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ICD-10-GM Alpha 2020 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
2020
ICD-10-GM Alpha 2020
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
116294
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
Frontalhirndemenz
Kreuz / Stern
116294
Frontalhirndemenz
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
86649
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
Frontotemporale Demenz [FTD]
Kreuz / Stern
86649
Frontotemporale Demenz [FTD]
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
86652
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
Kortikobasale Degeneration [CBD]
Kreuz / Stern
86652
Kortikobasale Degeneration [CBD]
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
128483
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
Kortikobasales Syndrom
Kreuz / Stern
128483
Kortikobasales Syndrom
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
128493
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
Logopenische Variante der primär progredienten Aphasie
Kreuz / Stern
128493
Logopenische Variante der primär progredienten Aphasie
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
69011
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
Pick-Demenz
Kreuz / Stern
69011
Pick-Demenz
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
86650
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
Primär progrediente Aphasie [PPA]
Kreuz / Stern
86650
Primär progrediente Aphasie [PPA]
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
128495
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
Rechtstemporale Variante der frontotemporalen Demenz
Kreuz / Stern
128495
Rechtstemporale Variante der frontotemporalen Demenz
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
86651
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
Semantische Demenz [SD]
Kreuz / Stern
86651
Semantische Demenz [SD]
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
128497
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz
Kreuz / Stern
128497
Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
108523
Primär†:
G31.1
Senile Gehirnatrophie
Primärschlüssel
108523
Senile Gehirnatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.1
89765
Primär†:
G31.1
Senile Gehirndegeneration a.n.k.
Primärschlüssel
89765
Senile Gehirndegeneration a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
G31.1
95789
Primär†:
G31.1
Senile Gehirnkrankheit a.n.k.
Primärschlüssel
95789
Senile Gehirnkrankheit a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
G31.1
3524
Primär†:
G31.1
Senile Hirnatrophie
Primärschlüssel
3524
Senile Hirnatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.1
3523
Primär†:
G31.1
Senile zerebrale Degeneration
Primärschlüssel
3523
Senile zerebrale Degeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.1
84629
Primär†:
G31.2
Alkoholbedingte Enzephalopathie
Primärschlüssel
84629
Alkoholbedingte Enzephalopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
84630
Primär†:
G31.2
Alkoholbedingte zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
84630
Alkoholbedingte zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
84631
Primär†:
G31.2
Alkoholbedingte zerebellare Degeneration
Primärschlüssel
84631
Alkoholbedingte zerebellare Degeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
84632
Primär†:
G31.2
Alkoholbedingte zerebrale Degeneration
Primärschlüssel
84632
Alkoholbedingte zerebrale Degeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
3525
Primär†:
G31.2
Alkoholische Degeneration des Nervensystems
Primärschlüssel
3525
Alkoholische Degeneration des Nervensystems
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
70869
Primär†:
G31.2
Alkoholische Enzephalopathie
Primärschlüssel
70869
Alkoholische Enzephalopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
112274
Primär†:
G31.2
Alkoholische Gehirnatrophie
Primärschlüssel
112274
Alkoholische Gehirnatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
89793
Primär†:
G31.2
Alkoholische Gehirndegeneration
Primärschlüssel
89793
Alkoholische Gehirndegeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
110045
Primär†:
G31.2
Alkoholische Hirnatrophie
Primärschlüssel
110045
Alkoholische Hirnatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
89792
Primär†:
G31.2
Alkoholische kortikale Degeneration
Primärschlüssel
89792
Alkoholische kortikale Degeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
89767
Primär†:
G31.2
Alkoholische zerebellare Degeneration
Primärschlüssel
89767
Alkoholische zerebellare Degeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
111013
Primär†:
G31.2
Degeneration des Nervensystems durch Alkohol
Primärschlüssel
111013
Degeneration des Nervensystems durch Alkohol
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
84636
Primär†:
G31.2
Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol
Primärschlüssel
84636
Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
119049
Primär†:
G31.81
Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
Primärschlüssel
119049
Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125446
Primär†:
G31.81
Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
Primärschlüssel
125446
Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125447
Primär†:
G31.81
Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
Primärschlüssel
125447
Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128056
Primär†:
G31.81
Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV
Primärschlüssel
128056
Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128057
Primär†:
G31.81
Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V
