ICD-10-GM Alpha 2010

Angeborene HornhautfehlbildungPrimärschlüssel

8840Angeborene Hornhautfehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

89870

Angeborene KorneadeformitätPrimärschlüssel

89870Angeborene Korneadeformität

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

87358

Angeborene KorneafehlbildungPrimärschlüssel

87358Angeborene Korneafehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

8838

Applanatio corneaePrimärschlüssel

8838Applanatio corneae

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

86628

Arcus lipoides juvenilisPrimärschlüssel

86628Arcus lipoides juvenilis

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

68076

Cornea planaPrimärschlüssel

68076Cornea plana

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

10125

EmbryotoxonPrimärschlüssel

10125Embryotoxon

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

10126

Embryotoxon posteriusPrimärschlüssel

10126Embryotoxon posterius

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

67115

Formanomalie der KorneaPrimärschlüssel

67115Formanomalie der Kornea

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

10401

KeratomegaliePrimärschlüssel

10401Keratomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

8839

Kongenitale hereditäre endotheliale DystrophiePrimärschlüssel

8839Kongenitale hereditäre endotheliale Dystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

74619

Kongenitale KeratektasiePrimärschlüssel

74619Kongenitale Keratektasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

96368

Kongenitale Melanose der KorneaPrimärschlüssel

96368Kongenitale Melanose der Kornea

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

11322

Kongenitale MikrokorneaPrimärschlüssel

11322Kongenitale Mikrokornea

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

74987

Kongenitaler KeratokonusPrimärschlüssel

74987Kongenitaler Keratokonus

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

10607

MikrokorneaPrimärschlüssel

10607Mikrokornea

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

8841

Peters-AnomaliePrimärschlüssel

8841Peters-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

96362

Pränatale Melanose der KorneaPrimärschlüssel

96362Pränatale Melanose der Kornea

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

69430

Verkalkende Axenfeld-DegenerationPrimärschlüssel

69430Verkalkende Axenfeld-Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4

28933

Primär†:Q13.5

Blaue SkleraPrimärschlüssel

28933Blaue Sklera

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.5

96367

Kongenitale Melanose der KonjunktivaPrimärschlüssel

96367Kongenitale Melanose der Konjunktiva

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8

96360

Kongenitale Melanose der SkleraPrimärschlüssel

96360Kongenitale Melanose der Sklera

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8

70152

Kongenitaler Defekt der Descemet-MembranPrimärschlüssel

70152Kongenitaler Defekt der Descemet-Membran

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8

76527

Membran der hinteren LinsenkapselPrimärschlüssel

76527Membran der hinteren Linsenkapsel

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8

32148

Mesostromale DysgenesiePrimärschlüssel

32148Mesostromale Dysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8

79069

Persistierende PupillenmembranPrimärschlüssel

79069Persistierende Pupillenmembran

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8

67116

Rieger-AnomaliePrimärschlüssel

67116Rieger-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8

8842

Primär†:Q13.8 Stern*:H42.8*

Rieger-SyndromPrimärschlüssel

8842Rieger-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8

92399

Glaukom bei Rieger-SyndromKreuz / Stern

92399Glaukom bei Rieger-Syndrom

Kreuz / SternPrimär†:Q13.8 Stern*:H42.8*

90734

Primär†:Q13.9

Anomalie des vorderen AugenabschnittesPrimärschlüssel

90734Anomalie des vorderen Augenabschnittes

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.9

8826

Primär†:Q13.9

Kongenitale Fehlbildung des vorderen AugenabschnittesPrimärschlüssel

8826Kongenitale Fehlbildung des vorderen Augenabschnittes

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.9

90116

Angeborene Deformität des Corpus vitreumPrimärschlüssel

90116Angeborene Deformität des Corpus vitreum

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0

90075

Angeborene GlaskörperdeformitätPrimärschlüssel

90075Angeborene Glaskörperdeformität

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0

87359

Angeborene GlaskörpertrübungPrimärschlüssel

87359Angeborene Glaskörpertrübung

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0

67117

Anomalie des Corpus vitreumPrimärschlüssel

67117Anomalie des Corpus vitreum

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0

67192

Anomalie des Humor vitreusPrimärschlüssel

67192Anomalie des Humor vitreus

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0

8843

Bergmeister-PapillePrimärschlüssel

8843Bergmeister-Papille

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0

67118

GlaskörperanomaliePrimärschlüssel

67118Glaskörperanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0

8844

Kongenitale GlaskörperfehlbildungPrimärschlüssel

8844Kongenitale Glaskörperfehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0

