ICD-10-GM Alpha 2026

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

120170Adipositas Grad I (WHO)
PrimärschlüsselPrimär†:E66.90
112746Adipositas mit Body-Mass-Index [BMI] von 30 bis unter 35
PrimärschlüsselPrimär†:E66.90
120171Adipositas Grad II (WHO)
PrimärschlüsselPrimär†:E66.91
112747Adipositas mit Body-Mass-Index [BMI] von 35 bis unter 40
PrimärschlüsselPrimär†:E66.91
112749Adipositas bei Kindern und Jugendlichen
PrimärschlüsselPrimär†:E66.94
120173Extreme Adipositas bei Kindern und Jugendlichen
PrimärschlüsselPrimär†:E66.95
131772Adipositas mit Body-Mass-Index [BMI] von 40 bis unter 50
PrimärschlüsselPrimär†:E66.96
131773Adipositas mit Body-Mass-Index [BMI] von 50 bis unter 60
PrimärschlüsselPrimär†:E66.97
131774Adipositas mit Body-Mass-Index [BMI] von 60 und mehr
PrimärschlüsselPrimär†:E66.98
24038Adipositas
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
120172Adipositas Grad III (WHO)
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
24045Einfache Adipositas
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
24044Einfache Obesitas
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
24046Fettleibigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
24042Fettsucht
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
24039Hypersteatose
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
24040Korpulenz
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
24043Obesitas
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
20913Stammadipositas
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
20914Stammfettsucht
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
21318Übergewicht
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
78250Übermäßige Fettablagerung
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
71271Übermäßiges Fett
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
72829Hyperalimentation mit Vitamin A
PrimärschlüsselPrimär†:E67.0
27936Hypervitaminose A
PrimärschlüsselPrimär†:E67.0
81831Hypervitaminose-A-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E67.0
94184Übermäßige Zufuhr von Vitamin A
PrimärschlüsselPrimär†:E67.0
14235Aurantiasis cutis
PrimärschlüsselPrimär†:E67.1
65582Ernährungsbedingte Hyperkarotinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E67.1
131106Hereditäre Hyperkarotinämie mit Vitamin-A-Mangel
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E67.1Primär²†:E50.9
72827Hyperalimentation mit Karotin
PrimärschlüsselPrimär†:E67.1
14234Hyperkarotinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E67.1
64543Karotinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E67.1
65456Karotinämie diätetischen Ursprungs
PrimärschlüsselPrimär†:E67.1
94094Übermäßige Karotinzufuhr
PrimärschlüsselPrimär†:E67.1
27941Hypervitaminose B6
PrimärschlüsselPrimär†:E67.2
27940Megavitamin-B6-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E67.2
72828Hyperalimentation mit Vitamin D
PrimärschlüsselPrimär†:E67.3
27937Hypervitaminose D
PrimärschlüsselPrimär†:E67.3
94185Übermäßige Zufuhr von Vitamin D
PrimärschlüsselPrimär†:E67.3
27938Vitamin-D-Hypervitaminose
PrimärschlüsselPrimär†:E67.3
27939Vitamin-D-Intoxikation
PrimärschlüsselPrimär†:E67.3
108004Vitamin-D-Vergiftung
PrimärschlüsselPrimär†:E67.3
65712Diätetische Hypervitaminose
PrimärschlüsselPrimär†:E67.8
23567Hypervitaminose
PrimärschlüsselPrimär†:E67.8
73531Hypervitaminose durch übermäßigen Gebrauch von Vitaminpräparaten
PrimärschlüsselPrimär†:E67.8
94186Übermäßige Zufuhr von Spurenelementen a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E67.8
116332Vitamin-E-Hypervitaminose
PrimärschlüsselPrimär†:E67.8
73278Vitamin-K-Hypervitaminose
PrimärschlüsselPrimär†:E67.8
2353Adipositasbeschwerden
PrimärschlüsselPrimär†:E68
2352Folgen einer Überernährung
PrimärschlüsselPrimär†:E68
75487Fölling-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.0
2355Fölling-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.0
2354Klassische Phenylketonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.0
119092Klassische PKU [Phenylketonurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.0
2357Oligophrenia phenylpyruvica
PrimärschlüsselPrimär†:E70.0
118163DHPR [Dihydropteridinreduktase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118051Dihydropteridinreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
119130GTPCH [GTP-Cyclohydrolase I]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118778GTP-Cyclohydrolase I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
129599Hyperphenylalalinanämie durch 6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
27942Hyperphenylalaninämie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118340Hyperphenylalaninämie durch Dihydropteridinreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
129753Hyperphenylalaninämie durch DNAJC12-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
127715Hyperphenylalaninämie durch Tetrahydrobiopterin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118767Maternale Hyperphenylalaninämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
119669Maternale Phenylketonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
119099Maternale PKU [Phenylketonurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
119100Milde HPA [Hyperphenylalaninämie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118765Milde Hyperphenylalaninämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118766Milde Phenylketonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
119095Milde PKU [Phenylketonurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
119670Phenylalanin-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
77232Phenylalanin-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
15024Phenylketonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
78699Phenylketonurie der Mutter
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118086Phenylketonurie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
15025PKU [Phenylketonurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118390Pterin-4-alpha-Carbinolamin-Dehydratase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
1183604-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
1180524-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
1180264-HPPD [4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
9844Alkaptonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
81576Alkaptonurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
64530Endogene Ochronose
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
118391Fumarylacetoacetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
118004Hawkinsinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
118118Hepatorenale Tyrosinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
118112Hereditäre Ochronose
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
119479Homogentisinsäure-Oxigenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
28915Hypertyrosinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
19660Ochronose
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
119471Okulokutane Tyrosinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
118605Richner-Hanhart-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
133940Störung des Tyrosinstoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
2358Tyrosinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
124911Tyrosinämie durch 4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
119493Tyrosinämie durch Tyrosintransaminase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
118087Tyrosinämie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
118603Tyrosinämie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

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