ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

9238Trisomie 18, Translokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q91.2
23364E1-Trisomie
PrimärschlüsselPrimär†:Q91.3
23363Edwards-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q91.3
23365Trisomie 18
PrimärschlüsselPrimär†:Q91.3
9239Trisomie 13, meiotische Non-disjunction
PrimärschlüsselPrimär†:Q91.4
9240Trisomie 13, Mosaik, mitotische Non-disjunction
PrimärschlüsselPrimär†:Q91.5
9241Trisomie 13, Translokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q91.6
23814D1-Trisomie
PrimärschlüsselPrimär†:Q91.7
23812Patau-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q91.7
23813Trisomie 13
PrimärschlüsselPrimär†:Q91.7
9242Vollständige Trisomie, meiotische Non-disjunction
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.0
9243Vollständige Trisomie, Mosaik, mitotische Non-disjunction
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.1
9244Partielle Trisomie, Majorform
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.2
88595Verdoppelung eines ganzen Chromosomenarms
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.2
9245Partielle Trisomie, Minorform
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.3
88594Verdoppelung eines inkompletten Chromosomenarms
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.3
99507Akzessorische Chromosomen mit komplexen Rearrangements, nur in Prometaphase sichtbar
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.4
9246Chromosomenduplikation, Prometaphase
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.4
91323Doppelchromosom, nur in Prometaphase sichtbar a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.4
91032Akzessorische Chromosomen mit komplexen Rearrangements a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.5
91324Doppelchromosom mit komplexen Rearrangements a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.5
66924Akzessorische Markerchromosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.6
29034Überzählige Markerchromosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.6
20274Polyploidie
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.7
21269Triploidie
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.7
81284Partielle Trisomie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.8
81283Trisomie 20
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.8
81282Trisomie 22
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.8
87548Unbalancierte Insertion
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.8
87549Unbalancierte Translokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.8
66925Akzessorische Autosomen a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.9
66926Akzessorische Chromosomen a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.9
80180Autosomentrisomie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.9
21270Trisomie
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.9
80271Trisomie eines ganzen Chromosoms
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.9
66173Trisomie-Syndrom a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q92.9
9247Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.0
9248Vollständige Monosomie, Mosaik, mitotische Non-disjunction
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.1
32250Dizentrische Chromosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.2
29035Ringchromosom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.2
73607Ringförmiges Chromosom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.2
9249Deletion des kurzen Arms von Chromosom 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.3
21652Wolf-Hirschhorn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.3
9250Wolf-Syndrom [Deletion des kurzen Arms des Chromosoms 4]
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.3
9252Cri-du-chat-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.4
9251Deletion des kurzen Arms von Chromosom 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.4
81817Katzenschrei-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.4
81814Lejeune-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.4
101863Angelman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5
70176Deletion des langen Arms von Chromosom 18
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5
89905Deletion eines Chromosomenteils
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5
101865Happy-puppet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5
83664Miller-Dieker-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5
9253Deletion in der Prometaphase
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.6
89974Chromosomendeletion mit komplexen Rearrangements a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.7
89975Deletion des langen Arms von Chromosom 18 mit komplexen Rearrangements a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.7
67837Autosomendeletion
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.9
26173Deletionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.9
19296Monosomie
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.9
101357Balancierte Autosomentranslokation beim normalen Individuum
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.0
101340Balancierte Chromosomentranslokation beim normalen Individuum
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.0
9254Chromosomeninversion beim normalen Individuum
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.1
9255Balanciertes Rearrangement der Autosomen beim abnormen Individuum
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.2
97271Balanciertes Rearrangement der Chromosomen beim abnormen Individuum
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.2
9256Balanciertes Rearrangement der Gonosomen und Autosomen beim abnormen Individuum
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.3
9257Individuum mit Marker-Heterochromatin
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.4
32251Marker-Heterochromatin
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.4
32252Bruchstelle eines Autosoms
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.5
9258Individuum mit Autosomenbruchstelle
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.5
88820Balancierte reziproke Insertion
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.8
88817Balancierte reziproke Translokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.8
88818Robertson-Insertion
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.8
88819Robertson-Translokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.8
93903Balancierte Autosomentranslokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.9
93899Balancierte Chromosomentranslokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.9
73336Balanciertes Rearrangement der Chromosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q95.9
9259Karyotyp 45,X
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.0
9260Karyotyp 46,X iso (Xq)
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.1
9261Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.2
9684145,X/46,XX-Mosaik
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.3
9684245,X/46,XY-Mosaik
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.3
96843Mosaik 45,,X/Zelllinien a.n.k. mit Gonosomenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.4
12197Gonadendysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9
99469Turner-Anomalie der Geschlechtschromosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9
21303Turner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9
21302Ullrich-Turner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9
77043X-Monosomie
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9
79458X0-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9
1155183-X-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0
70213Dreifaches X-Chromosom mit weiblichem Phänotyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0
74404Karyotyp 47,XXX
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0
115521Super female syndrome
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0
115520Tripel-X-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0
115517Triplo-X-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0
115519Trisomie X
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0
9262Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XXX
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0
7945948,XXXX-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1
7946049,XXXXX-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1
795115-X-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1
81968Penta-X-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

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