ICD-10-GM Alpha 2020

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

110715

Primär†:Q87.1

De-Lange-SyndromPrimärschlüssel

110715De-Lange-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82921

Primär†:Q87.1

Dubowitz-SyndromPrimärschlüssel

82921Dubowitz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

120084

Primär†:Q87.1

Familiäres multiples lentigines SyndromPrimärschlüssel

120084Familiäres multiples lentigines Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117835

Primär†:Q87.1

Fazio-genitale DysplasiePrimärschlüssel

117835Fazio-genitale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117837

Primär†:Q87.1

Fazio-genito-digitales SyndromPrimärschlüssel

117837Fazio-genito-digitales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125824

Primär†:Q87.1

Fetal face-SyndromPrimärschlüssel

125824Fetal face-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

120331

Primär†:Q87.1

Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-MangelPrimärschlüssel

120331Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

91986

Primär†:Q87.1

Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem SyndromPrimärschlüssel

91986Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

25778

Primär†:Q87.1

FlughautkrankheitPrimärschlüssel

25778Flughautkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128931

Primär†:Q87.1

Geleophysische DysplasiePrimärschlüssel

128931Geleophysische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128294

Primär†:Q87.1

Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

128294Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128295

Primär†:Q87.1

Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

128295Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128940

Primär†:Q87.1

Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-MajewskiPrimärschlüssel

128940Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-Majewski

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125554

Primär†:Q87.1

Kampomele DysplasiePrimärschlüssel

125554Kampomele Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117676

Primär†:Q87.1

Kardiomyopathische LentiginosePrimärschlüssel

117676Kardiomyopathische Lentiginose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128302

Primär†:Q87.1

Kenny-Caffey-SyndromPrimärschlüssel

128302Kenny-Caffey-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81860

Primär†:Q87.1

Lange-II-SyndromPrimärschlüssel

81860Lange-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128939

Primär†:Q87.1

Lenz-Majewski-SyndromPrimärschlüssel

128939Lenz-Majewski-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128298

Primär†:Q87.1

Meier-Gorlin-SyndromPrimärschlüssel

128298Meier-Gorlin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128935

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1Primärschlüssel

128935Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128936

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2Primärschlüssel

128936Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128934

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3Primärschlüssel

128934Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128291

Primär†:Q87.1

MMM [Miller, McKusick, Malvaux]-SyndromPrimärschlüssel

128291MMM [Miller, McKusick, Malvaux]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125555

Primär†:Q87.1

Neurofibromatose-Noonan-SyndromPrimärschlüssel

125555Neurofibromatose-Noonan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128296

Primär†:Q87.1

Nivelon-Nivelon-Mabille SyndromPrimärschlüssel

128296Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117611

Primär†:Q87.1

Noonan-ähnliches Syndrom mit losem AnagenhaarPrimärschlüssel

117611Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

19626

Primär†:Q87.1

Noonan-SyndromPrimärschlüssel

19626Noonan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128297

Primär†:Q87.1

Ohr-Patella-Kleinwuchs-SyndromPrimärschlüssel

128297Ohr-Patella-Kleinwuchs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128937

Primär†:Q87.1

Osteoglophone DysplasiePrimärschlüssel

128937Osteoglophone Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128938

Primär†:Q87.1

Parastremmatische DysplasiePrimärschlüssel

128938Parastremmatische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128299

Primär†:Q87.1

Pfeiffer-Palm-Teller-SyndromPrimärschlüssel

128299Pfeiffer-Palm-Teller-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

118707

Primär†:Q87.1

Prader-Labhart-Willi-SyndromPrimärschlüssel

118707Prader-Labhart-Willi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9205

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-SyndromPrimärschlüssel

9205Prader-Willi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125317

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13Primärschlüssel

125317Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82052

Primär†:Q87.1

Pseudo-Turner-SyndromPrimärschlüssel

82052Pseudo-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9209

Primär†:Q87.1

Pseudo-Ullrich-Turner-SyndromPrimärschlüssel

9209Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

97135

Primär†:Q87.1

Pterygium colli bei Turner-ähnlichem SyndromPrimärschlüssel

97135Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

25777

Primär†:Q87.1

PterygiumsyndromPrimärschlüssel

25777Pterygiumsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128300

Primär†:Q87.1

RAPADILINO-SyndromPrimärschlüssel

128300RAPADILINO-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81177

Primär†:Q87.1

Robinow-Silverman-Smith-SyndromPrimärschlüssel

81177Robinow-Silverman-Smith-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125826

