ICD-10-GM Alpha 2026

Neuroleptisches ParkinsonoidPrimärschlüssel

32862Neuroleptisches Parkinsonoid

PrimärschlüsselPrimär†:G21.1

32861

ParkinsonoidPrimärschlüssel

32861Parkinsonoid

PrimärschlüsselPrimär†:G21.1

3483

Parkinson-Syndrom durch ArzneimittelPrimärschlüssel

3483Parkinson-Syndrom durch Arzneimittel

PrimärschlüsselPrimär†:G21.1

108767

Sekundärer Parkinsonismus durch Arzneimittel a.n.k.Primärschlüssel

108767Sekundärer Parkinsonismus durch Arzneimittel a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G21.1

100486

Sekundärer Parkinsonismus durch Medikamente a.n.k.Primärschlüssel

100486Sekundärer Parkinsonismus durch Medikamente a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G21.1

135601

Primär†:G21.2

Atypisches Parkinson-Syndrom der KaribikPrimärschlüssel

135601Atypisches Parkinson-Syndrom der Karibik

PrimärschlüsselPrimär†:G21.2

134396

Primär†:G21.2

Parkinson-Syndrom durch Zyanid-VergiftungPrimärschlüssel

134396Parkinson-Syndrom durch Zyanid-Vergiftung

PrimärschlüsselPrimär†:G21.2

101213

Primär†:G21.2

Sekundärer Parkinsonismus durch exogene Agenzien a.n.k.Primärschlüssel

101213Sekundärer Parkinsonismus durch exogene Agenzien a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G21.2

78353

Primär†:G21.3

Postenzephalitischer ParkinsonismusPrimärschlüssel

78353Postenzephalitischer Parkinsonismus

PrimärschlüsselPrimär†:G21.3

3486

Primär†:G21.3

Postenzephalitisches Parkinson-SyndromPrimärschlüssel

3486Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G21.3

100459

Primär†:G21.3

Sekundärer Parkinsonismus durch EnzephalitisPrimärschlüssel

100459Sekundärer Parkinsonismus durch Enzephalitis

PrimärschlüsselPrimär†:G21.3

96613

Arteriosklerotische Paralysis agitansPrimärschlüssel

96613Arteriosklerotische Paralysis agitans

PrimärschlüsselPrimär†:G21.4

32851

Arteriosklerotischer ParkinsonismusPrimärschlüssel

32851Arteriosklerotischer Parkinsonismus

PrimärschlüsselPrimär†:G21.4

117225

PseudoparkinsonismusPrimärschlüssel

117225Pseudoparkinsonismus

PrimärschlüsselPrimär†:G21.4

100457

Sekundärer Parkinsonismus durch ArteriosklerosePrimärschlüssel

100457Sekundärer Parkinsonismus durch Arteriosklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G21.4

115894

Primär†:G21.8 Stern*:F02.8*

Vaskuläres Parkinson-SyndromPrimärschlüssel

115894Vaskuläres Parkinson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G21.4

32488

Guam-Parkinson-Demenz-KomplexKreuz / Stern

32488Guam-Parkinson-Demenz-Komplex

Kreuz / SternPrimär†:G21.8 Stern*:F02.8*

3479

Primär†:G21.9

Sekundärer Morbus ParkinsonPrimärschlüssel

3479Sekundärer Morbus Parkinson

PrimärschlüsselPrimär†:G21.9

78333

Primär†:G21.9

Sekundärer ParkinsonismusPrimärschlüssel

78333Sekundärer Parkinsonismus

PrimärschlüsselPrimär†:G21.9

3478

Primär†:G21.9

Sekundäres Parkinson-SyndromPrimärschlüssel

3478Sekundäres Parkinson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G21.9

130189

AceruloplasminämiePrimärschlüssel

130189Aceruloplasminämie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

127954

Beta-propeller-Protein-assoziierte NeurodegenerationPrimärschlüssel

127954Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

127964

COASY [Coenzym-A-Synthase]-Protein-assoziierte NeurodegenerationPrimärschlüssel

127964COASY [Coenzym-A-Synthase]-Protein-assoziierte Neurodegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

124917

Ferritin-abhängige NeurodegenerationPrimärschlüssel

124917Ferritin-abhängige Neurodegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

127955

Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte NeurodegenerationPrimärschlüssel

127955Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

75547

Hallervorden-Spatz-KrankheitPrimärschlüssel

75547Hallervorden-Spatz-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

28114

Hallervorden-Spatz-SyndromPrimärschlüssel

28114Hallervorden-Spatz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

127937

Kufor-Rakeb-SyndromPrimärschlüssel

127937Kufor-Rakeb-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

127929

Mitochondriale Membranprotein-assoziierte NeurodegenerationPrimärschlüssel

127929Mitochondriale Membranprotein-assoziierte Neurodegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

125096

NBIA [Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation] Typ 1Primärschlüssel

125096NBIA [Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation] Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

130258

Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn durch C19ORF12-Gen-MutationPrimärschlüssel

130258Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn durch C19ORF12-Gen-Mutation

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

120085

Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1Primärschlüssel

120085Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

125029

NeuroferritinopathiePrimärschlüssel

125029Neuroferritinopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

120079

Pantothenat-Kinase-assoziierte NeurodegenerationPrimärschlüssel

120079Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

69123

Pigmentdegeneration des PallidumsPrimärschlüssel

69123Pigmentdegeneration des Pallidums

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

28115

Pigmentierte PallidumatrophiePrimärschlüssel

28115Pigmentierte Pallidumatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

89788

Pigmentierte PallidumdegenerationPrimärschlüssel

89788Pigmentierte Pallidumdegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

125097

PKAN [Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration]Primärschlüssel

125097PKAN [Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration]

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

130494

Woodhouse-Sakati-SyndromPrimärschlüssel

130494Woodhouse-Sakati-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

119921

Klassische progressive supranukleäre BlickparesePrimärschlüssel

119921Klassische progressive supranukleäre Blickparese

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

119779

Progressive supranukleäre BlickparesePrimärschlüssel

119779Progressive supranukleäre Blickparese

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

130470

Progressive supranukleäre Blickparese mit Akinese und GangblockadenPrimärschlüssel

130470Progressive supranukleäre Blickparese mit Akinese und Gangblockaden

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

3487

Progressive supranukleäre OphthalmoplegiePrimärschlüssel

3487Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

116930

Progressive supranukleäre ParalysePrimärschlüssel

116930Progressive supranukleäre Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

116816

Progressive supranukleäre ParesePrimärschlüssel

116816Progressive supranukleäre Parese

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

119763

PSP [Progressive supranukleäre Blickparese]Primärschlüssel

119763PSP [Progressive supranukleäre Blickparese]

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

119626

Richardson-SyndromPrimärschlüssel

119626Richardson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

75955

Steele-Richardson-Olszewski-KrankheitPrimärschlüssel

75955Steele-Richardson-Olszewski-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

3488

Steele-Richardson-Olszewski-SyndromPrimärschlüssel

3488Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

76668

Willige-Hunt-KrankheitPrimärschlüssel

76668Willige-Hunt-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

79529

Willige-Hunt-SyndromPrimärschlüssel

79529Willige-Hunt-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

132278

Infantile beidseitige striatale Nekrose, familiäre FormPrimärschlüssel

132278Infantile beidseitige striatale Nekrose, familiäre Form

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

132279

Infantile beidseitige striatale Nekrose, sporadische FormPrimärschlüssel

132279Infantile beidseitige striatale Nekrose, sporadische Form

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

117349

MSA-P [Multisystematrophie vom Parkinson-Typ]Primärschlüssel

117349MSA-P [Multisystematrophie vom Parkinson-Typ]

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

119154

Multiple Systematrophie vom Parkinson-TypPrimärschlüssel

119154Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

28177

MultisystematrophiePrimärschlüssel

28177Multisystematrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

117348

Multisystematrophie vom Parkinson-TypPrimärschlüssel

117348Multisystematrophie vom Parkinson-Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

68631

MultisystemdegenerationPrimärschlüssel

68631Multisystemdegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

3489

Striatonigrale DegenerationPrimärschlüssel

3489Striatonigrale Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

68415

Déjerine-Thomas-AtrophiePrimärschlüssel

68415Déjerine-Thomas-Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

81689

Déjerine-Thomas-SyndromPrimärschlüssel

81689Déjerine-Thomas-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

68416

Familiäre olivopontozerebellare DegenerationPrimärschlüssel

68416Familiäre olivopontozerebellare Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

68417

Hereditäre olivopontozerebellare DegenerationPrimärschlüssel

68417Hereditäre olivopontozerebellare Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

117351

MSA-C [Multisystematrophie vom cerebellären Typ]Primärschlüssel

117351MSA-C [Multisystematrophie vom cerebellären Typ]

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

119155

Multiple Systematrophie vom cerebellären TypPrimärschlüssel

119155Multiple Systematrophie vom cerebellären Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

