ICD-10-GM Alpha 2013

Thrombose des Sinus cavernosusPrimärschlüssel

93918Thrombose des Sinus cavernosus

PrimärschlüsselPrimär†:G08

93919

Thrombose des Sinus longitudinalisPrimärschlüssel

93919Thrombose des Sinus longitudinalis

PrimärschlüsselPrimär†:G08

93917

Thrombose des Sinus sigmoideusPrimärschlüssel

93917Thrombose des Sinus sigmoideus

PrimärschlüsselPrimär†:G08

93916

Thrombose des Sinus transversusPrimärschlüssel

93916Thrombose des Sinus transversus

PrimärschlüsselPrimär†:G08

80124

Thrombose einer intraspinalen VenePrimärschlüssel

80124Thrombose einer intraspinalen Vene

PrimärschlüsselPrimär†:G08

80125

Thrombose eines intraspinalen VenensinusPrimärschlüssel

80125Thrombose eines intraspinalen Venensinus

PrimärschlüsselPrimär†:G08

80021

Zerebrale VenensinusthrombosePrimärschlüssel

80021Zerebrale Venensinusthrombose

PrimärschlüsselPrimär†:G08

91916

Folgen einer bakteriellen MeningitisPrimärschlüssel

91916Folgen einer bakteriellen Meningitis

PrimärschlüsselPrimär†:G09

3457

Folgen einer EnzephalitisPrimärschlüssel

3457Folgen einer Enzephalitis

PrimärschlüsselPrimär†:G09

3453

Folgen einer EnzephalomyelitisPrimärschlüssel

3453Folgen einer Enzephalomyelitis

PrimärschlüsselPrimär†:G09

71847

Folgen einer MyelitisPrimärschlüssel

71847Folgen einer Myelitis

PrimärschlüsselPrimär†:G09

71883

Folgen einer pyogenen intrakraniellen InfektionPrimärschlüssel

71883Folgen einer pyogenen intrakraniellen Infektion

PrimärschlüsselPrimär†:G09

71884

Folgen einer pyogenen intraspinalen InfektionPrimärschlüssel

71884Folgen einer pyogenen intraspinalen Infektion

PrimärschlüsselPrimär†:G09

3456

Folgen eines intrakraniellen AbszessesPrimärschlüssel

3456Folgen eines intrakraniellen Abszesses

PrimärschlüsselPrimär†:G09

71841

Folgen eines intraspinalen AbszessesPrimärschlüssel

71841Folgen eines intraspinalen Abszesses

PrimärschlüsselPrimär†:G09

3458

Spätfolge einer EnzephalitisPrimärschlüssel

3458Spätfolge einer Enzephalitis

PrimärschlüsselPrimär†:G09

3454

Spätfolge einer EnzephalomyelitisPrimärschlüssel

3454Spätfolge einer Enzephalomyelitis

PrimärschlüsselPrimär†:G09

3455

Zustand nach MeningitisPrimärschlüssel

3455Zustand nach Meningitis

PrimärschlüsselPrimär†:G09

26217

Chorea chronica progressiva hereditariaPrimärschlüssel

26217Chorea chronica progressiva hereditaria

PrimärschlüsselPrimär†:G10

26216

Chorea HuntingtonPrimärschlüssel

26216Chorea Huntington

PrimärschlüsselPrimär†:G10

67919

Degenerative ChoreaPrimärschlüssel

67919Degenerative Chorea

PrimärschlüsselPrimär†:G10

26219

Erbliche ChoreaPrimärschlüssel

26219Erbliche Chorea

PrimärschlüsselPrimär†:G10

26220

ErbveitstanzPrimärschlüssel

26220Erbveitstanz

PrimärschlüsselPrimär†:G10

67920

Hereditäre ChoreaPrimärschlüssel

67920Hereditäre Chorea

PrimärschlüsselPrimär†:G10

31728

Huntington-KrankheitPrimärschlüssel

31728Huntington-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G10

81751

Huntington-SyndromPrimärschlüssel

81751Huntington-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G10

26218

Primär†:G10 Stern*:F02.2*

Morbus HuntingtonPrimärschlüssel

26218Morbus Huntington

PrimärschlüsselPrimär†:G10

72533

Chorea Huntington mit DemenzKreuz / Stern

72533Chorea Huntington mit Demenz

Kreuz / SternPrimär†:G10 Stern*:F02.2*

72532

Primär†:G10 Stern*:F02.2*

Huntington-Krankheit mit DemenzKreuz / Stern

72532Huntington-Krankheit mit Demenz

Kreuz / SternPrimär†:G10 Stern*:F02.2*

3463

Primär†:G11.0

Angeborene nichtprogressive AtaxiePrimärschlüssel

3463Angeborene nichtprogressive Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0

84594

Autosomal-rezessive Friedreich-AtaxiePrimärschlüssel

84594Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

69874

Dyssynergia cerebellaris myoclonicaPrimärschlüssel

69874Dyssynergia cerebellaris myoclonica

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

85609

EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]Primärschlüssel

85609EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

23467

Friedreich-AtaxiePrimärschlüssel

23467Friedreich-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

81802

Friedreich-I-SyndromPrimärschlüssel

81802Friedreich-I-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

80733

Friedreich-RückenmarksklerosePrimärschlüssel

80733Friedreich-Rückenmarksklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

3464

Früh beginnende zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

3464Früh beginnende zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

85608

Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen SehnenreflexenPrimärschlüssel

