ICD-10-GM Alpha 2023

LipomatosePrimärschlüssel

18820Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

31683

LipomatosisPrimärschlüssel

31683Lipomatosis

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

76266

Lipomatosis dolorosaPrimärschlüssel

76266Lipomatosis dolorosa

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

12252

MammalipomatosePrimärschlüssel

12252Mammalipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

109630

Mediastinale LipomatosePrimärschlüssel

109630Mediastinale Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

125421

Mesosomatische Lipomatose vom Roch-Leri-TypPrimärschlüssel

125421Mesosomatische Lipomatose vom Roch-Leri-Typ

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

18821

Multiple LipomatosePrimärschlüssel

18821Multiple Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

19550

NeurolipomatosePrimärschlüssel

19550Neurolipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

20172

NierenbeckenlipomatosePrimärschlüssel

20172Nierenbeckenlipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

19924

PankreaslipomatosePrimärschlüssel

19924Pankreaslipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

115662

Primär†:E88.3

Tumorlyse nach zytostatischer Therapie bei NeoplasiePrimärschlüssel

115662Tumorlyse nach zytostatischer Therapie bei Neoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.3

115661

Primär†:E88.3

Tumorlyse-SyndromPrimärschlüssel

115661Tumorlyse-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.3

9796

AdenolipomatosePrimärschlüssel

9796Adenolipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

129380

Angeborener Thiopurinmethyltransferase-MangelPrimärschlüssel

129380Angeborener Thiopurinmethyltransferase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

129386

Angeborener TPMT(Thiopurinmethyltransferase)-MangelPrimärschlüssel

129386Angeborener TPMT(Thiopurinmethyltransferase)-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

76268

Benigne symmetrische LipomatosePrimärschlüssel

76268Benigne symmetrische Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

118535

Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer StörungPrimärschlüssel

118535Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer Störung

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

118832

Fischgeruch-SyndromPrimärschlüssel

118832Fischgeruch-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

130219

FumaraziduriePrimärschlüssel

130219Fumarazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

131546

GPAA1-assoziierter BiosynthesedefektPrimärschlüssel

131546GPAA1-assoziierter Biosynthesedefekt

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

124996

GRACILE-Syndrom [Growth restriction, Aminoaciduria, Cholestasis, Iron overload, Lactic acidosis, Early death]Primärschlüssel

124996GRACILE-Syndrom [Growth restriction, Aminoaciduria, Cholestasis, Iron overload, Lactic acidosis, Early death]

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

132846

Primär†:E88.8 Zusatz!:K72.79!

Hämoxygenase-1-MangelPrimärschlüssel

132846Hämoxygenase-1-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

125422

Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1Primär + Zusatz

125422Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1

Primär + ZusatzPrimär†:E88.8 Zusatz!:K72.79!

86032

Idiopathische Hoffa-Kastert-KrankheitPrimärschlüssel

86032Idiopathische Hoffa-Kastert-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

131221

Ketoazidose durch Monocarboxylat-Transporter-1-MangelPrimärschlüssel

131221Ketoazidose durch Monocarboxylat-Transporter-1-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

31685

KetosePrimärschlüssel

31685Ketose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

118313

Kombinierte Störung der oxidativen PhosphorylierungPrimärschlüssel

118313Kombinierte Störung der oxidativen Phosphorylierung

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

131226

Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 26Primärschlüssel

131226Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 26

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

130311

Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 30Primärschlüssel

130311Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 30

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

118443

Kombinierter OXPHOS [oxidative Phosphorylierung]-DefektPrimärschlüssel

118443Kombinierter OXPHOS [oxidative Phosphorylierung]-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

130823

Launois-Bensaude-AdenolipomatosePrimärschlüssel

130823Launois-Bensaude-Adenolipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

10532

Liposynovitis praepatellarisPrimärschlüssel

10532Liposynovitis praepatellaris

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

133250

Lipoyltransferase-1-MangelPrimärschlüssel

133250Lipoyltransferase-1-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

131386

LTC4 [Leukotrien-C4]-Synthase-MangelPrimärschlüssel

131386LTC4 [Leukotrien-C4]-Synthase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

2504

Madelung-FetthalsPrimärschlüssel

2504Madelung-Fetthals

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

2503

Madelung-SyndromPrimärschlüssel

2503Madelung-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

24018

Metabolisches SyndromPrimärschlüssel

24018Metabolisches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

118007

MevalonaziduriePrimärschlüssel

118007Mevalonazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

118449

Mitochondriopathie durch Defekt der mitochondrialen ProteinsynthesePrimärschlüssel

118449Mitochondriopathie durch Defekt der mitochondrialen Proteinsynthese

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

130218

OxoglutaraziduriePrimärschlüssel

130218Oxoglutarazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

127984

Schwere primäre TrimethylaminuriePrimärschlüssel

127984Schwere primäre Trimethylaminurie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

65460

SteatosisPrimärschlüssel

65460Steatosis

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

132454

Syndrom der juvenilen Katarakt mit Mikrokornea und renaler GlukosuriePrimärschlüssel

