ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
Für Ärzte, Pflege, Abrechnung und ControllingFür Klinik-TeamsEin gemeinsamer Zugang zu medizinischen Katalogen für unterschiedliche Arbeitsbereiche.
Gemeinsamer Katalog-Zugang für Klinik-Teams.
119125CEPT [Cholesterin-Ester-Transfer-Protein]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.4
119001Cholesterin-Ester-Transfer-Protein-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.4
2460Essentielle Hyperlipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.4
118840Familiäre Hyperalphalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.4
2459Familiäre Hyperlipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.4
72998Familiäre kombinierte Hyperlipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.4
124914Hyperlipidämie durch hepatischen Triglyceridlipase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.4
16609Blutfetterhöhung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
16608Blutfettvermehrung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
16610Erhöhter Fettspiegel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
16606Hyperlipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
83260Hyperlipidämische Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
18336Hyperlipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
18803Lipämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
18804Lipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
31666Lipoidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
18819Lipoidvermehrung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
31665Lipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
116759Post-Transplantations-Hyperlipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
16607Xanthomatose bei Hyperlipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
130957Abetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
9824Akanthozytose
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
64611Alphahypolipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
31667Analphalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
118691Anderson-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
118689Apo A-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
118180Apolipoprotein-A-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
119862ATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
75249Bassen-Kornzweig-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
14507Bassen-Kornzweig-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
64816Betahypolipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
130464Choreoakanthozytose
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
118690Chylomikronen-Retentions-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
18355Familiäre Analphalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
118841Familiäre homozygote Hypobetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
64612Familiäre Hypobetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
119363Familiärer Apolipoprotein-A-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
119107Familiärer LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
86546Familiärer Lipoproteinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
118838Fischaugen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
84376HDL [High-density-Lipoprotein]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
84375High-density-Lipoprotein-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
18353Hypoalphalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
10351Hypobetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
14506Hypolipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
119119Kompletter LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
118167LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
78395Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
14505Lipoproteinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
132400Neuro-Akanthozytose-Syndrom McLeod
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
119089Norum-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
119120Partieller LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
18354Tangier-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
18356Tangier-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
84380Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-MangelKreuz / Stern
84380Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
93396Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-MangelKreuz / Stern
93396Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
92437Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-MangelKreuz / Stern
92437Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
133406Hyperlipoproteinämie (a)
PrimärschlüsselPrimär†:E78.80
133407Lipoprotein(a)-Hyperlipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.80
18809Generalisierte Lipogranulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E78.88
31668Hyalinosis cutis et mucosae
PrimärschlüsselPrimär†:E78.88
16611Hyperlipoproteinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.88
128026Infantile systemische Hyalinose
PrimärschlüsselPrimär†:E78.88
18808Lipogranulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E78.88
119980Lipoidproteinose
PrimärschlüsselPrimär†:E78.88
134104Lipoyl-Transferase-2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.88
132114Rambaud-Galian-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E78.88
120033Roessle-Urbach-Wiethe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E78.88
31671Urbach-Lipoidproteinose
PrimärschlüsselPrimär†:E78.88
75933Urbach-Wiethe-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E78.88
120032Urbach-Wiethe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E78.88
136510Lipoiddermatoarthritis, mehrere Lokalisationen
136511Lipoiddermatoarthritis, Schultergelenk
136512Lipoiddermatoarthritis, Ellenbogengelenk
136513Lipoiddermatoarthritis, Handgelenk
136514Lipoiddermatoarthritis, Interphalangealgelenk der HandKreuz / Stern
136514Lipoiddermatoarthritis, Interphalangealgelenk der Hand
136515Lipoiddermatoarthritis, Hüftgelenk
136516Lipoiddermatoarthritis, Kniegelenk
136517Lipoiddermatoarthritis, Fußgelenk
136518Lipoiddermatoarthritis, Wirbelsäule
2461Lipoiddermatoarthritis
31670Multizentrische Retikulohistiozytose
18816Angeborene Fettstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.9
93341Angeborene Lipidstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.9
93343Cholesterinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.9
94846Dyslipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.9
18818Fettstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.9
18817Lipidstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.9
2462Lipoproteinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.9
16740Asymptomatische Hyperurikämie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.0
64603Asymptomatische Urikämie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.0
16739Harnsäureerhöhung
PrimärschlüsselPrimär†:E79.0
16738Hyperurikämie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.0
133958Hyperurikämie ohne Zeichen von entzündlicher Arthritis oder tophischer GichtPrimärschlüssel
133958Hyperurikämie ohne Zeichen von entzündlicher Arthritis oder tophischer Gicht
PrimärschlüsselPrimär†:E79.0
16741Primäre familiäre Hyperurikämie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.0
21397Uratstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E79.0
2463Urikämie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.0
117411HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad IVPrimärschlüssel
117411HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad IV
PrimärschlüsselPrimär†:E79.1
117509Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel, Grad IV
PrimärschlüsselPrimär†:E79.1
27953Lesch-Nyhan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E79.1