Primärschlüssel
128057
Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125445
Primär†:
G31.81
Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
125445
Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125444
Primär†:
G31.81
Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
125444
Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125443
Primär†:
G31.81
Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
125443
Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125450
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
Primärschlüssel
125450
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128215
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13
Primärschlüssel
128215
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128058
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14
Primärschlüssel
128058
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128061
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15
Primärschlüssel
128061
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128373
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2
Primärschlüssel
128373
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128062
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20
Primärschlüssel
128062
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128059
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21
Primärschlüssel
128059
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125451
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24
Primärschlüssel
125451
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125452
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25
Primärschlüssel
125452
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
129261
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27
Primärschlüssel
129261
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128060
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4
Primärschlüssel
128060
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128063
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7
Primärschlüssel
128063
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
127687
Primär†:
G31.81
Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Laktaterhöhung
Primärschlüssel
127687
Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Laktaterhöhung
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
30947
Primär†:
G31.81
MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
Primärschlüssel
30947
MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
30948
Primär†:
G31.81
MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
Primärschlüssel
30948
MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
30946
Primär†:
G31.81
Mitochondriale Myoenzephalopathie
Primärschlüssel
30946
Mitochondriale Myoenzephalopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
119415
Primär†:
G31.81
Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
Primärschlüssel
119415
Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
120112
Primär†:
G31.81
Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie
Primärschlüssel
120112
Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
32855
Primär†:
G31.81
Mitochondriale Zytopathie
Primärschlüssel
32855
Mitochondriale Zytopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
115523
Primär†:
G31.81
Mitochondriopathie
Primärschlüssel
115523
Mitochondriopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
119821
Primär†:
G31.81
MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]
Primärschlüssel
119821
MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
119050
Primär†:
G31.81
Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
Primärschlüssel
119050
Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
119448
Primär†:
G31.81
NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom
Primärschlüssel
119448
NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
119048
Primär†:
G31.81
Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa
Primärschlüssel
119048
Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
127614
Primär†:
G31.81
Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel
Primärschlüssel
127614
Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125448
Primär†:
G31.81
Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
Primärschlüssel
125448
Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125453
Primär†:
G31.81
Primär²†:
H49.4
Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und Ophthalmoplegie
Zwei Primärschlüssel
125453
Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und Ophthalmoplegie
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
Primär²†:
H49.4
125454
Primär†:
G31.81
Primär²†:
H90.8
Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung
Zwei Primärschlüssel
125454
Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
Primär²†:
H90.8
127536
Primär†:
G31.81
Stern*:
N16.8*
Enzephalomyopathische Form des mitochondrialen DNA-Depletionssyndroms mit renaler Tubulopathie
Kreuz / Stern
127536
Enzephalomyopathische Form des mitochondrialen DNA-Depletionssyndroms mit renaler Tubulopathie
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.81
Stern*:
N16.8*
117473
Primär†:
G31.82
Stern*:
F02.8*
Demenz bei Lewy-Körper-Krankheit
Kreuz / Stern
117473
Demenz bei Lewy-Körper-Krankheit
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.82
Stern*:
F02.8*
108904
Primär†:
G31.82
Stern*:
F02.8*
Lewy-Körper-Demenz
Kreuz / Stern
108904
Lewy-Körper-Demenz
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.82
Stern*:
F02.8*
111734
Primär†:
G31.82
Stern*:
F02.8*
Lewy-Körper-Krankheit
Kreuz / Stern
111734
Lewy-Körper-Krankheit
