ICD-10-GM Alpha 2019

Monosomie 1p36Primärschlüssel

125567Monosomie 1p36

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

125568

Mikrodeletionssyndrom 1p35.2Primärschlüssel

125568Mikrodeletionssyndrom 1p35.2

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

125848

Smith-Magenis-SyndromPrimärschlüssel

125848Smith-Magenis-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

125850

Deletion 1p36Primärschlüssel

125850Deletion 1p36

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

9253

Primär†:Q93.6

Deletion in der PrometaphasePrimärschlüssel

9253Deletion in der Prometaphase

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.6

89974

Primär†:Q93.7

Chromosomendeletion mit komplexen Rearrangements a.n.k.Primärschlüssel

89974Chromosomendeletion mit komplexen Rearrangements a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.7

89975

Primär†:Q93.7

Deletion des langen Arms von Chromosom 18 mit komplexen Rearrangements a.n.k.Primärschlüssel

89975Deletion des langen Arms von Chromosom 18 mit komplexen Rearrangements a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.7

19296

Primär†:Q93.9

MonosomiePrimärschlüssel

19296Monosomie

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.9

26173

Primär†:Q93.9

DeletionssyndromPrimärschlüssel

26173Deletionssyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.9

67837

Primär†:Q93.9

AutosomendeletionPrimärschlüssel

67837Autosomendeletion

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.9

101340

Primär†:Q95.0

Balancierte Chromosomentranslokation beim normalen IndividuumPrimärschlüssel

101340Balancierte Chromosomentranslokation beim normalen Individuum

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.0

101357

Primär†:Q95.0

Balancierte Autosomentranslokation beim normalen IndividuumPrimärschlüssel

101357Balancierte Autosomentranslokation beim normalen Individuum

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.0

9254

Primär†:Q95.1

Chromosomeninversion beim normalen IndividuumPrimärschlüssel

9254Chromosomeninversion beim normalen Individuum

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.1

9255

Primär†:Q95.2

Balanciertes Rearrangement der Autosomen beim abnormen IndividuumPrimärschlüssel

9255Balanciertes Rearrangement der Autosomen beim abnormen Individuum

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.2

97271

Primär†:Q95.2

Balanciertes Rearrangement der Chromosomen beim abnormen IndividuumPrimärschlüssel

97271Balanciertes Rearrangement der Chromosomen beim abnormen Individuum

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.2

9256

Primär†:Q95.3

Balanciertes Rearrangement der Gonosomen und Autosomen beim abnormen IndividuumPrimärschlüssel

9256Balanciertes Rearrangement der Gonosomen und Autosomen beim abnormen Individuum

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.3

9257

Primär†:Q95.4

Individuum mit Marker-HeterochromatinPrimärschlüssel

9257Individuum mit Marker-Heterochromatin

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.4

32251

Primär†:Q95.4

Marker-HeterochromatinPrimärschlüssel

32251Marker-Heterochromatin

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.4

9258

Primär†:Q95.5

Individuum mit AutosomenbruchstellePrimärschlüssel

9258Individuum mit Autosomenbruchstelle

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.5

32252

Primär†:Q95.5

Bruchstelle eines AutosomsPrimärschlüssel

32252Bruchstelle eines Autosoms

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.5

88817

Balancierte reziproke TranslokationPrimärschlüssel

88817Balancierte reziproke Translokation

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.8

88818

Robertson-InsertionPrimärschlüssel

88818Robertson-Insertion

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.8

88819

Robertson-TranslokationPrimärschlüssel

88819Robertson-Translokation

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.8

88820

Balancierte reziproke InsertionPrimärschlüssel

88820Balancierte reziproke Insertion

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.8

73336

Primär†:Q95.9

Balanciertes Rearrangement der ChromosomenPrimärschlüssel

73336Balanciertes Rearrangement der Chromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.9

