ICD-10-GM Alpha 2025

Abnormer ElektrolythaushaltPrimärschlüssel

66561Abnormer Elektrolythaushalt

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

18358

ChloropeniePrimärschlüssel

18358Chloropenie

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

25168

ElektrolytentgleisungPrimärschlüssel

25168Elektrolytentgleisung

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

25166

ElektrolytmangelPrimärschlüssel

25166Elektrolytmangel

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

25165

ElektrolytstörungPrimärschlüssel

25165Elektrolytstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

2497

Elektrolytstörung mit FlüssigkeitsstörungPrimärschlüssel

2497Elektrolytstörung mit Flüssigkeitsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

25167

ElektrolytstoffwechselstörungPrimärschlüssel

25167Elektrolytstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

25164

ElektrolytverschiebungPrimärschlüssel

25164Elektrolytverschiebung

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

31679

Gestörter ElektrolythaushaltPrimärschlüssel

31679Gestörter Elektrolythaushalt

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

71543

Gestörtes Gleichgewicht des ElektrolythaushaltesPrimärschlüssel

71543Gestörtes Gleichgewicht des Elektrolythaushaltes

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

10315

HyperchlorämiePrimärschlüssel

10315Hyperchlorämie

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

10317

HyperelektrolytämiePrimärschlüssel

10317Hyperelektrolytämie

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

18357

HypochlorämiePrimärschlüssel

18357Hypochlorämie

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

116335

KaliumstoffwechselstörungPrimärschlüssel

116335Kaliumstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

93346

Natriumstoffwechselstörung a.n.k.Primärschlüssel

93346Natriumstoffwechselstörung a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

18795

NatriuresePrimärschlüssel

18795Natriurese

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

129908

Refeeding-SyndromPrimärschlüssel

129908Refeeding-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

133721

RFS [Refeeding-Syndrom]Primärschlüssel

133721RFS [Refeeding-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

81109

Störung des ElektrolytgleichgewichtesPrimärschlüssel

81109Störung des Elektrolytgleichgewichtes

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

84317

Störung des ElektrolythaushaltesPrimärschlüssel

84317Störung des Elektrolythaushaltes

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

81094

Störung im WasserhaushaltPrimärschlüssel

81094Störung im Wasserhaushalt

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

118032

A1-PI [Alpha-1-Proteinase-Inhibitor]-MangelPrimärschlüssel

118032A1-PI [Alpha-1-Proteinase-Inhibitor]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.00

118021

AATM [Alpha-1-Antitrypsinmangel]Primärschlüssel

118021AATM [Alpha-1-Antitrypsinmangel]

PrimärschlüsselPrimär†:E88.00

16067

Alpha-1-AntitrypsinmangelPrimärschlüssel

16067Alpha-1-Antitrypsinmangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.00

118085

Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-MangelPrimärschlüssel

118085Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.00

16066

Laurell-Eriksson-SyndromPrimärschlüssel

16066Laurell-Eriksson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.00

66586

Abnormes TransportproteinPrimärschlüssel

66586Abnormes Transportprotein

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

119656

Alpha-1-Antichymotrypsin-MangelPrimärschlüssel

119656Alpha-1-Antichymotrypsin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

16134

AnalbuminämiePrimärschlüssel

16134Analbuminämie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

9922

AtransferrinämiePrimärschlüssel

9922Atransferrinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

9965

BisalbuminämiePrimärschlüssel

9965Bisalbuminämie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

9966

DoppelalbuminämiePrimärschlüssel

9966Doppelalbuminämie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

23404

EnzymmangelPrimärschlüssel

23404Enzymmangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

77766

Familiärer AntitrypsinmangelPrimärschlüssel

77766Familiärer Antitrypsinmangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

71064

Fehlen von Albumin im BlutPrimärschlüssel

71064Fehlen von Albumin im Blut

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

136218

Hereditärer Butyrylcholinesterase-MangelPrimärschlüssel

136218Hereditärer Butyrylcholinesterase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

136219

Hereditärer PseudocholinesterasemangelPrimärschlüssel

136219Hereditärer Pseudocholinesterasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

10347

HypoalbuminämiePrimärschlüssel

10347Hypoalbuminämie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

74177

Inversion des Albumin-Globulin-VerhältnisPrimärschlüssel

74177Inversion des Albumin-Globulin-Verhältnis

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

130355

Kongenitale AnalbuminämiePrimärschlüssel

130355Kongenitale Analbuminämie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

31681

Kongenitale AtransferrinämiePrimärschlüssel

31681Kongenitale Atransferrinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

77244

Mangel an zirkulierenden Enzymen a.n.k.Primärschlüssel

77244Mangel an zirkulierenden Enzymen a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

2500

ParaalbuminämiePrimärschlüssel

2500Paraalbuminämie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

2502

PlasmaproteinstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2502Plasmaproteinstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

2501

ProteintransportanomaliePrimärschlüssel

2501Proteintransportanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

76379

PseudocholinesterasemangelPrimärschlüssel

76379Pseudocholinesterasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

31680

Primär†:E88.08 Stern*:D77*

Pyroglobulinämie a.n.k.Primärschlüssel

31680Pyroglobulinämie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:E88.08

131957

Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin-Pittsburgh-MutationKreuz / Stern

131957Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin-Pittsburgh-Mutation

Kreuz / SternPrimär†:E88.08 Stern*:D77*

135875

Autosomal-dominante schwere lipodystrophische LaminopathiePrimärschlüssel

135875Autosomal-dominante schwere lipodystrophische Laminopathie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

