ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
81388Aniridie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.1
112278Irideremie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.1
68195Irisagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.1
67112Irisaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.1
8828Kongenitale Aniridie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.1
8829Kongenitaler Irisverlust
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.1
109398Walker-Dyson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.1
92324Glaukom bei Aniridie
68194Agenesie der Dilatator-Fasern der Iris
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
87357Angeborene Anisokorie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
69092Angeborene Deformität optikoziliarer Gefäße
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
67113Angeborene Irisanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
89865Angeborene Irisdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
8835Angeborene Irisfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
67114Angeborene Pupillenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
68153Angeborene Pupillendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
69004Anomalie optikoziliarer Gefäße
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
8833Ectopia pupillae
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
10286Heterochromie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
73324Irishypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
11175Kongenitale Anisokorie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
65320Kongenitale Heterochromie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
97023Kongenitale Pupillendifferenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
8834Kongenitale Pupillenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
10447Korektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
8830Persistierende Pupillarmembran
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
10804Polykorie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
8832Pupillenatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
8831Pupillenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
8837Angeborene Hornhauttrübung
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.3
72188Kongenitale Hornhauttrübung
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.3
94114Kongenitale Undurchsichtigkeit der Kornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.3
8836Kongenitales Hornhautstaphylom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.3
8840Angeborene Hornhautfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
89870Angeborene Korneadeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
87358Angeborene Korneafehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
8838Applanatio corneae
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
86628Arcus lipoides juvenilis
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
68076Cornea plana
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
10125Embryotoxon
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
10126Embryotoxon posterius
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
67115Formanomalie der Kornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
10401Keratomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
8839Kongenitale hereditäre endotheliale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
74619Kongenitale Keratektasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
96368Kongenitale Melanose der Kornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
11322Kongenitale Mikrokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
74987Kongenitaler Keratokonus
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
10607Mikrokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
8841Peters-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
96362Pränatale Melanose der Kornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
69430Verkalkende Axenfeld-Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
28933Blaue Sklera
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.5
96367Kongenitale Melanose der Konjunktiva
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
96360Kongenitale Melanose der Sklera
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
70152Kongenitaler Defekt der Descemet-Membran
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
76527Membran der hinteren Linsenkapsel
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
32148Mesostromale Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
79069Persistierende Pupillenmembran
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
67116Rieger-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
117629Rieger-Axenfeld-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
8842Rieger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
92399Glaukom bei Rieger-Syndrom
90734Anomalie des vorderen Augenabschnittes
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.9
8826Kongenitale Fehlbildung des vorderen Augenabschnittes
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.9
90116Angeborene Deformität des Corpus vitreum
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
90075Angeborene Glaskörperdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
87359Angeborene Glaskörpertrübung
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
67117Anomalie des Corpus vitreum
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
67192Anomalie des Humor vitreus
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
8843Bergmeister-Papille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
67118Glaskörperanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
8844Kongenitale Glaskörperfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
94115Kongenitale Glaskörperundurchsichtigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
8845Mittendorf-Flecken
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
91250Persistierende Arteria hyaloidea
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
78637Persistierender Cloquet-Kanal
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
8846Persistierender hyperplastischer primärer Glaskörper
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
78505Überrest des Cloquet-Kanals
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
8850Ablatio retinae exsudativa bei kongenitaler Fehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
90177Angeborene Deformität der Netzhautarterie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
108232Angeborene Deformität der Retinaarterie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
70168Angeborene Dysplasie der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
78976Angeborene gruppierte Pigmentierung der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
78977Angeborene nävusähnliche Pigmentierung der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
8849Angeborene Retinoschisis
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
80011Angeborene Tortuositas eines Netzhautgefäßes
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
108236Angeborene Tortuositas eines Retinagefäßes
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
87360Angeborenes Retinaaneurysma
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
67193Anomalie der Fovea centralis retinae
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
90727Anomalie der Netzhautarterie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
108233Anomalie der Retinaarterie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
67614Aplasie der Fovea centralis retinae
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
14139Heredoretinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
95056Hypoplasie einer Retinaarterie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
82421Kongenitale Makulaverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
8852Kongenitale Netzhautdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
8851Kongenitale Retinafehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
73368Kongenitale Retinoschisis
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
100886Kongenitale Striktur einer Retinaarterie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1