85608Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

85610

Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem TremorPrimärschlüssel

85610Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

85611

Früh beginnende zerebellare Ataxie mit MyokloniePrimärschlüssel

85611Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

23470

Hereditäre familiäre Friedreich-AtaxiePrimärschlüssel

23470Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

23469

Hereditäre spinale AtaxiePrimärschlüssel

23469Hereditäre spinale Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

23468

Hereditäre spinale Friedreich-AtaxiePrimärschlüssel

23468Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

93038

Hereditäre spinale SklerosePrimärschlüssel

93038Hereditäre spinale Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

67056

Hunt-AtaxiePrimärschlüssel

67056Hunt-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

81838

Hunt-III-SyndromPrimärschlüssel

81838Hunt-III-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

75770

Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]Primärschlüssel

75770Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

3465

Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]Primärschlüssel

3465Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

68695

X-chromosomal-rezessive spinozerebellare AtaxiePrimärschlüssel

68695X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

68693

Marie-AtaxiePrimärschlüssel

68693Marie-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

66210

Marie-Pierre-II-SyndromPrimärschlüssel

66210Marie-Pierre-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

3467

Sanger-Brown-AtaxiePrimärschlüssel

3467Sanger-Brown-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

3466

Spät beginnende zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

3466Spät beginnende zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

66209

Spät beginnendes Marie-Pierre-II-SyndromPrimärschlüssel

66209Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

3469

Ataxia teleangiectaticaPrimärschlüssel

3469Ataxia teleangiectatica

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

3470

Louis-Bar-SyndromPrimärschlüssel

3470Louis-Bar-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

79856

Teleangiektatische AtaxiePrimärschlüssel

79856Teleangiektatische Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

3468

Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-ReparatursystemPrimärschlüssel

3468Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

79857

Zerebellare TeleangiektasiePrimärschlüssel

79857Zerebellare Teleangiektasie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

75631

Erb-Charcot-KrankheitPrimärschlüssel

75631Erb-Charcot-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

96816

Familiäre spastische ParalysePrimärschlüssel

96816Familiäre spastische Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

3472

Familiäre spastische SpinalparalysePrimärschlüssel

3472Familiäre spastische Spinalparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

90328

Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.Primärschlüssel

90328Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

3471

Hereditäre spastische ParaplegiePrimärschlüssel

3471Hereditäre spastische Paraplegie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

3460

Ataxia hereditariaPrimärschlüssel

3460Ataxia hereditaria

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

78146

Hereditäre ataktische ParalysePrimärschlüssel

78146Hereditäre ataktische Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

3461

Hereditäre Ataxie a.n.k.Primärschlüssel

3461Hereditäre Ataxie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

75943

Hereditäre spinozerebellare KrankheitPrimärschlüssel

75943Hereditäre spinozerebellare Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

3459

Hereditäre zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

3459Hereditäre zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

84595

Hereditäre zerebellare DegenerationPrimärschlüssel

84595Hereditäre zerebellare Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

84596

Hereditäre zerebellare KrankheitPrimärschlüssel

84596Hereditäre zerebellare Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

93039

Hereditäre zerebellare SklerosePrimärschlüssel

93039Hereditäre zerebellare Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

84597

Hereditäres zerebellares SyndromPrimärschlüssel

84597Hereditäres zerebellares Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

79560

Hereditäres ZerebellarsyndromPrimärschlüssel

79560Hereditäres Zerebellarsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

111160

Spinozerebrale AtaxiePrimärschlüssel

111160Spinozerebrale Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

66270

Zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

66270Zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

111161

Zerebellare HeredoataxiePrimärschlüssel

111161Zerebellare Heredoataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

3462

Zerebrale AtaxiePrimärschlüssel

3462Zerebrale Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

75613

Hoffmann-Werdnig-KrankheitPrimärschlüssel

75613Hoffmann-Werdnig-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

3473

Infantile spinale Muskelatrophie Typ IPrimärschlüssel

3473Infantile spinale Muskelatrophie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

3474

Muskelatrophie Typ IPrimärschlüssel

3474Muskelatrophie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

83147

Muskuläre Werdnig-Hoffmann-AtrophiePrimärschlüssel

83147Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

24180

Werdnig-Hoffmann-SyndromPrimärschlüssel

24180Werdnig-Hoffmann-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

96796

Bulbärparalyse beim KindPrimärschlüssel

96796Bulbärparalyse beim Kind

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

84668

Distale Form der spinalen MuskelatrophiePrimärschlüssel

84668Distale Form der spinalen Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

75800

Fazio-Londe-KrankheitPrimärschlüssel

75800Fazio-Londe-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

81688

Fazio-Londe-SyndromPrimärschlüssel

81688Fazio-Londe-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

99586

Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.Primärschlüssel

99586Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

85612

Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)Primärschlüssel

85612Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

85613

Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)Primärschlüssel

85613Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

75608

Kugelberg-Welander-KrankheitPrimärschlüssel

75608Kugelberg-Welander-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

3475

Kugelberg-Welander-SyndromPrimärschlüssel

3475Kugelberg-Welander-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

84614

Progressive Bulbärparalyse im KindesalterPrimärschlüssel

84614Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

85614

Skapuloperonäale Form der spinalen MuskelatrophiePrimärschlüssel

85614Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

3477

Spinale juvenile MuskelatrophiePrimärschlüssel

3477Spinale juvenile Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

3476

Spinale Muskelatrophie beim ErwachsenenPrimärschlüssel

3476Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

79508