ICD-10-GM Alpha 2024

Mitochondriales rezessives Ataxie-SyndromPrimärschlüssel

119819Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125868

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1Primärschlüssel

125868SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125864

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11Primärschlüssel

125864SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125878

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17Primärschlüssel

125878SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125880

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18Primärschlüssel

125880SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125890

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 25Primärschlüssel

125890SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 25

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125854

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 3Primärschlüssel

125854SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

127681

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 31Primärschlüssel

127681SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 31

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125898

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 32Primärschlüssel

125898SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 32

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125900

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 35Primärschlüssel

125900SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 35

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125902

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 37Primärschlüssel

125902SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 37

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

127679

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 5Primärschlüssel

127679SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125870

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7Primärschlüssel

125870SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125438

Spastische Ataxie mit HornhautdystrophiePrimärschlüssel

125438Spastische Ataxie mit Hornhautdystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125440

Spinozerebellare Ataxie Typ 1Primärschlüssel

125440Spinozerebellare Ataxie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125630

Spinozerebellare Ataxie Typ 42Primärschlüssel

125630Spinozerebellare Ataxie Typ 42

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125626

Spinozerebellare Ataxie Typ 7Primärschlüssel

125626Spinozerebellare Ataxie Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

132276

Syndrom der zerebellaren Ataxie mit Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie und sensorineuraler SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

132276Syndrom der zerebellaren Ataxie mit Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie und sensorineuraler Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

127922

X-chromosomale Ataxie mit Apraxie und geistiger RetardierungPrimärschlüssel

127922X-chromosomale Ataxie mit Apraxie und geistiger Retardierung

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

3460

Primär†:G11.9 Primär²†:H35.5

Ataxia hereditariaPrimärschlüssel

3460Ataxia hereditaria

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

131841

Ataxie mit tapetoretinaler DegenerationZwei Primärschlüssel

131841Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G11.9 Primär²†:H35.5

131917

Autosomal-dominante zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

131917Autosomal-dominante zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

131257

Autosomal-rezessive zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

131257Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

78146

Hereditäre ataktische ParalysePrimärschlüssel

78146Hereditäre ataktische Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

3461

Hereditäre Ataxie a.n.k.Primärschlüssel

3461Hereditäre Ataxie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

75943

Hereditäre spinozerebellare KrankheitPrimärschlüssel

75943Hereditäre spinozerebellare Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

3459

Hereditäre zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

3459Hereditäre zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

84595

Hereditäre zerebellare DegenerationPrimärschlüssel

84595Hereditäre zerebellare Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

84596

Hereditäre zerebellare KrankheitPrimärschlüssel

84596Hereditäre zerebellare Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

93039

Hereditäre zerebellare SklerosePrimärschlüssel

93039Hereditäre zerebellare Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

84597

Hereditäres zerebellares SyndromPrimärschlüssel

84597Hereditäres zerebellares Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

79560

Primär†:G11.9 Primär²†:H18.5

Hereditäres ZerebellarsyndromPrimärschlüssel

79560Hereditäres Zerebellarsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

131093

Spinozerebellare Degeneration mit HornhautdystrophieZwei Primärschlüssel

131093Spinozerebellare Degeneration mit Hornhautdystrophie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G11.9 Primär²†:H18.5

111160

Spinozerebrale AtaxiePrimärschlüssel

111160Spinozerebrale Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

66270

Zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

66270Zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

111161

Zerebellare HeredoataxiePrimärschlüssel

111161Zerebellare Heredoataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

3462

Zerebrale AtaxiePrimärschlüssel

3462Zerebrale Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

75613

Hoffmann-Werdnig-KrankheitPrimärschlüssel

75613Hoffmann-Werdnig-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

3473

Infantile spinale Muskelatrophie Typ IPrimärschlüssel

3473Infantile spinale Muskelatrophie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

3474

Muskelatrophie Typ IPrimärschlüssel

3474Muskelatrophie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

83147

Muskuläre Werdnig-Hoffmann-AtrophiePrimärschlüssel

83147Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

119808

Proximale spinale Muskelatrophie Typ IPrimärschlüssel

119808Proximale spinale Muskelatrophie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

24180

Werdnig-Hoffmann-SyndromPrimärschlüssel

24180Werdnig-Hoffmann-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

134060

Angeborene benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante FormPrimärschlüssel

134060Angeborene benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

132818

Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im KindesalterPrimärschlüssel

132818Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

132819

Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im KindesalterPrimärschlüssel

132819Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

127784

Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

127784Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

127960

Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im KindesalterPrimärschlüssel

127960Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

134400

Autosomal-rezessive distale spinale Muskelatrophie Typ 5Primärschlüssel

134400Autosomal-rezessive distale spinale Muskelatrophie Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

130551

Brown-Vialetto-van-Laere-SyndromPrimärschlüssel

130551Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

96796

Bulbärparalyse beim KindPrimärschlüssel

96796Bulbärparalyse beim Kind

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

84668

Distale Form der spinalen MuskelatrophiePrimärschlüssel

84668Distale Form der spinalen Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

