ICD-10-GM Alpha 2025

Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch PunktmutationPrimärschlüssel

132946Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

134162

Syndrom der Lissenzephalie Typ 3 mit familiärer fetaler Akinesie-SequenzPrimärschlüssel

134162Syndrom der Lissenzephalie Typ 3 mit familiärer fetaler Akinesie-Sequenz

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

132582

Syndrom der Pachygyrie mit Intelligenzminderung und EpilepsiePrimärschlüssel

132582Syndrom der Pachygyrie mit Intelligenzminderung und Epilepsie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

132318

Syndrom der partiellen Agenesie des Corpus callosum mit Hypoplasie des Vermis cerebelli und Zysten der hinteren SchädelgrubePrimärschlüssel

132318Syndrom der partiellen Agenesie des Corpus callosum mit Hypoplasie des Vermis cerebelli und Zysten der hinteren Schädelgrube

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

129245

Tubulinopathie-assoziierte DysgyriePrimärschlüssel

129245Tubulinopathie-assoziierte Dysgyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126357

Unilaterale PolymikrogyriePrimärschlüssel

126357Unilaterale Polymikrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

94170

Unterentwicklung eines GehirnteilsPrimärschlüssel

94170Unterentwicklung eines Gehirnteils

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

118696

Walker-Warburg-SyndromPrimärschlüssel

118696Walker-Warburg-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

128368

Warburg-Mikro-SyndromPrimärschlüssel

128368Warburg-Mikro-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

125519

X-chromosomale Lissenzephalie mit GenitalanomalienPrimärschlüssel

125519X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

132319

XK-Aprosenzephalie-SyndromPrimärschlüssel

132319XK-Aprosenzephalie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126339

Zerebelläre Hypoplasie mit tapetoretinaler DegenerationPrimärschlüssel

126339Zerebelläre Hypoplasie mit tapetoretinaler Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

66491

ZerebellumagenesiePrimärschlüssel

66491Zerebellumagenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

67252

ZerebellumaplasiePrimärschlüssel

67252Zerebellumaplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

73496

ZerebellumhypoplasiePrimärschlüssel

73496Zerebellumhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

83485

Primär†:Q04.4

De-Morsier-SyndromPrimärschlüssel

83485De-Morsier-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.4

8778

Primär†:Q04.4

Septooptische DysplasiePrimärschlüssel

8778Septooptische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.4

126368

Primär†:Q04.5

HemimegalenzephaliePrimärschlüssel

126368Hemimegalenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.5

118705

Primär†:Q04.5

MakrenzephaliePrimärschlüssel

118705Makrenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.5

28922

Primär†:Q04.5

MegalenzephaliePrimärschlüssel

28922Megalenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.5

92664

Angeborene arachnoidale GehirnzystePrimärschlüssel

92664Angeborene arachnoidale Gehirnzyste

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6

8779

Angeborene GehirnzystePrimärschlüssel

8779Angeborene Gehirnzyste

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6

83466

Angeborene Zyste der Paraphysis cerebriPrimärschlüssel

83466Angeborene Zyste der Paraphysis cerebri

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6

92663

Angeborene Zyste des dritten HirnventrikelsPrimärschlüssel

92663Angeborene Zyste des dritten Hirnventrikels

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6

65783

Entwicklungsbedingte PorenzephaliePrimärschlüssel

65783Entwicklungsbedingte Porenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6

129031

Ependymale ZystePrimärschlüssel

129031Ependymale Zyste

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6

130239

Familiäre PorenzephaliePrimärschlüssel

130239Familiäre Porenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6

92575

Kongenitale GehirnzystePrimärschlüssel

92575Kongenitale Gehirnzyste

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6

65782

Kongenitale PorenzephaliePrimärschlüssel

65782Kongenitale Porenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6

92752

Kongenitale zystische GehirndegenerationPrimärschlüssel

92752Kongenitale zystische Gehirndegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6

83575

Porenzephale ZystePrimärschlüssel

83575Porenzephale Zyste

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6

8780

PorenzephaliePrimärschlüssel

8780Porenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6

32145

SchizenzephaliePrimärschlüssel

32145Schizenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6

8781

SchizozephaliePrimärschlüssel

8781Schizozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6

89941

Angeborene Deformität der GehirnmeningenPrimärschlüssel

89941Angeborene Deformität der Gehirnmeningen

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

83922

Angeborene kaudale HirnstammverlagerungPrimärschlüssel

83922Angeborene kaudale Hirnstammverlagerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

83923

Angeborene kaudale KleinhirnverlagerungPrimärschlüssel

83923Angeborene kaudale Kleinhirnverlagerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