Primär†:Q87.1

Robinow-SyndromPrimärschlüssel

125826Robinow-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128303

Primär†:Q87.1

Sanjad-Sakati-SyndromPrimärschlüssel

128303Sanjad-Sakati-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81180

Primär†:Q87.1

Seckel-SyndromPrimärschlüssel

81180Seckel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128301

Primär†:Q87.1

SHORT [Short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, teething delay]-SyndromPrimärschlüssel

128301SHORT [Short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, teething delay]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125316

Primär†:Q87.1

SHOX-bedingter KleinwuchsPrimärschlüssel

125316SHOX-bedingter Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81179

Primär†:Q87.1

Silver-Russell-SyndromPrimärschlüssel

81179Silver-Russell-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125319

Primär†:Q87.1

Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15Primärschlüssel

125319Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82098

Primär†:Q87.1

Sjögren-Larsson-SyndromPrimärschlüssel

82098Sjögren-Larsson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117491

Primär†:Q87.1

SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]Primärschlüssel

117491SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81178

Primär†:Q87.1

Smith-Lemli-Opitz-SyndromPrimärschlüssel

81178Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

79586

Primär†:Q87.1

Turner-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

79586Turner-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128930

Primär†:Q87.1

Vogelkopf-Kleinwuchs Typ MontrealPrimärschlüssel

128930Vogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9208

Primär†:Q87.1

Weill-Marchesani-SyndromPrimärschlüssel

9208Weill-Marchesani-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128304

Primär†:Q87.1

Wiedemann-Steiner-SyndromPrimärschlüssel

128304Wiedemann-Steiner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128359

Primär†:Q87.2

Adams-Oliver-SyndromPrimärschlüssel

128359Adams-Oliver-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128358

Primär†:Q87.2

Akrorenales SyndromPrimärschlüssel

128358Akrorenales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128311

Primär†:Q87.2

Al-Awadi-Raas-Rothschild-SyndromPrimärschlüssel

128311Al-Awadi-Raas-Rothschild-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117838

Primär†:Q87.2

Angio-osteo-hypertrophisches SyndromPrimärschlüssel

117838Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

93613

Primär†:Q87.2

Antekubitales Pterygium-SyndromPrimärschlüssel

93613Antekubitales Pterygium-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128305

Primär†:Q87.2

Aphalangie mit Syndaktylie und MikrozephaliePrimärschlüssel

128305Aphalangie mit Syndaktylie und Mikrozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

119373

Primär†:Q87.2

Atriodigitale Dysplasie Typ 1Primärschlüssel

119373Atriodigitale Dysplasie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117719

Primär†:Q87.2

Atriodigitale Dysplasie Typ 3Primärschlüssel

117719Atriodigitale Dysplasie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128306

Primär†:Q87.2

Bartsocas-Papas-SyndromPrimärschlüssel

128306Bartsocas-Papas-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

118922

Primär†:Q87.2

Brachydaktylie mit langem DaumenPrimärschlüssel

118922Brachydaktylie mit langem Daumen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128376

Primär†:Q87.2

CATSHL [Kampodaktylie, Hochwuchs, Skoliose, Hörverlust]-SyndromPrimärschlüssel

128376CATSHL [Kampodaktylie, Hochwuchs, Skoliose, Hörverlust]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128307

Primär†:Q87.2

Hecht-Scott-SyndromPrimärschlüssel

128307Hecht-Scott-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128986

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-SyndromPrimärschlüssel

128986Herz-Hand-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

119374

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

119374Herz-Hand-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117702

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

117702Herz-Hand-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117644

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom Typ 3Primärschlüssel

117644Herz-Hand-Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117881

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom vom slowenischer TypPrimärschlüssel

117881Herz-Hand-Syndrom vom slowenischer Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

