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ICD-10-GM Alpha 2024 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
2024
ICD-10-GM Alpha 2024
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
125652
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B
Primärschlüssel
125652
Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
131520
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Davignon-Chauveau
Primärschlüssel
131520
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Davignon-Chauveau
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129603
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama
Primärschlüssel
129603
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128092
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich
Primärschlüssel
128092
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129203
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit Intelligenzminderung
Primärschlüssel
129203
Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129202
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne Intelligenzminderung
Primärschlüssel
129202
Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129277
Primär†:
G71.2
Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion
Primärschlüssel
129277
Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
131803
Primär†:
G71.2
Kongenitale Myopathie Typ Paradas
Primärschlüssel
131803
Kongenitale Myopathie Typ Paradas
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128093
Primär†:
G71.2
Lamin A/C-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie
Primärschlüssel
128093
Lamin A/C-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
130475
Primär†:
G71.2
Megakoniale kongenitale Muskeldystrophie
Primärschlüssel
130475
Megakoniale kongenitale Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128098
Primär†:
G71.2
Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der Kindheit
Primärschlüssel
128098
Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der Kindheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
75758
Primär†:
G71.2
Minicore-Krankheit
Primärschlüssel
75758
Minicore-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
75736
Primär†:
G71.2
Multicore-Krankheit
Primärschlüssel
75736
Multicore-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
125473
Primär†:
G71.2
Multiminicore-Myopathie
Primärschlüssel
125473
Multiminicore-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
130404
Primär†:
G71.2
Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit
Primärschlüssel
130404
Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
131882
Primär†:
G71.2
Primär²†:
E75.2
Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit mit beidseitiger multizystischer Leukodystrophie
Zwei Primärschlüssel
131882
Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit mit beidseitiger multizystischer Leukodystrophie
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
Primär²†:
E75.2
128094
Primär†:
G71.2
Myopathie mit tubulären Aggregaten
Primärschlüssel
128094
Myopathie mit tubulären Aggregaten
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128095
Primär†:
G71.2
Myopathie mit zylindrischen Spiralen
Primärschlüssel
128095
Myopathie mit zylindrischen Spiralen
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
134418
Primär†:
G71.2
Myosinspeicher-Myopathie
Primärschlüssel
134418
Myosinspeicher-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
3750
Primär†:
G71.2
Myotubuläre Myopathie
Primärschlüssel
3750
Myotubuläre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
84621
Primär†:
G71.2
Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
84621
Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128946
Primär†:
G71.2
Native-American-Myopathie
Primärschlüssel
128946
Native-American-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
117458
Primär†:
G71.2
NEM [Nemaline Myopathie]
Primärschlüssel
117458
NEM [Nemaline Myopathie]
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
75774
Primär†:
G71.2
Nemalinkörper-Krankheit
Primärschlüssel
75774
Nemalinkörper-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
3748
Primär†:
G71.2
Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
3748
Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
126749
Primär†:
G71.2
Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
Primärschlüssel
126749
Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
126748
Primär†:
G71.2
Nemalin-Myopathie Typ Amish
Primärschlüssel
126748
Nemalin-Myopathie Typ Amish
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
118141
Primär†:
G71.2
Nemalin-Stäbchen-Myopathie
Primärschlüssel
118141
Nemalin-Stäbchen-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128099
Primär†:
G71.2
Reducing-Body-Myopathie
Primärschlüssel
128099
Reducing-Body-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128100
Primär†:
G71.2
Rigid-Spine-Syndrom
Primärschlüssel
128100
Rigid-Spine-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
127777
Primär†:
G71.2
Schwere kongenitale Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
127777
Schwere kongenitale Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128113
Primär†:
G71.2
Spheroid-body-Myopathie
Primärschlüssel
128113
Spheroid-body-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
134368
Primär†:
G71.2
Symptomatische x-chromosomale zentronukleäre Myopathie bei weiblicher Trägerin
Primärschlüssel
134368
Symptomatische x-chromosomale zentronukleäre Myopathie bei weiblicher Trägerin
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
133690
Primär†:
G71.2
Primär²†:
P52.4
Syndrom der fetalen Akinesie mit zerebralen und retinalen Blutungen
Zwei Primärschlüssel
133690
Syndrom der fetalen Akinesie mit zerebralen und retinalen Blutungen
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
Primär²†:
P52.4
131078
Primär†:
G71.2
Primär²†:
Q55.9
Syndrom der X-chromosomalen myotubulären Myopathie mit Genitalanomalien
Zwei Primärschlüssel
131078
Syndrom der X-chromosomalen myotubulären Myopathie mit Genitalanomalien
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
Primär²†:
Q55.9
132135
Primär†:
G71.2
Typische kongenitale Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
132135
Typische kongenitale Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
120354
Primär†:
G71.2
X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
120354
X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128101
Primär†:
G71.2
Zebra-Körperchen-Myopathie
Primärschlüssel
128101
Zebra-Körperchen-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
77637
Primär†:
G71.2
Zentralfibrillenmyopathie
Primärschlüssel
77637
Zentralfibrillenmyopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
77598
Primär†:
G71.2
Zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
77598
Zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128091
Primär†:
G71.2
Zentronukleäre Myopathie Typ 4
Primärschlüssel
128091
Zentronukleäre Myopathie Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
125475
Primär†:
G71.3
Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
Primärschlüssel
125475
Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
130882
Primär†:
G71.3
Primär²†:
H49.4
Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialer Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
Zwei Primärschlüssel
130882
Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialer Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
Primär²†:
H49.4
135446
Primär†:
G71.3
DNA2-assoziiertes mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
Primärschlüssel
135446
DNA2-assoziiertes mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
129016
Primär†:
G71.3
Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie
Primärschlüssel
129016
Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
129285
Primär†:
G71.3
Letale infantile mitochondriale Myopathie
Primärschlüssel
129285
Letale infantile mitochondriale Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
128104
Primär†:
G71.3
LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]
Primärschlüssel
128104
LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
77572
Primär†:
G71.3
Mitochondriale Myopathie a.n.k.
