ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
Für Ärzte, Pflege, Abrechnung und ControllingFür Klinik-TeamsEin gemeinsamer Zugang zu medizinischen Katalogen für unterschiedliche Arbeitsbereiche.
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84610Intraspinale septische Venensinusembolie
PrimärschlüsselPrimär†:G08
84615Intraspinale septische Venenthrombose
PrimärschlüsselPrimär†:G08
69899Intraspinale Venensinusembolie
PrimärschlüsselPrimär†:G08
78803Phlebitis einer intraspinalen Vene
PrimärschlüsselPrimär†:G08
78802Phlebitis eines intraspinalen Venensinus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
97164Septische Hirnsinusthrombose
PrimärschlüsselPrimär†:G08
111186Sinusvenenthrombose
PrimärschlüsselPrimär†:G08
81248Thrombophlebitis des Sinus cavernosus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
81249Thrombophlebitis des Sinus transversus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
80122Thrombophlebitis einer intraspinalen Vene
PrimärschlüsselPrimär†:G08
80123Thrombophlebitis eines intraspinalen Venensinus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
93918Thrombose des Sinus cavernosus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
93919Thrombose des Sinus longitudinalis
PrimärschlüsselPrimär†:G08
93917Thrombose des Sinus sigmoideus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
93916Thrombose des Sinus transversus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
80124Thrombose einer intraspinalen Vene
PrimärschlüsselPrimär†:G08
80125Thrombose eines intraspinalen Venensinus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
80021Zerebrale Venensinusthrombose
PrimärschlüsselPrimär†:G08
91916Folgen einer bakteriellen Meningitis
PrimärschlüsselPrimär†:G09
3457Folgen einer Enzephalitis
PrimärschlüsselPrimär†:G09
3453Folgen einer Enzephalomyelitis
PrimärschlüsselPrimär†:G09
71847Folgen einer Myelitis
PrimärschlüsselPrimär†:G09
71883Folgen einer pyogenen intrakraniellen Infektion
PrimärschlüsselPrimär†:G09
71884Folgen einer pyogenen intraspinalen Infektion
PrimärschlüsselPrimär†:G09
3456Folgen eines intrakraniellen Abszesses
PrimärschlüsselPrimär†:G09
71841Folgen eines intraspinalen Abszesses
PrimärschlüsselPrimär†:G09
3458Spätfolge einer Enzephalitis
PrimärschlüsselPrimär†:G09
3454Spätfolge einer Enzephalomyelitis
PrimärschlüsselPrimär†:G09
3455Zustand nach Meningitis
PrimärschlüsselPrimär†:G09
26217Chorea chronica progressiva hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:G10
26216Chorea Huntington
PrimärschlüsselPrimär†:G10
131368Chorea Huntington-ähnliche Erkrankung 2
PrimärschlüsselPrimär†:G10
132283Chorea Huntington-ähnliche Erkrankung 3
PrimärschlüsselPrimär†:G10
125424Chorea Huntington-ähnliches Syndrom durch C9ORF72-Expansionen
PrimärschlüsselPrimär†:G10
67919Degenerative Chorea
PrimärschlüsselPrimär†:G10
26219Erbliche Chorea
PrimärschlüsselPrimär†:G10
26220Erbveitstanz
PrimärschlüsselPrimär†:G10
67920Hereditäre Chorea
PrimärschlüsselPrimär†:G10
31728Huntington-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G10
81751Huntington-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G10
126848Juvenile Huntington-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G10
26218Morbus Huntington
PrimärschlüsselPrimär†:G10
72533Chorea Huntington mit Demenz
72532Huntington-Krankheit mit Demenz
3463Angeborene nichtprogressive Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0
127813Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0
127927Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0
126041Cayman-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0
125614Gillespie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0
127948Nicht-progressive zerebelläre Ataxie mit Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0
125894SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 29
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0
127950X-chromosomale nicht-progressive zerebelläre Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0
1276574H [Hypomyelinisierung, hypogonadotroper Hypogonadismus, Hypodontie]-SyndromPrimärschlüssel
1276574H [Hypomyelinisierung, hypogonadotroper Hypogonadismus, Hypodontie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
131579Angeborene zerebellare Ataxie durch RNU12-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
127689AOA4 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
130257ARSACS [Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay]Primärschlüssel
130257ARSACS [Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
127688Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
131934Ataxie-Panzytopenie-Syndrom
126046Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
84594Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
130256Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
130125Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
126049Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
127969Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 16
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125431Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
127686Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 20
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
126048Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
126042Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125618Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
132488Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
118984Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125428Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel
125428Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
119039Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
119039Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125429Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer RetardierungPrimärschlüssel
125429Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer Retardierung
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
118934Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
135388Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie durch PEX2-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
131923Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie mit spät beginnender SpastikPrimärschlüssel
131923Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie mit spät beginnender Spastik
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
119114AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
132487CAMOS [Cerebellar ataxia, mental retardation, optic atrophy, skin abnormalities]-SyndromPrimärschlüssel
132487CAMOS [Cerebellar ataxia, mental retardation, optic atrophy, skin abnormalities]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
69874Dyssynergia cerebellaris myoclonica
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
85609EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
118935Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
23467Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
81802Friedreich-I-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
80733Friedreich-Rückenmarksklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
3464Früh beginnende zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
85608Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
85610Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
85611Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
23470Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
23469Hereditäre spinale Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
23468Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
93038Hereditäre spinale Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125427Hinterstrangataxie mit Retinitis pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
67056Hunt-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
81838Hunt-III-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
119489Infantile spinozerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
119488IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
119625Marinesco-Sjögren-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125616Ohaha-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1