94115

Kongenitale GlaskörperundurchsichtigkeitPrimärschlüssel

94115Kongenitale Glaskörperundurchsichtigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0

8845

Mittendorf-FleckenPrimärschlüssel

8845Mittendorf-Flecken

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0

91250

Persistierende Arteria hyaloideaPrimärschlüssel

91250Persistierende Arteria hyaloidea

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0

78637

Persistierender Cloquet-KanalPrimärschlüssel

78637Persistierender Cloquet-Kanal

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0

8846

Persistierender hyperplastischer primärer GlaskörperPrimärschlüssel

8846Persistierender hyperplastischer primärer Glaskörper

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0

78505

Überrest des Cloquet-KanalsPrimärschlüssel

78505Überrest des Cloquet-Kanals

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0

8850

Ablatio retinae exsudativa bei kongenitaler FehlbildungPrimärschlüssel

8850Ablatio retinae exsudativa bei kongenitaler Fehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

90177

Angeborene Deformität der NetzhautarteriePrimärschlüssel

90177Angeborene Deformität der Netzhautarterie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

108232

Angeborene Deformität der RetinaarteriePrimärschlüssel

108232Angeborene Deformität der Retinaarterie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

70168

Angeborene Dysplasie der RetinaPrimärschlüssel

70168Angeborene Dysplasie der Retina

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

78976

Angeborene gruppierte Pigmentierung der RetinaPrimärschlüssel

78976Angeborene gruppierte Pigmentierung der Retina

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

78977

Angeborene nävusähnliche Pigmentierung der RetinaPrimärschlüssel

78977Angeborene nävusähnliche Pigmentierung der Retina

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

8849

Angeborene RetinoschisisPrimärschlüssel

8849Angeborene Retinoschisis

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

80011

Angeborene Tortuositas eines NetzhautgefäßesPrimärschlüssel

80011Angeborene Tortuositas eines Netzhautgefäßes

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

108236

Angeborene Tortuositas eines RetinagefäßesPrimärschlüssel

108236Angeborene Tortuositas eines Retinagefäßes

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

87360

Angeborenes RetinaaneurysmaPrimärschlüssel

87360Angeborenes Retinaaneurysma

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

67193

Anomalie der Fovea centralis retinaePrimärschlüssel

67193Anomalie der Fovea centralis retinae

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

90727

Anomalie der NetzhautarteriePrimärschlüssel

90727Anomalie der Netzhautarterie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

108233

Anomalie der RetinaarteriePrimärschlüssel

108233Anomalie der Retinaarterie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

67614

Aplasie der Fovea centralis retinaePrimärschlüssel

67614Aplasie der Fovea centralis retinae

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

14139

HeredoretinopathiePrimärschlüssel

14139Heredoretinopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

95056

Hypoplasie einer RetinaarteriePrimärschlüssel

95056Hypoplasie einer Retinaarterie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

82421

Kongenitale MakulaverlagerungPrimärschlüssel

82421Kongenitale Makulaverlagerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

8852

Kongenitale NetzhautdysplasiePrimärschlüssel

8852Kongenitale Netzhautdysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

8851

Kongenitale RetinafehlbildungPrimärschlüssel

8851Kongenitale Retinafehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

73368

Kongenitale RetinoschisisPrimärschlüssel

73368Kongenitale Retinoschisis

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

100886

Kongenitale Striktur einer RetinaarteriePrimärschlüssel

100886Kongenitale Striktur einer Retinaarterie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