132454Syndrom der juvenilen Katarakt mit Mikrokornea und renaler Glukosurie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

131545

Syndrom der neurologischen Entwicklungsverzögerung mit Krampfanfällen, Augenanomalien, Osteopenie und zerebellärer AtrophiePrimärschlüssel

131545Syndrom der neurologischen Entwicklungsverzögerung mit Krampfanfällen, Augenanomalien, Osteopenie und zerebellärer Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

116336

Tetrahydrobiopterin-MangelPrimärschlüssel

116336Tetrahydrobiopterin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

11001

TrimethylaminuriePrimärschlüssel

11001Trimethylaminurie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

118833

Vollständiger Mevalonatkinase-MangelPrimärschlüssel

118833Vollständiger Mevalonatkinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

131366

X-chromosomaler Kreatin-Transporter-MangelPrimärschlüssel

131366X-chromosomaler Kreatin-Transporter-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

133146

Neurodegeneration durch NADHX-Dehydratase-MangelKreuz / Stern

133146Neurodegeneration durch NADHX-Dehydratase-Mangel

Kreuz / SternPrimär†:E88.8 Stern*:G32.8*

133147

Neurodegeneration durch NADHX-Epimerase-MangelKreuz / Stern

133147Neurodegeneration durch NADHX-Epimerase-Mangel

Kreuz / SternPrimär†:E88.8 Stern*:G32.8*

133145

Neurodegeneration durch NADPHX-Dehydratase-MangelKreuz / Stern

133145Neurodegeneration durch NADPHX-Dehydratase-Mangel

Kreuz / SternPrimär†:E88.8 Stern*:G32.8*

133148

Neurodegeneration durch NADPHX-Epimerase-MangelKreuz / Stern

133148Neurodegeneration durch NADPHX-Epimerase-Mangel

Kreuz / SternPrimär†:E88.8 Stern*:G32.8*

93345

Allgemeine StoffwechselstörungPrimärschlüssel

93345Allgemeine Stoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E88.9

109606

Angeborene EnzymopathiePrimärschlüssel

109606Angeborene Enzymopathie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.9

15363

Angeborene StoffwechselstörungPrimärschlüssel

15363Angeborene Stoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E88.9

111464

Dekompensierte StoffwechsellagePrimärschlüssel

111464Dekompensierte Stoffwechsellage

PrimärschlüsselPrimär†:E88.9

24016

Metabolische ErkrankungPrimärschlüssel

24016Metabolische Erkrankung

PrimärschlüsselPrimär†:E88.9

75745

Metabolische KrankheitPrimärschlüssel

75745Metabolische Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E88.9

15364

StoffwechselentgleisungPrimärschlüssel

15364Stoffwechselentgleisung

PrimärschlüsselPrimär†:E88.9

24017

StoffwechselkrankheitPrimärschlüssel

24017Stoffwechselkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E88.9

15362

StoffwechselstörungPrimärschlüssel

15362Stoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E88.9

15365

Primär†:E88.9 Stern*:G63.3*

StoffwechselversagenPrimärschlüssel

15365Stoffwechselversagen

PrimärschlüsselPrimär†:E88.9

79133

Polyneuropathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.Kreuz / Stern

79133Polyneuropathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.

Kreuz / SternPrimär†:E88.9 Stern*:G63.3*

77650

Primär†:E88.9 Stern*:G73.6*

Myopathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.Kreuz / Stern

77650Myopathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.

Kreuz / SternPrimär†:E88.9 Stern*:G73.6*

101653

Primär†:E88.9 Stern*:G99.08*

Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.Kreuz / Stern

101653Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.

Kreuz / SternPrimär†:E88.9 Stern*:G99.08*

95435

Primär†:E88.9 Stern*:H28.1*

Katarakt bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.Kreuz / Stern

95435Katarakt bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.

Kreuz / SternPrimär†:E88.9 Stern*:H28.1*

92438

Primär†:E88.9 Stern*:H42.0*

Glaukom bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.Kreuz / Stern

92438Glaukom bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.

Kreuz / SternPrimär†:E88.9 Stern*:H42.0*

74289

Primär†:E88.9 Stern*:I43.8*

Metabolische KardiomyopathieKreuz / Stern

74289Metabolische Kardiomyopathie

Kreuz / SternPrimär†:E88.9 Stern*:I43.8*

95942

Primär†:E88.9 Stern*:L99.8*

Hautkrankheit bei Stoffwechselstörung a.n.k.Kreuz / Stern

95942Hautkrankheit bei Stoffwechselstörung a.n.k.

Kreuz / SternPrimär†:E88.9 Stern*:L99.8*

90489

Primär†:E88.9 Stern*:M14.59*

Arthritis bei metabolischer Affektion a.n.k.Kreuz / Stern

90489Arthritis bei metabolischer Affektion a.n.k.

Kreuz / SternPrimär†:E88.9 Stern*:M14.59*

90490

Primär†:E88.9 Stern*:M14.59*

Arthritis bei Stoffwechselstörung a.n.k.Kreuz / Stern

90490Arthritis bei Stoffwechselstörung a.n.k.

