ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
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126564Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 14
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126565Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 15
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126566Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 18
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126567Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 20
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126568Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 21
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126569Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 23
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126570Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 24
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126571Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 25
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126572Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 26
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126573Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 27
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126574Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 28
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126575Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 30
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126576Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 39
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126577Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 43
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126578Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 44
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126579Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 45
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126580Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 46
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126581Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 48
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126582Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 49
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126583Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 53
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126584Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 54
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126585Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 55
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126586Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 56
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126587Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 57
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126588Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 58
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126589Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 59
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126590Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 5A
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126591Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 60
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126592Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 61
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126593Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 62
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126594Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 63
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126595Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 64
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126596Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 66
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126597Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 67
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126599Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 69
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
129935Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126600Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 70
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126601Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 71
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126602Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 72
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
129248Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 74
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
125434Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 75
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
129681Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 76
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126603Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 77
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
129707Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 78
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
131296Bahemuka-Brown-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
75631Erb-Charcot-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
96816Familiäre spastische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
119777Familiäre spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
3472Familiäre spastische Spinalparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
90328Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
3471Hereditäre spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
125455Hereditäre spastische Quadriplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
119778Hereditäre spastische Spinalparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
119762HSP [Hereditäre spastische Paraplegie]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
127952Maternal-vererbte spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
130456Schwere Intelligenzminderung mit progressiver spastischer Paraplegie durch AP4-MutationPrimärschlüssel
130456Schwere Intelligenzminderung mit progressiver spastischer Paraplegie durch AP4-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
125433Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
131295Spastische Paraplegie mit Glaukom und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
131297Spastische Paraplegie mit Neuropathie und Poikilodermie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
131298Spastische Paraplegie mit vorzeitiger Pubertät
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
130553SPOAN [Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
119715Strümpell-Lorrain-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
131410Syndrom der hereditären spastischen Paraplegie mit Kyphoskoliose und lateraler ZungenatrophiePrimärschlüssel
131410Syndrom der hereditären spastischen Paraplegie mit Kyphoskoliose und lateraler Zungenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
131540Syndrom der spastischen Paraplegie mit Intelligenzminderung, Nystagmus und AdipositasPrimärschlüssel
131540Syndrom der spastischen Paraplegie mit Intelligenzminderung, Nystagmus und Adipositas
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
131476Syndrom der spastischen Paraplegie mit schwergradiger Entwicklungsverzögerung und EpilepsiePrimärschlüssel
131476Syndrom der spastischen Paraplegie mit schwergradiger Entwicklungsverzögerung und Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
130520X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126543X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 16
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
130521X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
125754X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 34
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
125436Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
127656Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX10 [Peroxisomen-Biogenese-Faktor 10]-MangelPrimärschlüssel
127656Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX10 [Peroxisomen-Biogenese-Faktor 10]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
127685Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit sakkadischen IntrusionenPrimärschlüssel
127685Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit sakkadischen Intrusionen
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
130461Boucher-Neuhäuser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
128636CAMRQ [cerebelläre Ataxie-mentale Retardierung-Dysäquilibrium-Syndrom]-SyndromPrimärschlüssel
128636CAMRQ [cerebelläre Ataxie-mentale Retardierung-Dysäquilibrium-Syndrom]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
130536CANVAS [Zerebellare Ataxie-Neuropathie-bilaterale vestibuläre Areflexie-Syndrom]Primärschlüssel
130536CANVAS [Zerebellare Ataxie-Neuropathie-bilaterale vestibuläre Areflexie-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
124889Dentato-rubro-pallido-luysische Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125439Episodische Ataxie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125624Episodische Ataxie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125904Episodische Ataxie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125906Episodische Ataxie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125628Episodische Ataxie Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125908Episodische Ataxie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125910Episodische Ataxie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125622Familiäre paroxysmale Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
127887Furukawa-Takagi-Nakao-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
130462Gordon-Holmes-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
119860Hereditäre episodische Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
130033Machado-Joseph-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
130034Machado-Joseph-Krankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
130035Machado-Joseph-Krankheit Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
130036Machado-Joseph-Krankheit Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
119822MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
119819Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125868SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125864SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125878SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125880SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125890SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 25
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125854SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
127681SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 31
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8