ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
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116294Frontalhirndemenz
86649Frontotemporale Demenz [FTD]
86652Kortikobasale Degeneration [CBD]
128483Kortikobasales Syndrom
128493Logopenische Variante der primär progredienten Aphasie
69011Pick-Demenz
86650Primär progrediente Aphasie [PPA]
128495Rechtstemporale Variante der frontotemporalen Demenz
86651Semantische Demenz [SD]
128497Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz
108523Senile Gehirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
89765Senile Gehirndegeneration a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
95789Senile Gehirnkrankheit a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
3524Senile Hirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
3523Senile zerebrale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
84629Alkoholbedingte Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
84630Alkoholbedingte zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
84631Alkoholbedingte zerebellare Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
84632Alkoholbedingte zerebrale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
3525Alkoholische Degeneration des Nervensystems
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
70869Alkoholische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
112274Alkoholische Gehirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
89793Alkoholische Gehirndegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
110045Alkoholische Hirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
89792Alkoholische kortikale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
89767Alkoholische zerebellare Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
111013Degeneration des Nervensystems durch Alkohol
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
84636Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
119049Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125446Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125447Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128056Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128057Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125445Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125444Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125443Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125450Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128215Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128058Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128061Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128373Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128062Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128059Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125451Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125452Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
129261Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128060Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128063Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
127687Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und LaktaterhöhungPrimärschlüssel
127687Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Laktaterhöhung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
30947MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]Primärschlüssel
30947MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
30948MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
30946Mitochondriale Myoenzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
119415Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen EpisodenPrimärschlüssel
119415Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
120112Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
32855Mitochondriale Zytopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
115523Mitochondriopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
119821MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]Primärschlüssel
119821MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
119050Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
119448NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
119048Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
127614Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-MangelPrimärschlüssel
127614Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125448Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125453Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und OphthalmoplegieZwei Primärschlüssel
125453Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und Ophthalmoplegie
125454Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen PhosphorylierungZwei Primärschlüssel
125454Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung
127536Enzephalomyopathische Form des mitochondrialen DNA-Depletionssyndroms mit renaler TubulopathieKreuz / Stern
127536Enzephalomyopathische Form des mitochondrialen DNA-Depletionssyndroms mit renaler Tubulopathie
117473Demenz bei Lewy-Körper-Krankheit
108904Lewy-Körper-Demenz
111734Lewy-Körper-Krankheit
119708Alpers-Huttenlocher-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
75189Alpers-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
16062Alpers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
81907Binswanger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
118577COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischem Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
118595Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
118596Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischem Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
69433Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
89795Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
89768Fettige Nervensystemdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
89794Fettige Rückenmarkdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
86782Infantile neuroaxonale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
120111Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
118592Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
69827Kortikale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
75489Leigh-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
3526Leigh-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
128511Leigh-Syndrom mit Leukodystrophie
118575Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischem Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
118591Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
128070Maternal vererbtes Leigh-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
3527Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
3528Nekrotisierende Enzephalomyelopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
127787Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
124919Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
16063Poliodystrophia cerebri progressiva infantilis
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
117418Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit LebererkrankungPrimärschlüssel
117418Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
118585Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
69117Rückenmarkdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
86783Seitelberger-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
3529Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
70876Subakute nekrotisierende Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88