ICD-10-GM Alpha 2024

Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1BPrimärschlüssel

125652Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

131520

Kongenitale Muskeldystrophie Typ Davignon-ChauveauPrimärschlüssel

131520Kongenitale Muskeldystrophie Typ Davignon-Chauveau

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129603

Kongenitale Muskeldystrophie Typ FukuyamaPrimärschlüssel

129603Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128092

Kongenitale Muskeldystrophie Typ UllrichPrimärschlüssel

128092Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129203

Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit IntelligenzminderungPrimärschlüssel

129203Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129202

Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne IntelligenzminderungPrimärschlüssel

129202Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129277

Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-DisproportionPrimärschlüssel

129277Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

131803

Kongenitale Myopathie Typ ParadasPrimärschlüssel

131803Kongenitale Myopathie Typ Paradas

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128093

Lamin A/C-assoziierte kongenitale MuskeldystrophiePrimärschlüssel

128093Lamin A/C-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

130475

Megakoniale kongenitale MuskeldystrophiePrimärschlüssel

130475Megakoniale kongenitale Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128098

Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der KindheitPrimärschlüssel

128098Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

75758

Minicore-KrankheitPrimärschlüssel

75758Minicore-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

75736

Multicore-KrankheitPrimärschlüssel

75736Multicore-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

125473

Multiminicore-MyopathiePrimärschlüssel

125473Multiminicore-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

130404

Primär†:G71.2 Primär²†:E75.2

Muskel-Augen-Gehirn-KrankheitPrimärschlüssel

130404Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

131882

Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit mit beidseitiger multizystischer LeukodystrophieZwei Primärschlüssel

131882Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit mit beidseitiger multizystischer Leukodystrophie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.2 Primär²†:E75.2

128094

Myopathie mit tubulären AggregatenPrimärschlüssel

128094Myopathie mit tubulären Aggregaten

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128095

Myopathie mit zylindrischen SpiralenPrimärschlüssel

128095Myopathie mit zylindrischen Spiralen

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

134418

Myosinspeicher-MyopathiePrimärschlüssel

134418Myosinspeicher-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

3750

Myotubuläre MyopathiePrimärschlüssel

3750Myotubuläre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

84621

Myotubuläre zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

84621Myotubuläre zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128946

Native-American-MyopathiePrimärschlüssel

128946Native-American-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

117458

NEM [Nemaline Myopathie]Primärschlüssel

117458NEM [Nemaline Myopathie]

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

75774

Nemalinkörper-KrankheitPrimärschlüssel

75774Nemalinkörper-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

3748

Nemalin-MyopathiePrimärschlüssel

3748Nemalin-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126749

Nemalin-Myopathie mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

126749Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126748

Nemalin-Myopathie Typ AmishPrimärschlüssel

126748Nemalin-Myopathie Typ Amish

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

118141

Nemalin-Stäbchen-MyopathiePrimärschlüssel

118141Nemalin-Stäbchen-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128099

Reducing-Body-MyopathiePrimärschlüssel

128099Reducing-Body-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128100

Rigid-Spine-SyndromPrimärschlüssel

128100Rigid-Spine-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

127777

Schwere kongenitale Nemalin-MyopathiePrimärschlüssel

127777Schwere kongenitale Nemalin-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128113

Spheroid-body-MyopathiePrimärschlüssel

128113Spheroid-body-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

134368

Primär†:G71.2 Primär²†:P52.4

Symptomatische x-chromosomale zentronukleäre Myopathie bei weiblicher TrägerinPrimärschlüssel

134368Symptomatische x-chromosomale zentronukleäre Myopathie bei weiblicher Trägerin

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

133690

Syndrom der fetalen Akinesie mit zerebralen und retinalen BlutungenZwei Primärschlüssel

133690Syndrom der fetalen Akinesie mit zerebralen und retinalen Blutungen

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.2 Primär²†:P52.4

131078

Primär†:G71.2 Primär²†:Q55.9

Syndrom der X-chromosomalen myotubulären Myopathie mit GenitalanomalienZwei Primärschlüssel

