ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
21270Trisomie
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.9
80271Trisomie eines ganzen Chromosoms
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.9
66173Trisomie-Syndrom a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.9
9247Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.0
9248Vollständige Monosomie, Mosaik, mitotische Non-disjunction
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.1
32250Dizentrische Chromosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.2
29035Ringchromosom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.2
73607Ringförmiges Chromosom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.2
9249Deletion des kurzen Arms von Chromosom 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.3
21652Wolf-Hirschhorn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.3
9250Wolf-Syndrom [Deletion des kurzen Arms des Chromosoms 4]
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.3
9252Cri-du-chat-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.4
9251Deletion des kurzen Arms von Chromosom 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.4
81817Katzenschrei-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.4
81814Lejeune-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.4
101863Angelman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5
70176Deletion des langen Arms von Chromosom 18
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5
89905Deletion eines Chromosomenteils
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5
101865Happy-puppet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5
83664Miller-Dieker-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5
9253Deletion in der Prometaphase
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.6
89974Chromosomendeletion mit komplexen Rearrangements a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.7
89975Deletion des langen Arms von Chromosom 18 mit komplexen Rearrangements a.n.k.Primärschlüssel
89975Deletion des langen Arms von Chromosom 18 mit komplexen Rearrangements a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.7
67837Autosomendeletion
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.9
26173Deletionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.9
19296Monosomie
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.9
101357Balancierte Autosomentranslokation beim normalen Individuum
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.0
101340Balancierte Chromosomentranslokation beim normalen Individuum
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.0
9254Chromosomeninversion beim normalen Individuum
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.1
9255Balanciertes Rearrangement der Autosomen beim abnormen Individuum
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.2
97271Balanciertes Rearrangement der Chromosomen beim abnormen IndividuumPrimärschlüssel
97271Balanciertes Rearrangement der Chromosomen beim abnormen Individuum
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.2
9256Balanciertes Rearrangement der Gonosomen und Autosomen beim abnormen IndividuumPrimärschlüssel
9256Balanciertes Rearrangement der Gonosomen und Autosomen beim abnormen Individuum
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.3
9257Individuum mit Marker-Heterochromatin
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.4
32251Marker-Heterochromatin
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.4
32252Bruchstelle eines Autosoms
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.5
9258Individuum mit Autosomenbruchstelle
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.5
88820Balancierte reziproke Insertion
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.8
88817Balancierte reziproke Translokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.8
88818Robertson-Insertion
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.8
88819Robertson-Translokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.8
93903Balancierte Autosomentranslokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.9
93899Balancierte Chromosomentranslokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.9
73336Balanciertes Rearrangement der Chromosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.9
9259Karyotyp 45,X
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.0
9260Karyotyp 46,X iso (Xq)
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.1
9261Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.2
9684145,X/46,XX-Mosaik
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.3
9684245,X/46,XY-Mosaik
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.3
96843Mosaik 45,,X/Zelllinien a.n.k. mit Gonosomenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.4
12197Gonadendysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9
99469Turner-Anomalie der Geschlechtschromosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9
21303Turner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9
21302Ullrich-Turner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9
77043X-Monosomie
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9
79458X0-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9
1155183-X-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0
70213Dreifaches X-Chromosom mit weiblichem Phänotyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0
74404Karyotyp 47,XXX
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0
115521Super female syndrome
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0
115520Tripel-X-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0
115517Triplo-X-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0
115519Trisomie X
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0
9262Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XXX
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0
7945948,XXXX-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1
7946049,XXXXX-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1
795115-X-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1
81968Penta-X-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1
82048Pentasomie-X-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1
79425Tetra-X-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1
9263Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1
101621Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.2
9264Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.3
99470Akzessorische Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.8
91757Fehlen von Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.8
96519Mosaik der weiblichen Geschlechtschromosomen a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.8
101358Angeborenes Fehlbildungssyndrom bei weiblichem Phänotyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.9
101105Anomalie der Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.9
9265Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.0
79421XXY-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.0
9266Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit mehr als zwei X-ChromosomenPrimärschlüssel
9266Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit mehr als zwei X-Chromosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.1
79422XXXXY-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.1
9267Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit Karyotyp 46,XX
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.2
99471Klinefelter-Anomalie der Geschlechtschromosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.4
81818Klinefelter-Reifenstein-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.4
18520Klinefelter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.4
74405Karyotyp 47,XYY
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.5
9269Männlicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XYY
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.5
9268XYY-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.5
99506Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der GeschlechtschromosomenPrimärschlüssel
99506Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Geschlechtschromosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6
9270Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6
96520Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.7
9271Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.7
99472Akzessorische Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.8
91758Fehlen von Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.8
101359Angeborenes Fehlbildungssyndrom der Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel
101359Angeborenes Fehlbildungssyndrom der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.9
101106Anomalie der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.9
9272Chimäre 46,XX/46,XY
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.0
65403Chimäre 46,XX/46,XY mit Hermaphroditismus verus
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.0
72913Hermaphroditismus 46,XX mit Streak-Gonaden
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1
72914Hermaphroditismus 46,XY mit Streak-Gonaden
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1