Nierenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.3
91172Einseitige Nierendysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.3
9049Einseitige Nierenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.3
99703Infantile einseitige Nierenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.3
120043Unilaterale Nierenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.3
99700Angeborene beidseitige Nierenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.4
91173Beidseitige Nierendysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.4
9052Beidseitige Nierenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.4
120071Bilaterale Nierenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.4
99701Infantile beidseitige Nierenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.4
119989Oligomeganephronie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.4
90409Angeborene Nierenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
87479Infantile Nierenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
19627Nierendysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
19710Nierenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
19602Nierenunreife
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
19603Unreife Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
19711Zwergniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
21508Angeborene renofaziale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.6
32177Potter-Fazies
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.6
21509Potter-Sequenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.6
21507Potter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.6
9056Angeborene solitäre Nierenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.0
9057Kongenitale Nierenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.0
119768ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
9058Autosomal-rezessive polyzystische Niere vom infantilen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
119906Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
119911Infantile Form der polyzystischen Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
101137Multiple autosomal-rezessive Zystenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
134013Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
124867Polyzystische Niere, infantiler Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1

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