ICD-10-GM Alpha 2025

Mukopolysaccharidose Typ VIIPrimärschlüssel

84880Mukopolysaccharidose Typ VII

PrimärschlüsselPrimär†:E76.2

136296

Mukopolysaccharidose Typ XPrimärschlüssel

136296Mukopolysaccharidose Typ X

PrimärschlüsselPrimär†:E76.2

74491

Osteochondrodystrophia deformansPrimärschlüssel

74491Osteochondrodystrophia deformans

PrimärschlüsselPrimär†:E76.2

84315

Sanfilippo-KrankheitPrimärschlüssel

84315Sanfilippo-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E76.2

118904

Sanfilippo-Krankheit Typ APrimärschlüssel

118904Sanfilippo-Krankheit Typ A

PrimärschlüsselPrimär†:E76.2

75973

Sanfilippo-Krankheit Typ BPrimärschlüssel

75973Sanfilippo-Krankheit Typ B

PrimärschlüsselPrimär†:E76.2

75975

Sanfilippo-Krankheit Typ CPrimärschlüssel

75975Sanfilippo-Krankheit Typ C

PrimärschlüsselPrimär†:E76.2

75974

Sanfilippo-Krankheit Typ DPrimärschlüssel

75974Sanfilippo-Krankheit Typ D

PrimärschlüsselPrimär†:E76.2

79441

Sanfilippo-SyndromPrimärschlüssel

79441Sanfilippo-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E76.2

118907

Sanfilippo-Syndrom Typ APrimärschlüssel

118907Sanfilippo-Syndrom Typ A

PrimärschlüsselPrimär†:E76.2

132442

Sanfilippo-Syndrom Typ BPrimärschlüssel

132442Sanfilippo-Syndrom Typ B

PrimärschlüsselPrimär†:E76.2

132443

Sanfilippo-Syndrom Typ CPrimärschlüssel

132443Sanfilippo-Syndrom Typ C

PrimärschlüsselPrimär†:E76.2

132444

Sanfilippo-Syndrom Typ DPrimärschlüssel

132444Sanfilippo-Syndrom Typ D

PrimärschlüsselPrimär†:E76.2

75935

Schwere Maroteaux-Lamy-KrankheitPrimärschlüssel

75935Schwere Maroteaux-Lamy-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E76.2

82013

Schweres Maroteaux-Lamy-SyndromPrimärschlüssel

82013Schweres Maroteaux-Lamy-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E76.2

118647

Sly-KrankheitPrimärschlüssel

118647Sly-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E76.2

84325

Sonderform der Morquio-KrankheitPrimärschlüssel

84325Sonderform der Morquio-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E76.2

32864

ChondroosteodystrophiePrimärschlüssel

32864Chondroosteodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E76.3

95947

Mucopolysaccharid-SpeicherkrankheitPrimärschlüssel

95947Mucopolysaccharid-Speicherkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E76.3

27952

MukopolysaccharidosePrimärschlüssel

27952Mukopolysaccharidose

PrimärschlüsselPrimär†:E76.3

10726

Primär†:E76.3 Stern*:G32.8*

OsteochondrodystrophiePrimärschlüssel

10726Osteochondrodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E76.3

99578

Gehirndegeneration bei MukopolysaccharidoseKreuz / Stern

99578Gehirndegeneration bei Mukopolysaccharidose

Kreuz / SternPrimär†:E76.3 Stern*:G32.8*

74399

Primär†:E76.3 Stern*:I52.8*

Kardiopathie bei MukopolysaccharidoseKreuz / Stern

74399Kardiopathie bei Mukopolysaccharidose

Kreuz / SternPrimär†:E76.3 Stern*:I52.8*

82844

Primär†:E76.9

GlykosaminoglykanstörungPrimärschlüssel

82844Glykosaminoglykanstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E76.9

93387

Primär†:E76.9

GlykosaminoglykanstoffwechselstörungPrimärschlüssel

93387Glykosaminoglykanstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E76.9

69049

Defekt der posttranslationalen Modifikation lysosomaler EnzymePrimärschlüssel

69049Defekt der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme

PrimärschlüsselPrimär†:E77.0

10637

I-Zell-KrankheitPrimärschlüssel

10637I-Zell-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E77.0

10636

Mukolipidose IIPrimärschlüssel

10636Mukolipidose II

PrimärschlüsselPrimär†:E77.0

10638

Mukolipidose IIIPrimärschlüssel

10638Mukolipidose III

PrimärschlüsselPrimär†:E77.0

118906

N-Acetylglukosamin-1-Phosphotransferase-MangelPrimärschlüssel

118906N-Acetylglukosamin-1-Phosphotransferase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E77.0

75724

Pseudo-Hurler-KrankheitPrimärschlüssel

75724Pseudo-Hurler-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E77.0

10639

Pseudo-Hurler-PolydystrophiePrimärschlüssel

10639Pseudo-Hurler-Polydystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E77.0

130523

Adulte Form der Alpha-MannosidosePrimärschlüssel

130523Adulte Form der Alpha-Mannosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

118966

Adulter Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-MangelPrimärschlüssel