83623

Primär†:Q87.2

Holt-Oram-SyndromPrimärschlüssel

83623Holt-Oram-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

125557

Primär†:Q87.2

Inverses Klippel-Trenaunay-SyndromPrimärschlüssel

125557Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117718

Primär†:Q87.2

Kardiomeles Syndrom Typ 3Primärschlüssel

117718Kardiomeles Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

83624

Primär†:Q87.2

Klippel-Trenaunay-Weber-SyndromPrimärschlüssel

83624Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128308

Primär†:Q87.2

Laurin-Sandrow-SyndromPrimärschlüssel

128308Laurin-Sandrow-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128883

Primär†:Q87.2

Limb-Mammary-SyndromPrimärschlüssel

128883Limb-Mammary-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128309

Primär†:Q87.2

Mamma-Finger-Nagel-SyndromPrimärschlüssel

128309Mamma-Finger-Nagel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

83661

Primär†:Q87.2

Mietens-Weber-SyndromPrimärschlüssel

83661Mietens-Weber-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

83662

Primär†:Q87.2

Nagel-Patella-SyndromPrimärschlüssel

83662Nagel-Patella-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

125556

Primär†:Q87.2

Offener Ductus arteriosus mit bikuspider Aortenklappe und HandfehlbildungenPrimärschlüssel

125556Offener Ductus arteriosus mit bikuspider Aortenklappe und Handfehlbildungen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

32242

Primär†:Q87.2

OsteoonychodysostosePrimärschlüssel

32242Osteoonychodysostose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

118011

Primär†:Q87.2

OsteoonychodysplasiePrimärschlüssel

118011Osteoonychodysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117793

Primär†:Q87.2

Parkes-Weber-SyndromPrimärschlüssel

117793Parkes-Weber-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128320

Primär†:Q87.2

Piussan-Lenaerts-Mathieu-SyndromPrimärschlüssel

128320Piussan-Lenaerts-Mathieu-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128321

Primär†:Q87.2

Präaxiales Brachydaktylie-Syndrom Typ TemtamyPrimärschlüssel

128321Präaxiales Brachydaktylie-Syndrom Typ Temtamy

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128371

Primär†:Q87.2

Radioulnare Synostose mit amegakaryozytischer ThrombozytopeniePrimärschlüssel

128371Radioulnare Synostose mit amegakaryozytischer Thrombozytopenie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

9211

Primär†:Q87.2

Rubinstein-Taybi-SyndromPrimärschlüssel

9211Rubinstein-Taybi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

66174

Primär†:Q87.2

SirenomeliePrimärschlüssel

66174Sirenomelie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

66175

Primär†:Q87.2

Sirenomelie-SyndromPrimärschlüssel

66175Sirenomelie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128310

Primär†:Q87.2

Stoll-Lévy-Francfort-SyndromPrimärschlüssel

128310Stoll-Lévy-Francfort-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128312

Primär†:Q87.2

Syndrom der Polydaktylie mit MyopiePrimärschlüssel

128312Syndrom der Polydaktylie mit Myopie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128313

Primär†:Q87.2

Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit dentalen und vertebralen AnomalienPrimärschlüssel

128313Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit dentalen und vertebralen Anomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128314

Primär†:Q87.2

Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128314Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128316

Primär†:Q87.2

Syndrom der präaxialen Polydaktylie mit Kolobomen und geistiger RetardierungPrimärschlüssel

128316Syndrom der präaxialen Polydaktylie mit Kolobomen und geistiger Retardierung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128317

Primär†:Q87.2

Syndrom der Radiushypoplasie mit triphalangealem Daumen, Hypospadie, Progenie und maxillärem DiastemaPrimärschlüssel

128317Syndrom der Radiushypoplasie mit triphalangealem Daumen, Hypospadie, Progenie und maxillärem Diastema

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128318

Primär†:Q87.2

Syndrom der Skalpdefekte mit postaxialer PolydaktyliePrimärschlüssel

128318Syndrom der Skalpdefekte mit postaxialer Polydaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128319

Primär†:Q87.2

Syndrom der Spalthand mit Spaltfuß und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

128319Syndrom der Spalthand mit Spaltfuß und Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128315

Primär†:Q87.2

Syndrom der spiegelbildlichen Polydaktylie mit vertebralen Segmentierungsdefekten und ExtremitätenanomalienPrimärschlüssel

128315Syndrom der spiegelbildlichen Polydaktylie mit vertebralen Segmentierungsdefekten und Extremitätenanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128322

Primär†:Q87.2

Syndrom der terminalen Knochendysplasie mit PigmentstörungenPrimärschlüssel

128322Syndrom der terminalen Knochendysplasie mit Pigmentstörungen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

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