ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
115974Fetale idiopathische Hepatitis
PrimärschlüsselPrimär†:P59.2
115976Fetale Riesenzellhepatitis
PrimärschlüsselPrimär†:P59.2
72549Hepatitis beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P59.2
100009Neonatale Gelbsucht durch Leberzellschaden
PrimärschlüsselPrimär†:P59.2
115975Neonatale idiopathische Hepatitis
PrimärschlüsselPrimär†:P59.2
115977Neonatale Riesenzellhepatitis
PrimärschlüsselPrimär†:P59.2
109386Neonatale toxische Hepatitis
PrimärschlüsselPrimär†:P59.2
108826Neonataler Ikterus durch Leberzellschaden
PrimärschlüsselPrimär†:P59.2
100030Neonatale Gelbsucht durch Muttermilch-Inhibitor zur GlukuronkonjugationPrimärschlüssel
100030Neonatale Gelbsucht durch Muttermilch-Inhibitor zur Glukuronkonjugation
PrimärschlüsselPrimär†:P59.3
108828Neonataler Ikterus durch Muttermilch-Inhibitor zur GlukuronkonjugationPrimärschlüssel
108828Neonataler Ikterus durch Muttermilch-Inhibitor zur Glukuronkonjugation
PrimärschlüsselPrimär†:P59.3
8683Neugeborenenikterus durch Muttermilch-Inhibitor
PrimärschlüsselPrimär†:P59.3
101206Fetale Gelbsucht durch Ausbleiben der hepatischen Glukuronkonjugation des BilirubinsPrimärschlüssel
101206Fetale Gelbsucht durch Ausbleiben der hepatischen Glukuronkonjugation des Bilirubins
PrimärschlüsselPrimär†:P59.8
108804Fetaler Ikterus durch Ausbleiben der hepatischen Glukuronkonjugation des BilirubinsPrimärschlüssel
108804Fetaler Ikterus durch Ausbleiben der hepatischen Glukuronkonjugation des Bilirubins
PrimärschlüsselPrimär†:P59.8
101274Neonatale Gelbsucht durch Störung im Enzymsystem für die BilirubinkonjugationPrimärschlüssel
101274Neonatale Gelbsucht durch Störung im Enzymsystem für die Bilirubinkonjugation
PrimärschlüsselPrimär†:P59.8
101275Neonatale Gelbsucht durch verzögerte Konjugation
PrimärschlüsselPrimär†:P59.8
108832Neonataler Ikterus durch Störung im Enzymsystem für die BilirubinkonjugationPrimärschlüssel
108832Neonataler Ikterus durch Störung im Enzymsystem für die Bilirubinkonjugation
PrimärschlüsselPrimär†:P59.8
108834Neonataler Ikterus durch verzögerte Konjugation
PrimärschlüsselPrimär†:P59.8
14815Icterus neonatorum
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
32922Icterus neonatorum gravis
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
14818Icterus neonatorum prolongatus
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
14816Konjugationsikterus
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
14817Neugeborenengelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
14814Neugeborenenhyperbilirubinämie
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
14813Neugeborenenikterus
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
71950Physiologische fetale Gelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
71976Physiologische neonatale Gelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
108105Physiologischer fetaler Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
108107Physiologischer neonataler Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
88296Verlängerter physiologischer Neugeborenenikterus
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
88295Verstärkter physiologischer Neugeborenenikterus
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
87302Defibrinationssyndrom beim Fetus
PrimärschlüsselPrimär†:P60
87301Defibrinationssyndrom beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P60
8684Disseminierte intravasale Gerinnung beim Fetus
PrimärschlüsselPrimär†:P60
8685Disseminierte intravasale Gerinnung beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P60
83731Verbrauchskoagulopathie beim Fetus
PrimärschlüsselPrimär†:P60
83730Verbrauchskoagulopathie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P60
79947Flüchtige neonatale Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:P61.0
97090Flüchtige neonatale thrombozytopenische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:P61.0
88468Thrombozytopenie durch Austauschtransfusion beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.0
88474Thrombozytopenie durch idiopathische Thrombozytopenie der Mutter beim NeugeborenenPrimärschlüssel
88474Thrombozytopenie durch idiopathische Thrombozytopenie der Mutter beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.0
88469Thrombozytopenie durch Isoimmunisierung beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.0
79948Transitorische neonatale Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:P61.0
8686Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.0
79032Neonatale Polyglobulie
PrimärschlüsselPrimär†:P61.1
8687Polyglobulie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.1
8688Anämie bei Prämaturität
PrimärschlüsselPrimär†:P61.2
8689Angeborene Anämie durch fetalen Blutverlust
PrimärschlüsselPrimär†:P61.3