130385

Distale spinale Muskelatrophie Typ 3Primärschlüssel

130385Distale spinale Muskelatrophie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

131275

Distale spinale Muskelatrophie Typ 4Primärschlüssel

131275Distale spinale Muskelatrophie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

75800

Fazio-Londe-KrankheitPrimärschlüssel

75800Fazio-Londe-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

81688

Fazio-Londe-SyndromPrimärschlüssel

81688Fazio-Londe-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

99586

Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.Primärschlüssel

99586Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

85612

Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)Primärschlüssel

85612Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

85613

Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)Primärschlüssel

85613Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

75608

Kugelberg-Welander-KrankheitPrimärschlüssel

75608Kugelberg-Welander-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

3475

Kugelberg-Welander-SyndromPrimärschlüssel

3475Kugelberg-Welander-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

127920

Neurogenes scapuloperonäales Syndrom Typ KaeserPrimärschlüssel

127920Neurogenes scapuloperonäales Syndrom Typ Kaeser

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

84614

Progressive Bulbärparalyse im KindesalterPrimärschlüssel

84614Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

125148

Proximale spinale MuskelatrophiePrimärschlüssel

125148Proximale spinale Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

130437

Proximale spinale Muskelatrophie Typ IIPrimärschlüssel

130437Proximale spinale Muskelatrophie Typ II

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

120036

Proximale spinale Muskelatrophie Typ IIIPrimärschlüssel

120036Proximale spinale Muskelatrophie Typ III

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

130129

Proximale spinale Muskelatrophie Typ IVPrimärschlüssel

130129Proximale spinale Muskelatrophie Typ IV

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

85614

Skapuloperonäale Form der spinalen MuskelatrophiePrimärschlüssel

85614Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

3477

Spinale juvenile MuskelatrophiePrimärschlüssel

3477Spinale juvenile Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

3476

Primär†:G12.1 Primär²†:G40.3

Spinale Muskelatrophie beim ErwachsenenPrimärschlüssel

3476Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

129859

Spinale Muskelatrophie mit progressiver MyoklonusepilepsieZwei Primärschlüssel

129859Spinale Muskelatrophie mit progressiver Myoklonusepilepsie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G12.1 Primär²†:G40.3

134498

Spinale Muskelatrophie Typ JokelaPrimärschlüssel

134498Spinale Muskelatrophie Typ Jokela

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

79508

Welander-SyndromPrimärschlüssel

79508Welander-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

130387

Primär†:G12.1 Primär²†:Q74.3

X-chromosomale distale spinale Muskelatrophie Typ 3Primärschlüssel

130387X-chromosomale distale spinale Muskelatrophie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

135457

X-chromosomale spinale Muskelatrophie mit Beginn im KindesalterZwei Primärschlüssel

135457X-chromosomale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G12.1 Primär²†:Q74.3

78166

Absteigende Spinalparalyse a.n.k.Primärschlüssel

78166Absteigende Spinalparalyse a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

97613

Affektion der VorderhornganglienzellenPrimärschlüssel

97613Affektion der Vorderhornganglienzellen

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

24365

ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]Primärschlüssel

24365ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

116529

Amyotrophe LateralsklerosePrimärschlüssel

116529Amyotrophe Lateralsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

126845

Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4Primärschlüssel

126845Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

24367

Amyotrophische LateralsklerosePrimärschlüssel

24367Amyotrophische Lateralsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

77900

Amyotrophische ParalysePrimärschlüssel

77900Amyotrophische Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

119521

Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen KindesaltersPrimärschlüssel

119521Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen Kindesalters

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

16712

BulbärparalysePrimärschlüssel

16712Bulbärparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

30810

BulbärsyndromPrimärschlüssel

30810Bulbärsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

127783

Bulbospinale MuskelatrophiePrimärschlüssel

127783Bulbospinale Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

28110

Charcot-II-SyndromPrimärschlüssel

28110Charcot-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

109367

Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose]Primärschlüssel

109367Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose]

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

16713

Chronische BulbärparalysePrimärschlüssel

16713Chronische Bulbärparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

69917

Diffuse progressive atrophische LähmungPrimärschlüssel

69917Diffuse progressive atrophische Lähmung

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

132136

Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1Primärschlüssel

132136Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

130629

Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2Primärschlüssel

130629Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

132137

Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5Primärschlüssel

132137Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

130630

Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7Primärschlüssel

130630Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

130386

Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ JerashPrimärschlüssel

130386Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ Jerash

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

75521

Duchenne-Aran-KrankheitPrimärschlüssel

75521Duchenne-Aran-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

31729

Duchenne-Aran-MuskelatrophiePrimärschlüssel

31729Duchenne-Aran-Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

28112

Duchenne-Aran-SyndromPrimärschlüssel

28112Duchenne-Aran-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

28111

Duchenne-II-SyndromPrimärschlüssel

28111Duchenne-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

108979