75435

Barraquer-Simons-KrankheitPrimärschlüssel

75435Barraquer-Simons-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

81361

Barraquer-Simons-SyndromPrimärschlüssel

81361Barraquer-Simons-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

125612

Berardinelli-Seip-SyndromPrimärschlüssel

125612Berardinelli-Seip-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128046

CIDEC-Gen-assoziierte familiäre partielle LipodystrophiePrimärschlüssel

128046CIDEC-Gen-assoziierte familiäre partielle Lipodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128052

Druck-induzierte lokale LipodystrophiePrimärschlüssel

128052Druck-induzierte lokale Lipodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128045

Erworbene generalisierte LipodystrophiePrimärschlüssel

128045Erworbene generalisierte Lipodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

120035

Erworbene partielle LipodystrophiePrimärschlüssel

120035Erworbene partielle Lipodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128639

Familiäre partielle LipodystrophiePrimärschlüssel

128639Familiäre partielle Lipodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128044

Familiäre partielle Lipodystrophie durch AKT2-GenmutationPrimärschlüssel

128044Familiäre partielle Lipodystrophie durch AKT2-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128049

Familiäre partielle Lipodystrophie durch LIPE-GenmutationPrimärschlüssel

128049Familiäre partielle Lipodystrophie durch LIPE-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128050

Familiäre partielle Lipodystrophie durch PLIN1-GenmutationPrimärschlüssel

128050Familiäre partielle Lipodystrophie durch PLIN1-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128051

Familiäre partielle Lipodystrophie durch PPARG-GenmutationPrimärschlüssel

128051Familiäre partielle Lipodystrophie durch PPARG-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128047

Familiäre partielle Lipodystrophie Typ KöbberlingPrimärschlüssel

128047Familiäre partielle Lipodystrophie Typ Köbberling

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

130817

Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ DunniganPrimärschlüssel

130817Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ Dunnigan

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

118936

Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit MuskeldystrophiePrimärschlüssel

118936Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

117645

Generalisierte kongenitale Lipodystrophie Typ 4Primärschlüssel

117645Generalisierte kongenitale Lipodystrophie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

133375

Idiopathische lokalisierte LipodystrophiePrimärschlüssel

133375Idiopathische lokalisierte Lipodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

129227

Keppen-Lubinsky-SyndromPrimärschlüssel

129227Keppen-Lubinsky-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

129378

Lawrence-SyndromPrimärschlüssel

129378Lawrence-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

116760

LipoatrophiePrimärschlüssel

116760Lipoatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

31682

LipodystrophiaPrimärschlüssel

31682Lipodystrophia

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

129059

Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilisPrimärschlüssel

129059Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

14503

LipodystrophiePrimärschlüssel

14503Lipodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

134132

Lipodystrophie durch kombinierten Mangel an Insulin, IGF1 [Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1] und EGF [Epidermaler Wachstumsfaktor]Primärschlüssel

134132Lipodystrophie durch kombinierten Mangel an Insulin, IGF1 [Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1] und EGF [Epidermaler Wachstumsfaktor]

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

134253

Marfanoides und progeroides Lipodystrophie-SyndromPrimärschlüssel

134253Marfanoides und progeroides Lipodystrophie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128048

Medikamenten-induzierte lokale LipodystrophiePrimärschlüssel

128048Medikamenten-induzierte lokale Lipodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

134156

Pannikulitis-induzierte lokalisierte LipodystrophiePrimärschlüssel

134156Pannikulitis-induzierte lokalisierte Lipodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

120034

Progressive cephalo-thorakale LipodystrophiePrimärschlüssel

120034Progressive cephalo-thorakale Lipodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

75725

Simons-KrankheitPrimärschlüssel

75725Simons-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

14504

Simons-SyndromPrimärschlüssel

14504Simons-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

120219

Primär†:E88.20

Lipödem, Stadium IPrimärschlüssel

120219Lipödem, Stadium I

PrimärschlüsselPrimär†:E88.20

120220

Primär†:E88.21

Lipödem, Stadium IIPrimärschlüssel

120220Lipödem, Stadium II

PrimärschlüsselPrimär†:E88.21

120221

Primär†:E88.22

Lipödem, Stadium IIIPrimärschlüssel

120221Lipödem, Stadium III

PrimärschlüsselPrimär†:E88.22

20546

Primär†:E88.28

LipödemPrimärschlüssel

20546Lipödem

PrimärschlüsselPrimär†:E88.28

66562

Adipositas dolorosaPrimärschlüssel

66562Adipositas dolorosa

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

75510

Dercum-KrankheitPrimärschlüssel

75510Dercum-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

76267

Dercum-LipomatosePrimärschlüssel

76267Dercum-Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

81677

Dercum-SyndromPrimärschlüssel

81677Dercum-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

128053

Enzephalokraniokutane LipomatosePrimärschlüssel

128053Enzephalokraniokutane Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

109629

Epidurale LipomatosePrimärschlüssel

109629Epidurale Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

109628

Epikardiale LipomatosePrimärschlüssel

109628Epikardiale Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

128055

Familiäre multiple LipomatosePrimärschlüssel

128055Familiäre multiple Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

18822

FettdurchwachsungPrimärschlüssel

18822Fettdurchwachsung

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

18823

FettgewebsdurchwachsungPrimärschlüssel

18823Fettgewebsdurchwachsung

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

18824

FettgewebseinlagerungPrimärschlüssel

18824Fettgewebseinlagerung

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

128054

Haberland-SyndromPrimärschlüssel

128054Haberland-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

16018

HiluslipomatosePrimärschlüssel

16018Hiluslipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

116761

LipohypertrophiePrimärschlüssel

116761Lipohypertrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

18820

LipomatosePrimärschlüssel

18820Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

31683

LipomatosisPrimärschlüssel

31683Lipomatosis

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

76266