117350

Multisystematrophie vom cerebellären TypPrimärschlüssel

117350Multisystematrophie vom cerebellären Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

131369

Multisystematrophie vom zerebellären TypPrimärschlüssel

131369Multisystematrophie vom zerebellären Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

3490

Primär†:G23.3 Primär²†:H90.5

Olivopontozerebellare AtrophiePrimärschlüssel

3490Olivopontozerebellare Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

132003

Olivopontozerebellare Atrophie mit SchwerhörigkeitZwei Primärschlüssel

132003Olivopontozerebellare Atrophie mit Schwerhörigkeit

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G23.3 Primär²†:H90.5

3491

OPCA [Olivio-ponto-zerebellare Atrophie]Primärschlüssel

3491OPCA [Olivio-ponto-zerebellare Atrophie]

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

131318

Autosomal-dominante striatale NeurodegenerationPrimärschlüssel

131318Autosomal-dominante striatale Neurodegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

131156

Basalganglien-Degenerationssyndrom mit Beginn im KindesalterPrimärschlüssel

131156Basalganglien-Degenerationssyndrom mit Beginn im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

125441

Bilaterale striopallidodentate KalzinosePrimärschlüssel

125441Bilaterale striopallidodentate Kalzinose

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

67918

BrückenatrophiePrimärschlüssel

67918Brückenatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

98620

Fahr-SyndromPrimärschlüssel

98620Fahr-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

3492

Hypokinetisches rigides SyndromPrimärschlüssel

3492Hypokinetisches rigides Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

74373

Kalzifikation der BasalganglienPrimärschlüssel

74373Kalzifikation der Basalganglien

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

131155

Lenk-Ploski-SyndromPrimärschlüssel

131155Lenk-Ploski-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

73517

Neurogene orthostatische HypotoniePrimärschlüssel

73517Neurogene orthostatische Hypotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

84911

Neurogene orthostatische Hypotonie mit Multisystematrophie - s.a. Shy-Drager-SyndromPrimärschlüssel

84911Neurogene orthostatische Hypotonie mit Multisystematrophie - s.a. Shy-Drager-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

115758

Parkinsonismus bei neurogener orthostatischer HypotoniePrimärschlüssel

115758Parkinsonismus bei neurogener orthostatischer Hypotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

78572

Parkinsonismus bei symptomatischer orthostatischer HypotoniePrimärschlüssel

78572Parkinsonismus bei symptomatischer orthostatischer Hypotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

93668

Parkinson-Syndrom bei orthostatischer HypotoniePrimärschlüssel

93668Parkinson-Syndrom bei orthostatischer Hypotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

28178

Shy-Drager-SyndromPrimärschlüssel

28178Shy-Drager-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

134063

Syndrom des früh beginnenden Parkinsonismus mit IntelligenzminderungPrimärschlüssel

134063Syndrom des früh beginnenden Parkinsonismus mit Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

134064

Waisman-SyndromPrimärschlüssel

134064Waisman-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

68418

Primär†:G23.9

Basalgangliendegeneration a.n.k.Primärschlüssel

68418Basalgangliendegeneration a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G23.9

3493

Primär†:G23.9

Degenerative Krankheit der BasalganglienPrimärschlüssel

3493Degenerative Krankheit der Basalganglien

PrimärschlüsselPrimär†:G23.9

3494

Arzneimittelinduzierte DystoniePrimärschlüssel

3494Arzneimittelinduzierte Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.0

69850

Dyskinesia tardaPrimärschlüssel

69850Dyskinesia tarda

PrimärschlüsselPrimär†:G24.0

69852

Neuroleptikainduzierte DyskinesiePrimärschlüssel

69852Neuroleptikainduzierte Dyskinesie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.0

86565

Zungen-Schlund-SyndromPrimärschlüssel

86565Zungen-Schlund-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G24.0

119923

Autosomal-dominante Dopa-responsive DystoniePrimärschlüssel

119923Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

128903

Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25Primärschlüssel

128903Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

119903

Autosomal-dominantes Segawa-SyndromPrimärschlüssel

119903Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

119905

Autosomal-rezessive Dopa-responsive DystoniePrimärschlüssel

119905Autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

131158

Autosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter Typ DYT29Primärschlüssel

131158Autosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter Typ DYT29

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

119902

Autosomal-rezessives Segawa-SyndromPrimärschlüssel

119902Autosomal-rezessives Segawa-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

130495

Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-MangelPrimärschlüssel

130495Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

24077