131078Syndrom der X-chromosomalen myotubulären Myopathie mit Genitalanomalien

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.2 Primär²†:Q55.9

132135

Typische kongenitale Nemalin-MyopathiePrimärschlüssel

132135Typische kongenitale Nemalin-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

120354

X-chromosomale zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

120354X-chromosomale zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128101

Zebra-Körperchen-MyopathiePrimärschlüssel

128101Zebra-Körperchen-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

77637

ZentralfibrillenmyopathiePrimärschlüssel

77637Zentralfibrillenmyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

77598

Zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

77598Zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128091

Zentronukleäre Myopathie Typ 4Primärschlüssel

128091Zentronukleäre Myopathie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

125475

Primär†:G71.3 Primär²†:H49.4

Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit BelastungsintoleranzPrimärschlüssel

125475Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

130882

Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialer Myopathie mit Beginn im ErwachsenenalterZwei Primärschlüssel

130882Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialer Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.3 Primär²†:H49.4

135446

DNA2-assoziiertes mitochondriales DNA-DepletionssyndromPrimärschlüssel

135446DNA2-assoziiertes mitochondriales DNA-Depletionssyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

129016

Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-MyopathiePrimärschlüssel

129016Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

129285

Letale infantile mitochondriale MyopathiePrimärschlüssel

129285Letale infantile mitochondriale Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

128104

LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]Primärschlüssel

128104LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

77572

Primär†:G71.3 Primär²†:E14.90

Mitochondriale Myopathie a.n.k.Primärschlüssel

77572Mitochondriale Myopathie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

135477

Mitochondriale Myopathie mit Diabetes mellitusZwei Primärschlüssel

135477Mitochondriale Myopathie mit Diabetes mellitus

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.3 Primär²†:E14.90

130083

Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

130083Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

118933

Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische AnämiePrimärschlüssel

118933Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

131500

Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische FormPrimärschlüssel

131500Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

125474

Primär†:G71.3 Primär²†:G25.9

Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen TypPrimärschlüssel

125474Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

135532

Proximale Myopathie mit extrapyramidalen ZeichenZwei Primärschlüssel

135532Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.3 Primär²†:G25.9

131538

Proximale Myopathie mit fokaler mitochondrialer DepletionPrimärschlüssel

131538Proximale Myopathie mit fokaler mitochondrialer Depletion

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

131173

Syndrom der kongenitalen Katarakt mit progressiver Muskelhypotonie, Hörverlust und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

131173Syndrom der kongenitalen Katarakt mit progressiver Muskelhypotonie, Hörverlust und Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

134953

Syndrom der progressiven externen Ophthalmoplegie mit Myopathie und KachexiePrimärschlüssel

134953Syndrom der progressiven externen Ophthalmoplegie mit Myopathie und Kachexie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

13389

AmyotrophiePrimärschlüssel

13389Amyotrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

128115

Brody-MyopathiePrimärschlüssel

128115Brody-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

128111

Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory-Körperchen-ähnlichen EinschlüssenPrimärschlüssel

128111Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory-Körperchen-ähnlichen Einschlüssen

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

117887

Desmin-assoziierte myofibrilläre MyopathiePrimärschlüssel

117887Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

117657

DesminopathiePrimärschlüssel

117657Desminopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

118998

Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen EinschlüssenPrimärschlüssel

118998Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen Einschlüssen

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

118317

Distale Myopathie Typ NonakaPrimärschlüssel

118317Distale Myopathie Typ Nonaka

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

128105

Primär†:G71.8 Primär²†:G31.0

Einschlusskörperchen-MyopathiePrimärschlüssel

128105Einschlusskörperchen-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

135481

Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler DemenzZwei Primärschlüssel

135481Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.8 Primär²†:G31.0

118359

Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2Primärschlüssel

118359Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

128107

FilaminopathiePrimärschlüssel

128107Filaminopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

134401

FLNC-assoziierte myofibrilläre MyopathiePrimärschlüssel

134401FLNC-assoziierte myofibrilläre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