Kreuz / SternPrimär†:E88.9 Stern*:M14.59*

90487

Primär†:E88.9 Stern*:M14.59*

Arthropathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.Kreuz / Stern

90487Arthropathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.

Kreuz / SternPrimär†:E88.9 Stern*:M14.59*

71160

Erworbenes Fehlen der SchilddrüsePrimärschlüssel

71160Erworbenes Fehlen der Schilddrüse

PrimärschlüsselPrimär†:E89.0

71161

Erworbenes Fehlen der ThyreoideaPrimärschlüssel

71161Erworbenes Fehlen der Thyreoidea

PrimärschlüsselPrimär†:E89.0

73508

Hypothyreoidismus nach BestrahlungPrimärschlüssel

73508Hypothyreoidismus nach Bestrahlung

PrimärschlüsselPrimär†:E89.0

73509

Hypothyreoidismus nach medizinischen MaßnahmenPrimärschlüssel

73509Hypothyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen

PrimärschlüsselPrimär†:E89.0

95106

Hypothyreoidismus nach OperationPrimärschlüssel

95106Hypothyreoidismus nach Operation

PrimärschlüsselPrimär†:E89.0

2506

Hypothyreose nach BestrahlungPrimärschlüssel

2506Hypothyreose nach Bestrahlung

PrimärschlüsselPrimär†:E89.0

2505

Hypothyreose nach medizinischen MaßnahmenPrimärschlüssel

2505Hypothyreose nach medizinischen Maßnahmen

PrimärschlüsselPrimär†:E89.0

25542

Hypothyreose nach StrumektomiePrimärschlüssel

25542Hypothyreose nach Strumektomie

PrimärschlüsselPrimär†:E89.0

95474

Hypothyreose nach ThyreoidektomiePrimärschlüssel

95474Hypothyreose nach Thyreoidektomie

PrimärschlüsselPrimär†:E89.0

25541

Postoperative HypothyreosePrimärschlüssel

25541Postoperative Hypothyreose

PrimärschlüsselPrimär†:E89.0

73511

Postoperativer HypothyreoidismusPrimärschlüssel

73511Postoperativer Hypothyreoidismus

PrimärschlüsselPrimär†:E89.0

82840

Status nach Thyreoidektomie mit HypothyreosePrimärschlüssel

82840Status nach Thyreoidektomie mit Hypothyreose

PrimärschlüsselPrimär†:E89.0

72958

Hyperglykämie nach PankreatektomiePrimärschlüssel

72958Hyperglykämie nach Pankreatektomie

PrimärschlüsselPrimär†:E89.1

2507

Hypoinsulinämie nach medizinischen MaßnahmenPrimärschlüssel

2507Hypoinsulinämie nach medizinischen Maßnahmen

PrimärschlüsselPrimär†:E89.1

95475

Hypoinsulinämie nach PankreatektomiePrimärschlüssel

95475Hypoinsulinämie nach Pankreatektomie

PrimärschlüsselPrimär†:E89.1

31686

Postoperative HypoinsulinämiePrimärschlüssel

31686Postoperative Hypoinsulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E89.1

2508

Postoperativer InsulinmangelPrimärschlüssel

2508Postoperativer Insulinmangel

PrimärschlüsselPrimär†:E89.1

71154

Erworbenes Fehlen der NebenschilddrüsePrimärschlüssel

71154Erworbenes Fehlen der Nebenschilddrüse

PrimärschlüsselPrimär†:E89.2

2509

Hypoparathyreoidismus nach medizinischen MaßnahmenPrimärschlüssel

2509Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen

PrimärschlüsselPrimär†:E89.2

95476

Hypoparathyreoidismus nach ParathyreoidektomiePrimärschlüssel

95476Hypoparathyreoidismus nach Parathyreoidektomie

PrimärschlüsselPrimär†:E89.2

2510

Parathyreoprive TetaniePrimärschlüssel

2510Parathyreoprive Tetanie

PrimärschlüsselPrimär†:E89.2

2511

Postoperative TetaniePrimärschlüssel

2511Postoperative Tetanie

PrimärschlüsselPrimär†:E89.2

80090

Tetanie nach Entfernung der NebenschilddrüsePrimärschlüssel

80090Tetanie nach Entfernung der Nebenschilddrüse

PrimärschlüsselPrimär†:E89.2

79979

Tetanie nach ThyreoidektomiePrimärschlüssel

79979Tetanie nach Thyreoidektomie

PrimärschlüsselPrimär†:E89.2

91597

Erworbenes Fehlen der HypophysePrimärschlüssel

91597Erworbenes Fehlen der Hypophyse

PrimärschlüsselPrimär†:E89.3

95107

Hypopituitarismus nach HypophysektomiePrimärschlüssel

95107Hypopituitarismus nach Hypophysektomie

PrimärschlüsselPrimär†:E89.3

2512

Hypopituitarismus nach medizinischen MaßnahmenPrimärschlüssel

2512Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen

PrimärschlüsselPrimär†:E89.3

73282