Primärschlüssel
77572
Mitochondriale Myopathie a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
135477
Primär†:
G71.3
Primär²†:
E14.90
Mitochondriale Myopathie mit Diabetes mellitus
Zwei Primärschlüssel
135477
Mitochondriale Myopathie mit Diabetes mellitus
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
Primär²†:
E14.90
130083
Primär†:
G71.3
Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und Schwerhörigkeit
Primärschlüssel
130083
Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und Schwerhörigkeit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
118933
Primär†:
G71.3
Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie
Primärschlüssel
118933
Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
131500
Primär†:
G71.3
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form
Primärschlüssel
131500
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
125474
Primär†:
G71.3
Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ
Primärschlüssel
125474
Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
135532
Primär†:
G71.3
Primär²†:
G25.9
Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen
Zwei Primärschlüssel
135532
Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
Primär²†:
G25.9
131538
Primär†:
G71.3
Proximale Myopathie mit fokaler mitochondrialer Depletion
Primärschlüssel
131538
Proximale Myopathie mit fokaler mitochondrialer Depletion
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
131173
Primär†:
G71.3
Syndrom der kongenitalen Katarakt mit progressiver Muskelhypotonie, Hörverlust und Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
131173
Syndrom der kongenitalen Katarakt mit progressiver Muskelhypotonie, Hörverlust und Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
134953
Primär†:
G71.3
Syndrom der progressiven externen Ophthalmoplegie mit Myopathie und Kachexie
Primärschlüssel
134953
Syndrom der progressiven externen Ophthalmoplegie mit Myopathie und Kachexie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
13389
Primär†:
G71.8
Amyotrophie
Primärschlüssel
13389
Amyotrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128115
Primär†:
G71.8
Brody-Myopathie
Primärschlüssel
128115
Brody-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128111
Primär†:
G71.8
Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory-Körperchen-ähnlichen Einschlüssen
Primärschlüssel
128111
Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory-Körperchen-ähnlichen Einschlüssen
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
117887
Primär†:
G71.8
Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie
Primärschlüssel
117887
Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
117657
Primär†:
G71.8
Desminopathie
Primärschlüssel
117657
Desminopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
118998
Primär†:
G71.8
Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen Einschlüssen
Primärschlüssel
118998
Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen Einschlüssen
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
118317
Primär†:
G71.8
Distale Myopathie Typ Nonaka
Primärschlüssel
118317
Distale Myopathie Typ Nonaka
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128105
Primär†:
G71.8
Einschlusskörperchen-Myopathie
Primärschlüssel
128105
Einschlusskörperchen-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
135481
Primär†:
G71.8
Primär²†:
G31.0
Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz
Zwei Primärschlüssel
135481
Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
Primär²†:
G31.0
118359
Primär†:
G71.8
Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
Primärschlüssel
118359
Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128107
Primär†:
G71.8
Filaminopathie
Primärschlüssel
128107
Filaminopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
134401
Primär†:
G71.8
FLNC-assoziierte myofibrilläre Myopathie
Primärschlüssel
134401
FLNC-assoziierte myofibrilläre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
118276
Primär†:
G71.8
Früh beginnende Myopathie mit fataler Kardiomyopathie
Primärschlüssel
118276
Früh beginnende Myopathie mit fataler Kardiomyopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
118511
Primär†:
G71.8
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
Primärschlüssel
118511
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128108
Primär†:
G71.8
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 3
Primärschlüssel
128108
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 3