118276

Früh beginnende Myopathie mit fataler KardiomyopathiePrimärschlüssel

118276Früh beginnende Myopathie mit fataler Kardiomyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

118511

Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2Primärschlüssel

118511Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

128108

Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 3Primärschlüssel

128108Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

128106

Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 4Primärschlüssel

128106Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

132148

Hereditäre Myopathie mit frühem AtemversagenPrimärschlüssel

132148Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

118411

Musculus quadriceps femoris-aussparende MyopathiePrimärschlüssel

118411Musculus quadriceps femoris-aussparende Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

125476

Myofibrilläre MyopathiePrimärschlüssel

125476Myofibrilläre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

131207

Myositis fibrosa generalisataPrimärschlüssel

131207Myositis fibrosa generalisata

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

131208

MyosklerosePrimärschlüssel

131208Myosklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

131206

Myosklerose-SyndromPrimärschlüssel

131206Myosklerose-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

118694

Nonaka-MyopathiePrimärschlüssel

118694Nonaka-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

128112

Primär†:G71.8 Primär²†:G70.0

Rippling-MuskelkrankheitPrimärschlüssel

128112Rippling-Muskelkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

131107

Rippling-Muskelkrankheit mit Myasthenia gravisZwei Primärschlüssel

131107Rippling-Muskelkrankheit mit Myasthenia gravis

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.8 Primär²†:G70.0

130107

Syndrom der myofibrillären Myopathie mit Kyphose und lateraler ZungenatrophiePrimärschlüssel

130107Syndrom der myofibrillären Myopathie mit Kyphose und lateraler Zungenatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

128889

X-chromosomale Myopathie mit exzessiver AutophagiePrimärschlüssel

128889X-chromosomale Myopathie mit exzessiver Autophagie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

77493

Primär†:G71.9

Hereditäre MyopathiePrimärschlüssel

77493Hereditäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.9

93462

Primär†:G71.9

Hereditäre neuromuskuläre Störung a.n.k.Primärschlüssel

93462Hereditäre neuromuskuläre Störung a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G71.9

3744

Primär†:G71.9

Primäre MyopathiePrimärschlüssel

3744Primäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.9

3751

Primär†:G72.0

Arzneimittelinduzierte MyopathiePrimärschlüssel

3751Arzneimittelinduzierte Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G72.0

77520

Primär†:G72.1

Alkoholische MyopathiePrimärschlüssel

77520Alkoholische Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G72.1

28165

Primär†:G72.1

AlkoholmyopathiePrimärschlüssel

28165Alkoholmyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G72.1

3752

Primär†:G72.2

Toxische MyopathiePrimärschlüssel

3752Toxische Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G72.2

31760

Adynamia episodica hereditariaPrimärschlüssel

31760Adynamia episodica hereditaria

PrimärschlüsselPrimär†:G72.3

75567

Cavare-KrankheitPrimärschlüssel

75567Cavare-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G72.3

84652

Familiäre hyperkaliämische paroxysmale LähmungPrimärschlüssel

84652Familiäre hyperkaliämische paroxysmale Lähmung

PrimärschlüsselPrimär†:G72.3

84657

Familiäre hyperkaliämische periodische LähmungPrimärschlüssel

84657Familiäre hyperkaliämische periodische Lähmung

PrimärschlüsselPrimär†:G72.3

84653

Familiäre hypokaliämische paroxysmale LähmungPrimärschlüssel

84653Familiäre hypokaliämische paroxysmale Lähmung

PrimärschlüsselPrimär†:G72.3

84658

Familiäre hypokaliämische periodische LähmungPrimärschlüssel

84658Familiäre hypokaliämische periodische Lähmung

PrimärschlüsselPrimär†:G72.3

84654

Familiäre myotonische paroxysmale LähmungPrimärschlüssel

84654Familiäre myotonische paroxysmale Lähmung

PrimärschlüsselPrimär†:G72.3

84647

Familiäre myotonische periodische LähmungPrimärschlüssel

84647Familiäre myotonische periodische Lähmung

PrimärschlüsselPrimär†:G72.3

84656