ICD-10-GM Alpha 2024

Okulopharyngeale MuskeldystrophiePrimärschlüssel

14722Okulopharyngeale Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

77597

Okulopharyngeale MyopathiePrimärschlüssel

77597Okulopharyngeale Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125311

Okulo-pharyngo-distale MyopathiePrimärschlüssel

125311Okulo-pharyngo-distale Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

130153

POMGNT2-abhängige GliedergürtelmuskeldystrophiePrimärschlüssel

130153POMGNT2-abhängige Gliedergürtelmuskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

131513

Progressive Kontrakturen mit Gliedergürtelmuskelschwäche und Muskeldystrophie mit Beginn im KindesalterPrimärschlüssel

131513Progressive Kontrakturen mit Gliedergürtelmuskelschwäche und Muskeldystrophie mit Beginn im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125470

Progressive skapulo-humerale und peronäale distale MyopathiePrimärschlüssel

125470Progressive skapulo-humerale und peronäale distale Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

66237

Pseudohypertrophie des Musculus gastrocnemiusPrimärschlüssel

66237Pseudohypertrophie des Musculus gastrocnemius

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

90266

Pseudohypertrophische MuskelatrophiePrimärschlüssel

90266Pseudohypertrophische Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

14725

Pseudohypertrophische MuskeldystrophiePrimärschlüssel

14725Pseudohypertrophische Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

78438

Pseudohypertrophische MuskelparalysePrimärschlüssel

78438Pseudohypertrophische Muskelparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

78379

Pseudohypertrophische ParesePrimärschlüssel

78379Pseudohypertrophische Parese

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

73067

Pseudomuskuläre HypertrophiePrimärschlüssel

73067Pseudomuskuläre Hypertrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

14727

Rumpfgürtel-MuskeldystrophiePrimärschlüssel

14727Rumpfgürtel-Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

77642

SchultergürtelmyopathiePrimärschlüssel

77642Schultergürtelmyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

117873

Schwere Dystrophinopathie vom Typ DuchennePrimärschlüssel

117873Schwere Dystrophinopathie vom Typ Duchenne

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

77643

Skapulo-humerale MyopathiePrimärschlüssel

77643Skapulo-humerale Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

69882

Skapuloperonäale DystrophiePrimärschlüssel

69882Skapuloperonäale Dystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

84609

Skapuloperonäale MuskeldystrophiePrimärschlüssel

84609Skapuloperonäale Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

79445

SkapuloperonäalsyndromPrimärschlüssel

79445Skapuloperonäalsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

127748

Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-GriggsPrimärschlüssel

127748Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

133708

Symptomatische Form der Becker-Muskeldystrophie bei weiblicher TrägerinPrimärschlüssel

133708Symptomatische Form der Becker-Muskeldystrophie bei weiblicher Trägerin

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

133709

Symptomatische Form der Duchenne-Muskeldystrophie bei weiblicher TrägerinPrimärschlüssel

133709Symptomatische Form der Duchenne-Muskeldystrophie bei weiblicher Trägerin

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125296

Tibiale MuskeldystrophiePrimärschlüssel

125296Tibiale Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

118253

X-chromosomale Emery-Dreifuss-MuskeldystrophiePrimärschlüssel

118253X-chromosomale Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

126742

X-chromosomale Myopathie mit posturaler MuskelatrophiePrimärschlüssel

126742X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

129226

X-chromosomale skapuloperonäale MuskeldystrophiePrimärschlüssel

129226X-chromosomale skapuloperonäale Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

77566

Arzneimittelinduzierte MyotoniePrimärschlüssel

77566Arzneimittelinduzierte Myotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

127761

Azetazolamid-sensitive Myotonia congenitaPrimärschlüssel

127761Azetazolamid-sensitive Myotonia congenita

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

77624

Chondrodystrophische MyotoniePrimärschlüssel

77624Chondrodystrophische Myotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

81702

Curschmann-Batten-Steinert-SyndromPrimärschlüssel

81702Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

111009

Curschmann-Steinert-KrankheitPrimärschlüssel

111009Curschmann-Steinert-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

111010

Curschmann-Steinert-SyndromPrimärschlüssel

111010Curschmann-Steinert-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

117617

DM1 [Myotone Dystrophie Typ 1]Primärschlüssel

117617DM1 [Myotone Dystrophie Typ 1]

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

84646

Dominante Myotonia congenitaPrimärschlüssel

84646Dominante Myotonia congenita

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

11727

Dystrophia myotonicaPrimärschlüssel

11727Dystrophia myotonica

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

132489

Erworbene NeuromyotoniePrimärschlüssel

132489Erworbene Neuromyotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

10755

Eulenburg-KrankheitPrimärschlüssel

10755Eulenburg-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

81701

Eulenburg-SyndromPrimärschlüssel

81701Eulenburg-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

125100

Hereditäre muskuläre DaueraktivitätPrimärschlüssel

125100Hereditäre muskuläre Daueraktivität

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

10675

Isaacs-Mertens-SyndromPrimärschlüssel

10675Isaacs-Mertens-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

65529

Isaacs-NeuromyotoniePrimärschlüssel

65529Isaacs-Neuromyotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

132649

Myalgie-Faszikulations-Krampus-SyndromPrimärschlüssel

132649Myalgie-Faszikulations-Krampus-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

117858

Myotone Dystrophie SteinertPrimärschlüssel

117858Myotone Dystrophie Steinert

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

131589

Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

131589Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

131587

Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im KindesalterPrimärschlüssel