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.82
Stern*:
F02.8*
119708
Primär†:
G31.88
Alpers-Huttenlocher-Syndrom
Primärschlüssel
119708
Alpers-Huttenlocher-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
75189
Primär†:
G31.88
Alpers-Krankheit
Primärschlüssel
75189
Alpers-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
16062
Primär†:
G31.88
Alpers-Syndrom
Primärschlüssel
16062
Alpers-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
81907
Primär†:
G31.88
Binswanger-Syndrom
Primärschlüssel
81907
Binswanger-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
118577
Primär†:
G31.88
COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischem Typ
Primärschlüssel
118577
COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischem Typ
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
118595
Primär†:
G31.88
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
Primärschlüssel
118595
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
118596
Primär†:
G31.88
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischem Typ
Primärschlüssel
118596
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischem Typ
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
69433
Primär†:
G31.88
Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
Primärschlüssel
69433
Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
89795
Primär†:
G31.88
Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
Primärschlüssel
89795
Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
89768
Primär†:
G31.88
Fettige Nervensystemdegeneration
Primärschlüssel
89768
Fettige Nervensystemdegeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
89794
Primär†:
G31.88
Fettige Rückenmarkdegeneration
Primärschlüssel
89794
Fettige Rückenmarkdegeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
86782
Primär†:
G31.88
Infantile neuroaxonale Dystrophie
Primärschlüssel
86782
Infantile neuroaxonale Dystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
120111
Primär†:
G31.88
Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
Primärschlüssel
120111
Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
118592
Primär†:
G31.88
Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean
Primärschlüssel
118592
Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
69827
Primär†:
G31.88
Kortikale Degeneration
Primärschlüssel
69827
Kortikale Degeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
75489
Primär†:
G31.88
Leigh-Krankheit
Primärschlüssel
75489
Leigh-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
3526
Primär†:
G31.88
Leigh-Syndrom
Primärschlüssel
3526
Leigh-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
128511
Primär†:
G31.88
Primär²†:
E75.2
Leigh-Syndrom mit Leukodystrophie
Zwei Primärschlüssel
128511
Leigh-Syndrom mit Leukodystrophie
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
Primär²†:
E75.2
118575
Primär†:
G31.88
Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischem Typ
Primärschlüssel
118575
Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischem Typ
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
118591
Primär†:
G31.88
Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean Typ
Primärschlüssel
118591
Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean Typ
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
128070
Primär†:
G31.88
Maternal vererbtes Leigh-Syndrom
Primärschlüssel
128070
Maternal vererbtes Leigh-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
3527
Primär†:
G31.88
Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]
Primärschlüssel
3527
Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
3528
Primär†:
G31.88
Nekrotisierende Enzephalomyelopathie
Primärschlüssel
3528
Nekrotisierende Enzephalomyelopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
127787
Primär†:
G31.88
Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung
Primärschlüssel
127787
Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
124919
Primär†:
G31.88
Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration
Primärschlüssel
124919
Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration
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Primär†:
G31.88
16063
Primär†:
G31.88
Poliodystrophia cerebri progressiva infantilis
Primärschlüssel
16063
Poliodystrophia cerebri progressiva infantilis
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Primär†:
G31.88
117418
Primär†:
G31.88
Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung
Primärschlüssel
117418
Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung
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Primär†:
G31.88
118585
Primär†:
G31.88
Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers
Primärschlüssel
118585
Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers
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Primär†:
G31.88
69117
Primär†:
G31.88
Rückenmarkdegeneration
Primärschlüssel
69117
Rückenmarkdegeneration
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Primär†:
G31.88
86783
Primär†:
G31.88
Seitelberger-Krankheit
Primärschlüssel
86783
Seitelberger-Krankheit
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Primär†:
G31.88
3529
Primär†:
G31.88
Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh]
Primärschlüssel
3529
Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh]
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Primär†:
G31.88
70876
Primär†:
G31.88
Subakute nekrotisierende Enzephalopathie
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70876
Subakute nekrotisierende Enzephalopathie
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G31.88
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