90985Anämie des Fetus durch fetalen Blutverlust
PrimärschlüsselPrimär†:P61.3
90984Anämie des Neugeborenen durch fetalen Blutverlust
PrimärschlüsselPrimär†:P61.3
90983Kongenitale Anämie durch fetalen Blutverlust
PrimärschlüsselPrimär†:P61.3
90913Posthämorrhagische Anaemia neonatorum
PrimärschlüsselPrimär†:P61.3
90760Posthämorrhagische Anämie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.3
67669Anaemia neonatorum
PrimärschlüsselPrimär†:P61.4
67668Angeborene Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:P61.4
67673Kongenitale Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:P61.4
8690Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.5
91085Abnorme transitorische Gerinnungsstörung beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.6
73500Transitorische Hypoprothrombinämie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.6
108657Transitorische neonatale Gerinnungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:P61.6
93481Transitorische neonatale Koagulationsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:P61.6
107575Vorübergehender Gerinnungsdefekt beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.6
90224Vorübergehender Koagulationsdefekt beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.6
90237Blutdyskrasie beim Fetus
PrimärschlüsselPrimär†:P61.9
90238Blutdyskrasie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.9
93480Hämatologische Störung beim Fetus
PrimärschlüsselPrimär†:P61.9
93479Hämatologische Störung beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.9
89798Fetusschädigung durch gestationsbedingten Diabetes mellitus
PrimärschlüsselPrimär†:P70.0
101212Neonatale Hypoglykämie durch gestationsbedingten Diabetes mellitus der MutterPrimärschlüssel
101212Neonatale Hypoglykämie durch gestationsbedingten Diabetes mellitus der Mutter
PrimärschlüsselPrimär†:P70.0
89796Schädigung des Neugeborenen durch gestationsbedingten Diabetes mellitusPrimärschlüssel
89796Schädigung des Neugeborenen durch gestationsbedingten Diabetes mellitus
PrimärschlüsselPrimär†:P70.0
115728Syndrom des Kindes einer Mutter mit gestationsbedingtem Diabetes mellitusPrimärschlüssel
115728Syndrom des Kindes einer Mutter mit gestationsbedingtem Diabetes mellitus
PrimärschlüsselPrimär†:P70.0
8691Diabetische Fetopathie
PrimärschlüsselPrimär†:P70.1
73483Hypoglykämie des Säuglings durch den Diabetes mellitus der Mutter
PrimärschlüsselPrimär†:P70.1
75260Syndrom des Kindes einer diabetischen Mutter
PrimärschlüsselPrimär†:P70.1
8692Diabetes mellitus beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P70.2
69651Transitorischer neonataler Diabetes mellitus
PrimärschlüsselPrimär†:P70.2
8693Iatrogene Hypoglykämie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P70.3
73170Transitorische Hypoglykämie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P70.4
73168Transitorische neonatale Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:P70.4
101339Transitorische neonatale Kohlenhydratstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:P70.9
8696Kuhmilch-Hypokalzämie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P71.0
73179Hypokalzämie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P71.1
8697Hypomagnesiämie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P71.2
73279Neonatale Hypomagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:P71.2
81271Neonatale Tetanie ohne Kalzium- oder Magnesiummangel
PrimärschlüsselPrimär†:P71.3
8700Neugeborenentetanie
PrimärschlüsselPrimär†:P71.3
8698Tetanie beim Neugeborenen ohne Kalzium- oder Magnesiummangel
PrimärschlüsselPrimär†:P71.3
73281Neonataler transitorischer Hypoparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:P71.4
8701Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P71.4
73062Neonatale Hypermagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:P71.8
8695Transitorische Störung des Kalziumstoffwechsels beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P71.9
8694Transitorische Störung des Magnesiumstoffwechsels beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P71.9
96121Kongenitaler transitorischer Kropf mit normaler Funktion
PrimärschlüsselPrimär†:P72.0
81598Neonatale Struma a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:P72.0
76658Neonataler Kropf a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:P72.0
86612Neugeborenenstruma
PrimärschlüsselPrimär†:P72.0
86611Struma neonatorum
PrimärschlüsselPrimär†:P72.0
88475Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion beim NeugeborenenPrimärschlüssel
88475Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P72.0
87303Thyreotoxikose beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P72.1
8702Transitorische Hyperthyreose beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P72.1
80006Transitorische neonatale Thyreotoxikose
PrimärschlüsselPrimär†:P72.1