ICD-10-GM Alpha 2019

Akzessorischer LebergangPrimärschlüssel

68280Akzessorischer Lebergang

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

69326

Angeborene Deformität der GallenwegePrimärschlüssel

69326Angeborene Deformität der Gallenwege

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

69327

Angeborene GallengangsdeformitätPrimärschlüssel

69327Angeborene Gallengangsdeformität

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

69707

Angeborene GallengangsdilatationPrimärschlüssel

69707Angeborene Gallengangsdilatation

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

70206

Doppelter GallengangPrimärschlüssel

70206Doppelter Gallengang

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

71060

Angeborenes Fehlen des GallengangesPrimärschlüssel

71060Angeborenes Fehlen des Gallenganges

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

73410

Hypoplasie der GallenwegePrimärschlüssel

73410Hypoplasie der Gallenwege

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

81723

Caroli-SyndromPrimärschlüssel

81723Caroli-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

82610

GallenwegsverformungPrimärschlüssel

82610Gallenwegsverformung

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

82611

GallengangsverformungPrimärschlüssel

82611Gallengangsverformung

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

82612

Angeborene Verkürzung des Ductus choledochusPrimärschlüssel

82612Angeborene Verkürzung des Ductus choledochus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

82613

Kongenitale Verkürzung des Ductus cysticusPrimärschlüssel

82613Kongenitale Verkürzung des Ductus cysticus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

82614

Verlängerung des Ductus choledochusPrimärschlüssel

82614Verlängerung des Ductus choledochus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

82615

Verlängerung des Ductus cysticusPrimärschlüssel

82615Verlängerung des Ductus cysticus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

87436

Akzessorischer Ductus hepaticusPrimärschlüssel

87436Akzessorischer Ductus hepaticus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

87437

Angeborene GallengangsfehlbildungPrimärschlüssel

87437Angeborene Gallengangsfehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

87438

Duplikatur des GallenblasengangsPrimärschlüssel

87438Duplikatur des Gallenblasengangs

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

87439

GallengangsduplikaturPrimärschlüssel

87439Gallengangsduplikatur

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

89724

Angeborene Dilatation des GallenblasengangesPrimärschlüssel

89724Angeborene Dilatation des Gallenblasenganges

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

90013

Angeborene Deformität des Ductus cysticusPrimärschlüssel

90013Angeborene Deformität des Ductus cysticus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

90146

Angeborene Deformität des Ductus hepaticusPrimärschlüssel

90146Angeborene Deformität des Ductus hepaticus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

90663

Anomalie des Ductus hepaticusPrimärschlüssel

90663Anomalie des Ductus hepaticus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

90676

Anomalie des Ductus cysticusPrimärschlüssel

90676Anomalie des Ductus cysticus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

90677

Anomalie des Ductus choledochusPrimärschlüssel

90677Anomalie des Ductus choledochus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

90822

Akzessorischer Ductus cysticusPrimärschlüssel

90822Akzessorischer Ductus cysticus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

91170

Doppelter Ductus cysticusPrimärschlüssel

91170Doppelter Ductus cysticus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

91171

Doppelter Ductus choledochusPrimärschlüssel

91171Doppelter Ductus choledochus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

93907

Kongenitale GallengangstorsionPrimärschlüssel

93907Kongenitale Gallengangstorsion

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

94251

Verformung des Ductus cysticusPrimärschlüssel

94251Verformung des Ductus cysticus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

94252

Verformung des Ductus hepaticusPrimärschlüssel

94252Verformung des Ductus hepaticus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

94945

GallengangsaplasiePrimärschlüssel

94945Gallengangsaplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

96031

Kongenitale Lageanomalie des Ductus hepaticusPrimärschlüssel

96031Kongenitale Lageanomalie des Ductus hepaticus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

96069

Kongenitale Lageanomalie der GallenwegePrimärschlüssel

96069Kongenitale Lageanomalie der Gallenwege

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

99598

Angeborene Dilatation des Ductus choledochusPrimärschlüssel

99598Angeborene Dilatation des Ductus choledochus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

99599

Angeborene Dilatation des Ductus cysticusPrimärschlüssel

99599Angeborene Dilatation des Ductus cysticus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

99798

Kongenitale Fistel des Ductus cysticusPrimärschlüssel

99798Kongenitale Fistel des Ductus cysticus

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

8999

Zystische LeberkrankheitPrimärschlüssel

8999Zystische Leberkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6

9000

Kongenitale ZystenleberPrimärschlüssel

9000Kongenitale Zystenleber

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6

17134

ZystenleberPrimärschlüssel

17134Zystenleber

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6

17135

Polyzystische LeberPrimärschlüssel

17135Polyzystische Leber

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6

83576

Angeborene ZystenleberPrimärschlüssel

83576Angeborene Zystenleber

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6

87440

Fibrozystische LeberkrankheitPrimärschlüssel

87440Fibrozystische Leberkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6

95883

Kongenitale fibrozystische LeberkrankheitPrimärschlüssel

95883Kongenitale fibrozystische Leberkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6

95884

Polyzystische LeberkrankheitPrimärschlüssel

95884Polyzystische Leberkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6

95885

Kongenitale polyzystische LeberkrankheitPrimärschlüssel

95885Kongenitale polyzystische Leberkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6

99600

Kongenitale zystische LeberdegenerationPrimärschlüssel

99600Kongenitale zystische Leberdegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6

124844

Autosomal-dominante polyzystische LeberkrankheitPrimärschlüssel

124844Autosomal-dominante polyzystische Leberkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6