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128106
Primär†:
G71.8
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 4
Primärschlüssel
128106
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
132148
Primär†:
G71.8
Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen
Primärschlüssel
132148
Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
118411
Primär†:
G71.8
Musculus quadriceps femoris-aussparende Myopathie
Primärschlüssel
118411
Musculus quadriceps femoris-aussparende Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
125476
Primär†:
G71.8
Myofibrilläre Myopathie
Primärschlüssel
125476
Myofibrilläre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
131207
Primär†:
G71.8
Myositis fibrosa generalisata
Primärschlüssel
131207
Myositis fibrosa generalisata
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
131208
Primär†:
G71.8
Myosklerose
Primärschlüssel
131208
Myosklerose
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
131206
Primär†:
G71.8
Myosklerose-Syndrom
Primärschlüssel
131206
Myosklerose-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
118694
Primär†:
G71.8
Nonaka-Myopathie
Primärschlüssel
118694
Nonaka-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128112
Primär†:
G71.8
Rippling-Muskelkrankheit
Primärschlüssel
128112
Rippling-Muskelkrankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
131107
Primär†:
G71.8
Primär²†:
G70.0
Rippling-Muskelkrankheit mit Myasthenia gravis
Zwei Primärschlüssel
131107
Rippling-Muskelkrankheit mit Myasthenia gravis
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
Primär²†:
G70.0
130107
Primär†:
G71.8
Syndrom der myofibrillären Myopathie mit Kyphose und lateraler Zungenatrophie
Primärschlüssel
130107
Syndrom der myofibrillären Myopathie mit Kyphose und lateraler Zungenatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128889
Primär†:
G71.8
X-chromosomale Myopathie mit exzessiver Autophagie
Primärschlüssel
128889
X-chromosomale Myopathie mit exzessiver Autophagie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
77493
Primär†:
G71.9
Hereditäre Myopathie
Primärschlüssel
77493
Hereditäre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.9
93462
Primär†:
G71.9
Hereditäre neuromuskuläre Störung a.n.k.
Primärschlüssel
93462
Hereditäre neuromuskuläre Störung a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
G71.9
3744
Primär†:
G71.9
Primäre Myopathie
Primärschlüssel
3744
Primäre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.9
3751
Primär†:
G72.0
Arzneimittelinduzierte Myopathie
Primärschlüssel
3751
Arzneimittelinduzierte Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G72.0
77520
Primär†:
G72.1
Alkoholische Myopathie
Primärschlüssel
77520
Alkoholische Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G72.1
28165
Primär†:
G72.1
Alkoholmyopathie
Primärschlüssel
28165
Alkoholmyopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G72.1
3752
Primär†:
G72.2
Toxische Myopathie
Primärschlüssel
3752
Toxische Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G72.2
31760
Primär†:
G72.3
Adynamia episodica hereditaria
Primärschlüssel
31760
Adynamia episodica hereditaria
Primärschlüssel
Primär†:
G72.3
75567
Primär†:
G72.3
Cavare-Krankheit
Primärschlüssel
75567
Cavare-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G72.3
84652
Primär†:
G72.3
Familiäre hyperkaliämische paroxysmale Lähmung
Primärschlüssel
84652
Familiäre hyperkaliämische paroxysmale Lähmung
Primärschlüssel
Primär†:
G72.3
84657
Primär†:
G72.3
Familiäre hyperkaliämische periodische Lähmung
Primärschlüssel
84657
Familiäre hyperkaliämische periodische Lähmung
Primärschlüssel
Primär†:
G72.3
84653
Primär†:
G72.3
Familiäre hypokaliämische paroxysmale Lähmung
Primärschlüssel
84653
Familiäre hypokaliämische paroxysmale Lähmung
Primärschlüssel
Primär†:
G72.3
84658
Primär†:
G72.3
Familiäre hypokaliämische periodische Lähmung
Primärschlüssel
84658
Familiäre hypokaliämische periodische Lähmung
Primärschlüssel
Primär†:
G72.3
84654
Primär†:
G72.3
Familiäre myotonische paroxysmale Lähmung
Primärschlüssel
84654
Familiäre myotonische paroxysmale Lähmung
Primärschlüssel
Primär†:
G72.3
84647
Primär†:
G72.3
Familiäre myotonische periodische Lähmung
Primärschlüssel
84647
Familiäre myotonische periodische Lähmung
Primärschlüssel
Primär†:
G72.3
84656
Primär†:
G72.3
Familiäre normokaliämische paroxysmale Lähmung
Primärschlüssel
84656
Familiäre normokaliämische paroxysmale Lähmung
Primärschlüssel
Primär†:
G72.3
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