8848

Kongenitales NetzhautaneurysmaPrimärschlüssel

8848Kongenitales Netzhautaneurysma

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

94573

Mangelhafter RetinaverschlussPrimärschlüssel

94573Mangelhafter Retinaverschluss

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

8847

X-chromosomale RetinoschisisPrimärschlüssel

8847X-chromosomale Retinoschisis

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

70427

Angeborene Deformität eines Gefäßes der SehnervenpapillePrimärschlüssel

70427Angeborene Deformität eines Gefäßes der Sehnervenpapille

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2

8855

Angeborene Pseudoneuritis opticaPrimärschlüssel

8855Angeborene Pseudoneuritis optica

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2

10833

Angeborenes PseudopapillenödemPrimärschlüssel

10833Angeborenes Pseudopapillenödem

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2

90536

Anomalie der SehnervenpapillePrimärschlüssel

90536Anomalie der Sehnervenpapille

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2

74182

Inversion der SehnervenpapillePrimärschlüssel

74182Inversion der Sehnervenpapille

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2

74620

Kaverne der SehnervenpapillePrimärschlüssel

74620Kaverne der Sehnervenpapille

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2

74988

Kolobom der Papilla nervi opticiPrimärschlüssel

74988Kolobom der Papilla nervi optici

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2

10834

Kongenitale DrusenpapillePrimärschlüssel

10834Kongenitale Drusenpapille

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2

8856

Kongenitale GrubenpapillePrimärschlüssel

8856Kongenitale Grubenpapille

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2

8854

Kongenitale PapillenfehlbildungPrimärschlüssel

8854Kongenitale Papillenfehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2

78904

Kongenitale Pigmentierung der SehnervenpapillePrimärschlüssel

78904Kongenitale Pigmentierung der Sehnervenpapille

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2

94664

Mangelhafter Verschluss der SehnerveintrittstellePrimärschlüssel

94664Mangelhafter Verschluss der Sehnerveintrittstelle

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2

8858

MikropapillePrimärschlüssel

8858Mikropapille

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2

8859

PapillenhypoplasiePrimärschlüssel

8859Papillenhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2

8857

PapillenkolobomPrimärschlüssel

8857Papillenkolobom

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2

8853

Tilted disc [Schräger Sehnerveneintritt]Primärschlüssel

8853Tilted disc [Schräger Sehnerveneintritt]

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2

94944

AderhautkolobomPrimärschlüssel

94944Aderhautkolobom

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3

68077

Angeborene ChorioideadeformitätPrimärschlüssel

68077Angeborene Chorioideadeformität

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3

93474

Angeborene Pigmentationsstörung der ChorioideaPrimärschlüssel

93474Angeborene Pigmentationsstörung der Chorioidea

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3

78924

Angeborene Pigmentierung der ChorioideaPrimärschlüssel

78924Angeborene Pigmentierung der Chorioidea

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3

75277

Angeborenes Fuchs-KolobomPrimärschlüssel

75277Angeborenes Fuchs-Kolobom

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3

67119

ChorioideaanomaliePrimärschlüssel

67119Chorioideaanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3

8860

Kongenitale ChorioideafehlbildungPrimärschlüssel

8860Kongenitale Chorioideafehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3

94665

Mangelhafter Verschluss der ChorioideaPrimärschlüssel

94665Mangelhafter Verschluss der Chorioidea

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3

68349

Angeborene Anastomose zwischen Netzhautgefäß und AderhautgefäßPrimärschlüssel

68349Angeborene Anastomose zwischen Netzhautgefäß und Aderhautgefäß

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8

108235

Angeborene Anastomose zwischen Retinagefäß und ChorioideagefäßPrimärschlüssel

108235Angeborene Anastomose zwischen Retinagefäß und Chorioideagefäß

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8

65292

ConusPrimärschlüssel

65292Conus

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8

87361

Kolobom des AugenhintergrundesPrimärschlüssel

87361Kolobom des Augenhintergrundes

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8

74952