15792

Konnatale HepatomegaliePrimärschlüssel

15792Konnatale Hepatomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

15793

Konnatale LeberhypertrophiePrimärschlüssel

15793Konnatale Leberhypertrophie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

15794

Angeborene LebervergrößerungPrimärschlüssel

15794Angeborene Lebervergrößerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

16038

Alagille-SyndromPrimärschlüssel

16038Alagille-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

18650

LeberagenesiePrimärschlüssel

18650Leberagenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

18690

LebermissbildungPrimärschlüssel

18690Lebermissbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

19488

NebenleberPrimärschlüssel

19488Nebenleber

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

19489

LeberdystopiePrimärschlüssel

19489Leberdystopie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

66823

Akzessorische LeberPrimärschlüssel

66823Akzessorische Leber

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

67203

Angeborene LeberanomaliePrimärschlüssel

67203Angeborene Leberanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

69349

Angeborene LeberdeformitätPrimärschlüssel

69349Angeborene Leberdeformität

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

70196

Doppelte LeberPrimärschlüssel

70196Doppelte Leber

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

71047

Angeborenes Fehlen der LeberPrimärschlüssel

71047Angeborenes Fehlen der Leber

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

72554

Kongenitale HepatomegaliePrimärschlüssel

72554Kongenitale Hepatomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

72970

Kongenitale LeberhyperplasiePrimärschlüssel

72970Kongenitale Leberhyperplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

73420

LeberhypoplasiePrimärschlüssel

73420Leberhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

73555

Riedel-LeberlappenPrimärschlüssel

73555Riedel-Leberlappen

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

76158

Anomale Lappenbildung der LeberPrimärschlüssel

76158Anomale Lappenbildung der Leber

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

82429

LeberverformungPrimärschlüssel

82429Leberverformung

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

87444

Angeborene HepatomegaliePrimärschlüssel

87444Angeborene Hepatomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

87456

Angeborene LeberfehlbildungPrimärschlüssel

87456Angeborene Leberfehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

96033

Kongenitale Lageanomalie der LeberPrimärschlüssel

96033Kongenitale Lageanomalie der Leber

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

97390

Kongenitale LeberzystePrimärschlüssel

97390Kongenitale Leberzyste

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118292

Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12Primärschlüssel

118292Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118293

Alagille-Watson-Syndrom durch Monosomie 20p12Primärschlüssel

118293Alagille-Watson-Syndrom durch Monosomie 20p12

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118294

Arteriohepatische Dysplasie durch Monosomie 20p12Primärschlüssel

118294Arteriohepatische Dysplasie durch Monosomie 20p12

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118320

Arteriohepatische Dysplasie durch JAG1-Gen-PunktmutationPrimärschlüssel

118320Arteriohepatische Dysplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118321

Arteriohepatische Dysplasie durch NOTCH2-Gen-PunktmutationPrimärschlüssel

118321Arteriohepatische Dysplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118458

Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12Primärschlüssel

118458Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118459

Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-PunktmutationPrimärschlüssel

118459Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118476

Alagille-Watson-Syndrom durch NOTCH2-Gen-PunktmutationPrimärschlüssel

118476Alagille-Watson-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118477

Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch Monosomie 20p12Primärschlüssel

118477Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch Monosomie 20p12

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118496

Alagille-Watson-Syndrom durch JAG1-Gen-PunktmutationPrimärschlüssel

118496Alagille-Watson-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118497

Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-PunktmutationPrimärschlüssel

118497Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118517

Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch JAG1-Gen-PunktmutationPrimärschlüssel

118517Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118518

Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch NOTCH2-Gen-PunktmutationPrimärschlüssel

118518Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118806

Arteriohepatische DysplasiePrimärschlüssel

118806Arteriohepatische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

125746

Alagille-Watson-SyndromPrimärschlüssel

125746Alagille-Watson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

68228

Angeborenes Fehlen des PankreasPrimärschlüssel

68228Angeborenes Fehlen des Pankreas

PrimärschlüsselPrimär†:Q45.0

68229

PankreasagenesiePrimärschlüssel

68229Pankreasagenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q45.0

69154

PankreasaplasiePrimärschlüssel

69154Pankreasaplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q45.0

71061

Angeborenes Fehlen der BauchspeicheldrüsePrimärschlüssel

71061Angeborenes Fehlen der Bauchspeicheldrüse

PrimärschlüsselPrimär†:Q45.0

73434

PankreashypoplasiePrimärschlüssel

73434Pankreashypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q45.0

126784

Partielle PankreasagenesiePrimärschlüssel

126784Partielle Pankreasagenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q45.0

28969

Primär†:Q45.1

Pancreas anularePrimärschlüssel

28969Pancreas anulare

PrimärschlüsselPrimär†:Q45.1

78161

Primär†:Q45.1

Ring-PankreasPrimärschlüssel

78161Ring-Pankreas

PrimärschlüsselPrimär†:Q45.1

9002

Primär†:Q45.2

Angeborene PankreaszystePrimärschlüssel

9002Angeborene Pankreaszyste

PrimärschlüsselPrimär†:Q45.2

92743

Primär†:Q45.2

Kongenitale PankreaszystePrimärschlüssel

92743Kongenitale Pankreaszyste

PrimärschlüsselPrimär†:Q45.2

67074

Angeborene PankreasfehlbildungPrimärschlüssel

67074Angeborene Pankreasfehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q45.3

67075

PankreasaberrationPrimärschlüssel

67075Pankreasaberration

PrimärschlüsselPrimär†:Q45.3

67636

PankreasganganomaliePrimärschlüssel

67636Pankreasganganomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q45.3

67637

PankreasanomaliePrimärschlüssel

67637Pankreasanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q45.3

67786