131587Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

131588

Myotone Dystrophie Steinert mit spätem BeginnPrimärschlüssel

131588Myotone Dystrophie Steinert mit spätem Beginn

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

131586

Myotone Dystrophie Steinert, juvenile FormPrimärschlüssel

131586Myotone Dystrophie Steinert, juvenile Form

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

131585

Myotone Dystrophie Steinert, kongenitale FormPrimärschlüssel

131585Myotone Dystrophie Steinert, kongenitale Form

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

117859

Myotone Dystrophie Typ 1Primärschlüssel

117859Myotone Dystrophie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

133966

Myotones SyndromPrimärschlüssel

133966Myotones Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

3746

Myotonia atrophicaPrimärschlüssel

3746Myotonia atrophica

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

75960

Myotonia congenitaPrimärschlüssel

75960Myotonia congenita

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

126743

Myotonia fluctuansPrimärschlüssel

126743Myotonia fluctuans

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

21102

Myotonia hypertrophica congenitaPrimärschlüssel

21102Myotonia hypertrophica congenita

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

126744

Myotonia permanensPrimärschlüssel

126744Myotonia permanens

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

91176

Myotonische muskuläre DystrophiePrimärschlüssel

91176Myotonische muskuläre Dystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

81101

Myotonische StörungPrimärschlüssel

81101Myotonische Störung

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

10674

NeuromyotoniePrimärschlüssel

10674Neuromyotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

64692

ParamyotoniaPrimärschlüssel

64692Paramyotonia

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

10754

Paramyotonia congenitaPrimärschlüssel

10754Paramyotonia congenita

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

125156

Proximale myotone MyopathiePrimärschlüssel

125156Proximale myotone Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

10830

PseudomyotoniePrimärschlüssel

10830Pseudomyotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

85640

Rezessive Myotonia congenita (Becker)Primärschlüssel

85640Rezessive Myotonia congenita (Becker)

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

11728

Steinert-KrankheitPrimärschlüssel

11728Steinert-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

77271

Symptomatische MyotoniePrimärschlüssel

77271Symptomatische Myotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

31758

Thomsen-KrankheitPrimärschlüssel

31758Thomsen-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

21100

Primär†:G71.1 Stern*:H28.2*

Thomsen-SyndromPrimärschlüssel

21100Thomsen-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

3745

Cataracta myotonicaKreuz / Stern

3745Cataracta myotonica

Kreuz / SternPrimär†:G71.1 Stern*:H28.2*

28246

Primär†:G71.1 Stern*:H28.2*

Christbaumschmuck-KataraktKreuz / Stern

28246Christbaumschmuck-Katarakt

Kreuz / SternPrimär†:G71.1 Stern*:H28.2*

74829

Primär†:G71.1 Stern*:H28.2*

Myotonische KataraktKreuz / Stern

74829Myotonische Katarakt

Kreuz / SternPrimär†:G71.1 Stern*:H28.2*

128096

Aktin-MyopathiePrimärschlüssel

128096Aktin-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

84490

Angeborene MuskeldystrophiePrimärschlüssel

84490Angeborene Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

3747

Angeborene MyopathiePrimärschlüssel

3747Angeborene Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

130148

Angeborene Myopathie mit Typ 2-MuskelfaseratrophiePrimärschlüssel

130148Angeborene Myopathie mit Typ 2-Muskelfaseratrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

134420

Autosomal-dominante Myosinspeicher-MyopathiePrimärschlüssel

134420Autosomal-dominante Myosinspeicher-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126746

Autosomal-dominante zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

126746Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

134419

Autosomal-rezessive Myosinspeicher-MyopathiePrimärschlüssel

134419Autosomal-rezessive Myosinspeicher-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126747

Autosomal-rezessive zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

126747Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128952

Cap-MyopathiePrimärschlüssel

128952Cap-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

75458

Central-core-KrankheitPrimärschlüssel

75458Central-core-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

119784

Central-core-MyopathiePrimärschlüssel

119784Central-core-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129275

CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]Primärschlüssel

129275CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129232

EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]Primärschlüssel

129232EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

31759

FasertypendisproportionPrimärschlüssel

31759Fasertypendisproportion

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

134506

Fatale infantile hypertone myofibrilläre MyopathiePrimärschlüssel

134506Fatale infantile hypertone myofibrilläre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128088

Fingerabdruckkörper-MyopathiePrimärschlüssel

128088Fingerabdruckkörper-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128089

Fingerprint-Body-MyopathiePrimärschlüssel

128089Fingerprint-Body-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129231

Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und DysphagiePrimärschlüssel

129231Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128874

Primär†:G71.2 Primär²†:H49.8

Hyaline Körper-MyopathiePrimärschlüssel

128874Hyaline Körper-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

130885

Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer OphtalmoplegieZwei Primärschlüssel

130885Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.2 Primär²†:H49.8

126750

Intermediäre Nemalin-MyopathiePrimärschlüssel

126750Intermediäre Nemalin-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128951

Kappen-MyopathiePrimärschlüssel

128951Kappen-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126745

King-Denborough-SyndromPrimärschlüssel

126745King-Denborough-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129276

Kongenitale Fasertyp-DisproportionPrimärschlüssel

129276Kongenitale Fasertyp-Disproportion

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

3749

Kongenitale hereditäre MuskeldystrophiePrimärschlüssel

3749Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128097

Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-NorthPrimärschlüssel

128097Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-North

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

124893

Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-MangelPrimärschlüssel

124893Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129590

Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und HyogonadismusPrimärschlüssel

129590Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und Hyogonadismus

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128090

Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-DefizienzPrimärschlüssel

128090Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-Defizienz

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

125472