18236

Angeborener HirnrindendefektPrimärschlüssel

18236Angeborener Hirnrindendefekt

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

128922

Bilaterale zentrale MakrogyriePrimärschlüssel

128922Bilaterale zentrale Makrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

133585

CRASH [Corpus-callosum-Agenesie, Intelligenzminderung, adduzierte Daumen, spastische Paraplegie, Hydrozephalus]-SyndromPrimärschlüssel

133585CRASH [Corpus-callosum-Agenesie, Intelligenzminderung, adduzierte Daumen, spastische Paraplegie, Hydrozephalus]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

91737

Fehlbildung der GehirnmeningenPrimärschlüssel

91737Fehlbildung der Gehirnmeningen

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

70435

GehirnektopiePrimärschlüssel

70435Gehirnektopie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

82599

GyriverformungPrimärschlüssel

82599Gyriverformung

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

131441

Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz mit Agenesie des Corpus callosum und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

131441Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz mit Agenesie des Corpus callosum und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

132326

Isolierte fokale kortikale DysplasiePrimärschlüssel

132326Isolierte fokale kortikale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

130232

Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IPrimärschlüssel

130232Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

130233

Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IaPrimärschlüssel

130233Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ia

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

130234

Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IbPrimärschlüssel

130234Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ib

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

130235

Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IcPrimärschlüssel

130235Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ic

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

130236

Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIPrimärschlüssel

130236Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ II

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

130237

Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIaPrimärschlüssel

130237Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIa

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

130238

Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIbPrimärschlüssel

130238Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIb

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

70859

Kongenitale EnzephalomalaziePrimärschlüssel

70859Kongenitale Enzephalomalazie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

69711

Kongenitale HirnventrikeldilatationPrimärschlüssel

69711Kongenitale Hirnventrikeldilatation

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

96111

Kongenitale Lageanomalie des GehirngewebesPrimärschlüssel

96111Kongenitale Lageanomalie des Gehirngewebes

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

65609

Kongenitale MakrogyriePrimärschlüssel

65609Kongenitale Makrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

89749

Kongenitale ventrikuläre zerebrale DilatationPrimärschlüssel

89749Kongenitale ventrikuläre zerebrale Dilatation

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

132775

Kortikale Dysplasie mit pontozerebellarer Hypoplasie durch TUBB3-GenmutationPrimärschlüssel

132775Kortikale Dysplasie mit pontozerebellarer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

10556

MakrogyriePrimärschlüssel

10556Makrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

132327

Mikrozephalie-Hirnfehlbildung-Spastik-Hypernatriämie-SyndromPrimärschlüssel

132327Mikrozephalie-Hirnfehlbildung-Spastik-Hypernatriämie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

132217

MPPH [Megalenzephalie, Polymikrogyrie, postaxiale Polydaktylie, Hydrozephalus]-SyndromPrimärschlüssel

132217MPPH [Megalenzephalie, Polymikrogyrie, postaxiale Polydaktylie, Hydrozephalus]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

132186

NDE1-abhängige MikrohydranenzephaliePrimärschlüssel

132186NDE1-abhängige Mikrohydranenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

136544

Neurologische Entwicklungsstörung mit strukturellen Hirnanomalien und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

136544Neurologische Entwicklungsstörung mit strukturellen Hirnanomalien und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

133264

Noduläre neuronale HeterotopiePrimärschlüssel

133264Noduläre neuronale Heterotopie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

131741

Periventrikuläre noduläre HeterotopiePrimärschlüssel

131741Periventrikuläre noduläre Heterotopie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

126369

Primär†:Q04.8 Primär²†:Q12.0

Pontine Tegmentale CapdysplasiePrimärschlüssel

126369Pontine Tegmentale Capdysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

130923

Porenzephalie mit Mikrozephalie und beidseitigen angeborenen KataraktenZwei Primärschlüssel

130923Porenzephalie mit Mikrozephalie und beidseitigen angeborenen Katarakten

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8 Primär²†:Q12.0

130910

Primär†:Q04.8 Primär²†:Q82.5

Portweinnaevus mit Megacisterna magna und HydrozephalusZwei Primärschlüssel

130910Portweinnaevus mit Megacisterna magna und Hydrozephalus

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8 Primär²†:Q82.5

136328

SLC4A10-assoziierte neurologische EntwicklungsstörungPrimärschlüssel

136328SLC4A10-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

133265

Subependymale noduläre HeterotopiePrimärschlüssel

133265Subependymale noduläre Heterotopie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

133266

Subkortikale noduläre HeterotopiePrimärschlüssel

133266Subkortikale noduläre Heterotopie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

133584

Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, adduzierten Daumen, spastischer Paraplegie und HydrozephalusPrimärschlüssel

133584Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, adduzierten Daumen, spastischer Paraplegie und Hydrozephalus

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8

136543