118966Adulter Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

118075

Alpha-L-Fucosidase-MangelPrimärschlüssel

118075Alpha-L-Fucosidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

117643

Alpha-MannosidosePrimärschlüssel

117643Alpha-Mannosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

118074

Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-MangelPrimärschlüssel

118074Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

118967

Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 1Primärschlüssel

118967Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

118969

Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 2Primärschlüssel

118969Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

118968

Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 3Primärschlüssel

118968Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

118536

Aspartyl-Glukosaminidase-MangelPrimärschlüssel

118536Aspartyl-Glukosaminidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

2435

AspartylglukosaminuriePrimärschlüssel

2435Aspartylglukosaminurie

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

117672

Beta-MannosidosePrimärschlüssel

117672Beta-Mannosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

133957

Defekte beim GlykoproteinabbauPrimärschlüssel

133957Defekte beim Glykoproteinabbau

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

10219

FukosidosePrimärschlüssel

10219Fukosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

130247

GalaktosialidosePrimärschlüssel

130247Galaktosialidose

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

2434

GlykoproteinabbaudefektPrimärschlüssel

2434Glykoproteinabbaudefekt

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

118903

Infantile dysmorphe SialidosePrimärschlüssel

118903Infantile dysmorphe Sialidose

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

130524

Infantile Form der Alpha-MannosidosePrimärschlüssel

130524Infantile Form der Alpha-Mannosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

119886

Juvenile Form der Sialidose Typ 2Primärschlüssel

119886Juvenile Form der Sialidose Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

119087

Kanzaki-KrankheitPrimärschlüssel

119087Kanzaki-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

118408

Kirschroter Fleck-Myoklonus-SyndromPrimärschlüssel

118408Kirschroter Fleck-Myoklonus-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

119885

Kongenitale Form der Sialidose Typ 2Primärschlüssel

119885Kongenitale Form der Sialidose Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

118649

LipomukopolysaccharidosePrimärschlüssel

118649Lipomukopolysaccharidose

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

117864

Lyosomaler Alpha-D-Mannosidase-MangelPrimärschlüssel

117864Lyosomaler Alpha-D-Mannosidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

117865

Lyosomaler Beta-Mannosidase-MangelPrimärschlüssel

117865Lyosomaler Beta-Mannosidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

2436

MannosidosePrimärschlüssel

2436Mannosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

10634

Mukolipidose IPrimärschlüssel

10634Mukolipidose I

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

118115

Normomorphe SialidosePrimärschlüssel

118115Normomorphe Sialidose

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

119079

OligosaccharidosePrimärschlüssel

119079Oligosaccharidose

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

118138

Schindler-KrankheitPrimärschlüssel

118138Schindler-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

119056

Schindler-Krankheit Typ 1Primärschlüssel

119056Schindler-Krankheit Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

119057

Schindler-Krankheit Typ 2Primärschlüssel

119057Schindler-Krankheit Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

119058

Schindler-Krankheit Typ 3Primärschlüssel

119058Schindler-Krankheit Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

10635

SialidosePrimärschlüssel

10635Sialidose

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

118108

Sialidose Typ 1Primärschlüssel

118108Sialidose Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

118902

Sialidose Typ 2Primärschlüssel

118902Sialidose Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E77.1

118852

Beta-1,4-Galaktosyltransferase-MangelPrimärschlüssel

118852Beta-1,4-Galaktosyltransferase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

118168

CDG [Congenital disorder of glycosylation]Primärschlüssel

118168CDG [Congenital disorder of glycosylation]

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

127993

CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ II durch MAN1B1-DefizienzPrimärschlüssel

127993CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ II durch MAN1B1-Defizienz

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

118034

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-SyndromPrimärschlüssel

118034CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

119073

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IaPrimärschlüssel

119073CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ia

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

119075

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IbPrimärschlüssel

119075CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ib

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

131921

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IcPrimärschlüssel

131921CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ic

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

119074

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IdPrimärschlüssel

119074CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Id

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

119072

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IePrimärschlüssel

119072CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ie

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

119071

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IfPrimärschlüssel

119071CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ If

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

119070

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IgPrimärschlüssel

119070CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ig

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

119069

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IhPrimärschlüssel

119069CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ih

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

119016

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IiPrimärschlüssel

119016CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ii

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

119017

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIaPrimärschlüssel

119017CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIa

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

119018

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIbPrimärschlüssel

119018CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIb

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

119022

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIdPrimärschlüssel

119022CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IId

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

118046

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIePrimärschlüssel

118046CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIe

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

128994

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIfPrimärschlüssel

128994CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIf

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

118650

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIgPrimärschlüssel

118650CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIg

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

119425

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIhPrimärschlüssel

119425CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIh

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

127989

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIiPrimärschlüssel

127989CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIi

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

127988

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIjPrimärschlüssel

127988CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIj

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

128869

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIkPrimärschlüssel

128869CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIk

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

127990

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIlPrimärschlüssel

127990CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIl

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

128004

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IImPrimärschlüssel

128004CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIm

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

129252

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IInPrimärschlüssel

129252CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIn

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

129250

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIoPrimärschlüssel

129250CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIo

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

129238

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIpPrimärschlüssel

129238CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIp

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

119021

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IjPrimärschlüssel

119021CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ij

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

119014

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IkPrimärschlüssel

119014CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ik

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

119015

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IlPrimärschlüssel

119015CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Il

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

119019

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ ImPrimärschlüssel

119019CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Im

PrimärschlüsselPrimär†:E77.8

127994