93899

Primär†:Q95.9

Balancierte ChromosomentranslokationPrimärschlüssel

93899Balancierte Chromosomentranslokation

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.9

93903

Primär†:Q95.9

Balancierte AutosomentranslokationPrimärschlüssel

93903Balancierte Autosomentranslokation

PrimärschlüsselPrimär†:Q95.9

9259

Primär†:Q96.0

Karyotyp 45,XPrimärschlüssel

9259Karyotyp 45,X

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.0

119635

Primär†:Q96.0

45,X-SyndromPrimärschlüssel

11963545,X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.0

9260

Primär†:Q96.1

Karyotyp 46,X iso (Xq)Primärschlüssel

9260Karyotyp 46,X iso (Xq)

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.1

9261

Primär†:Q96.2

Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)Primärschlüssel

9261Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.2

96841

Primär†:Q96.3

45,X/46,XX-MosaikPrimärschlüssel

9684145,X/46,XX-Mosaik

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.3

96842

Primär†:Q96.3

45,X/46,XY-MosaikPrimärschlüssel

9684245,X/46,XY-Mosaik

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.3

120004

Primär†:Q96.3

45,X/46,XX-SyndromPrimärschlüssel

12000445,X/46,XX-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.3

96843

Primär†:Q96.4

Mosaik 45,X/Zelllinien a.n.k. mit GonosomenanomaliePrimärschlüssel

96843Mosaik 45,X/Zelllinien a.n.k. mit Gonosomenanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.4

12197

GonadendysgenesiePrimärschlüssel

12197Gonadendysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

21302

Ullrich-Turner-SyndromPrimärschlüssel

21302Ullrich-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

21303

Turner-SyndromPrimärschlüssel

21303Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

77043

X-MonosomiePrimärschlüssel

77043X-Monosomie

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

79458

X0-SyndromPrimärschlüssel

79458X0-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

99469

Turner-Anomalie der GeschlechtschromosomenPrimärschlüssel

99469Turner-Anomalie der Geschlechtschromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

119341

UTS [Ullrich-Turner-Syndrom]Primärschlüssel

119341UTS [Ullrich-Turner-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

9262

Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XXXPrimärschlüssel

9262Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XXX

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

70213

Dreifaches X-Chromosom mit weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

70213Dreifaches X-Chromosom mit weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

74404

Karyotyp 47,XXXPrimärschlüssel

74404Karyotyp 47,XXX

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

115517

Triplo-X-SyndromPrimärschlüssel

115517Triplo-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

115518

3-X-SyndromPrimärschlüssel

1155183-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

115519

Trisomie XPrimärschlüssel

115519Trisomie X

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

115520

Tripel-X-SyndromPrimärschlüssel

115520Tripel-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

115521

Super female syndromePrimärschlüssel

115521Super female syndrome

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

117516

XXX-SyndromPrimärschlüssel

117516XXX-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

117603

47,XXX-SyndromPrimärschlüssel

11760347,XXX-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

9263

Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-ChromosomenPrimärschlüssel

9263Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

79425

Tetra-X-SyndromPrimärschlüssel

79425Tetra-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

79459

48,XXXX-SyndromPrimärschlüssel

7945948,XXXX-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

79460

49,XXXXX-SyndromPrimärschlüssel

7946049,XXXXX-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

79511

5-X-SyndromPrimärschlüssel

795115-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

81968

Penta-X-SyndromPrimärschlüssel

81968Penta-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

82048

Pentasomie-X-SyndromPrimärschlüssel

82048Pentasomie-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

120048

Tetrasomie XPrimärschlüssel

120048Tetrasomie X

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

120049

Pentasomie XPrimärschlüssel

120049Pentasomie X

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

101621

Primär†:Q97.2

Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-ChromosomenPrimärschlüssel

101621Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.2

9264

Primär†:Q97.3

Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XYPrimärschlüssel

9264Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.3

91757

Primär†:Q97.8

Fehlen von Geschlechtschromosomen bei weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

91757Fehlen von Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.8

96519

Primär†:Q97.8

Mosaik der weiblichen Geschlechtschromosomen a.n.k.Primärschlüssel

96519Mosaik der weiblichen Geschlechtschromosomen a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.8

99470

Primär†:Q97.8

Akzessorische Geschlechtschromosomen bei weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

99470Akzessorische Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.8

101105

Primär†:Q97.9

Anomalie der Geschlechtschromosomen bei weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

101105Anomalie der Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.9

101358

Primär†:Q97.9

Angeborenes Fehlbildungssyndrom bei weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

101358Angeborenes Fehlbildungssyndrom bei weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.9

9265

Primär†:Q98.0

Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXYPrimärschlüssel

9265Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.0

79421

Primär†:Q98.0

XXY-SyndromPrimärschlüssel

79421XXY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.0

119636

Primär†:Q98.0

47,XXY-SyndromPrimärschlüssel

11963647,XXY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.0

9266

Primär†:Q98.1

Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit mehr als zwei X-ChromosomenPrimärschlüssel

9266Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit mehr als zwei X-Chromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.1

79422

Primär†:Q98.1

XXXXY-SyndromPrimärschlüssel

79422XXXXY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.1

120095

Primär†:Q98.1

49,XXXXY-SyndromPrimärschlüssel

12009549,XXXXY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.1

9267

Primär†:Q98.2

Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit Karyotyp 46,XXPrimärschlüssel

9267Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit Karyotyp 46,XX

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.2

18520

Primär†:Q98.4

Klinefelter-SyndromPrimärschlüssel

18520Klinefelter-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.4

81818

Primär†:Q98.4

Klinefelter-Reifenstein-SyndromPrimärschlüssel

81818Klinefelter-Reifenstein-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.4

99471

Primär†:Q98.4

Klinefelter-Anomalie der GeschlechtschromosomenPrimärschlüssel

99471Klinefelter-Anomalie der Geschlechtschromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.4

9268

XYY-SyndromPrimärschlüssel

9268XYY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.5

9269

Männlicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XYYPrimärschlüssel

9269Männlicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XYY

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.5

74405

Karyotyp 47,XYYPrimärschlüssel

74405Karyotyp 47,XYY

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.5

124884

47,XYY-SyndromPrimärschlüssel

12488447,XYY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.5

9270

Primär†:Q98.6

Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der GonosomenPrimärschlüssel

9270Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6

99506

Primär†:Q98.6

Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der GeschlechtschromosomenPrimärschlüssel

99506Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Geschlechtschromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6

9271

Primär†:Q98.7

Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-MosaikPrimärschlüssel

9271Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.7

96520

Primär†:Q98.7

Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.Primärschlüssel

96520Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.7

91758

Primär†:Q98.8

Fehlen von Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel

91758Fehlen von Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.8

99472

Primär†:Q98.8

Akzessorische Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel

99472Akzessorische Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.8

125014

Primär†:Q98.8

48,XXYY-SyndromPrimärschlüssel

12501448,XXYY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.8

101106

Primär†:Q98.9

Anomalie der Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel

101106Anomalie der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.9

101359

Primär†:Q98.9

Angeborenes Fehlbildungssyndrom der Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel

101359Angeborenes Fehlbildungssyndrom der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.9

9272

Primär†:Q99.0

Chimäre 46,XX/46,XYPrimärschlüssel

9272Chimäre 46,XX/46,XY

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.0

65403

Primär†:Q99.0

Chimäre 46,XX/46,XY mit Hermaphroditismus verusPrimärschlüssel

65403Chimäre 46,XX/46,XY mit Hermaphroditismus verus

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.0

120096

Primär†:Q99.0

46,XX/46,XY-ChimerismusPrimärschlüssel

12009646,XX/46,XY-Chimerismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.0

9273

Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XXPrimärschlüssel

9273Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

72913

Hermaphroditismus 46,XX mit Streak-GonadenPrimärschlüssel

72913Hermaphroditismus 46,XX mit Streak-Gonaden

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

72914

Hermaphroditismus 46,XY mit Streak-GonadenPrimärschlüssel

72914Hermaphroditismus 46,XY mit Streak-Gonaden

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

88612

Reine GonadendysgenesiePrimärschlüssel

88612Reine Gonadendysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

95311

Karyotyp 46,XX mit Streak-GonadenPrimärschlüssel

95311Karyotyp 46,XX mit Streak-Gonaden

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

95312