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ICD-10-GM Alpha 2020 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
2020
ICD-10-GM Alpha 2020
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
31666
Primär†:
E78.5
Lipoidämie
Primärschlüssel
31666
Lipoidämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.5
18819
Primär†:
E78.5
Lipoidvermehrung
Primärschlüssel
18819
Lipoidvermehrung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.5
31665
Primär†:
E78.5
Lipoproteinämie
Primärschlüssel
31665
Lipoproteinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.5
116759
Primär†:
E78.5
Post-Transplantations-Hyperlipidämie
Primärschlüssel
116759
Post-Transplantations-Hyperlipidämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.5
16607
Primär†:
E78.5
Xanthomatose bei Hyperlipidämie
Primärschlüssel
16607
Xanthomatose bei Hyperlipidämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.5
1478
Primär†:
E78.6
A-Betalipoproteinämie
Primärschlüssel
1478
A-Betalipoproteinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
9824
Primär†:
E78.6
Akanthozytose
Primärschlüssel
9824
Akanthozytose
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
64611
Primär†:
E78.6
Alphahypolipoproteinämie
Primärschlüssel
64611
Alphahypolipoproteinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
31667
Primär†:
E78.6
Analphalipoproteinämie
Primärschlüssel
31667
Analphalipoproteinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
118691
Primär†:
E78.6
Anderson-Krankheit
Primärschlüssel
118691
Anderson-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
118689
Primär†:
E78.6
Apo A-I-Mangel
Primärschlüssel
118689
Apo A-I-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
118180
Primär†:
E78.6
Apolipoprotein-A-I-Mangel
Primärschlüssel
118180
Apolipoprotein-A-I-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
119862
Primär†:
E78.6
ATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt
Primärschlüssel
119862
ATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
75249
Primär†:
E78.6
Bassen-Kornzweig-Krankheit
Primärschlüssel
75249
Bassen-Kornzweig-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
14507
Primär†:
E78.6
Bassen-Kornzweig-Syndrom
Primärschlüssel
14507
Bassen-Kornzweig-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
64816
Primär†:
E78.6
Betahypolipoproteinämie
Primärschlüssel
64816
Betahypolipoproteinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
118690
Primär†:
E78.6
Chylomikronen-Retentions-Krankheit
Primärschlüssel
118690
Chylomikronen-Retentions-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
18355
Primär†:
E78.6
Familiäre Analphalipoproteinämie
Primärschlüssel
18355
Familiäre Analphalipoproteinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
118841
Primär†:
E78.6
Familiäre homozygote Hypobetalipoproteinämie
Primärschlüssel
118841
Familiäre homozygote Hypobetalipoproteinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
64612
Primär†:
E78.6
Familiäre Hypobetalipoproteinämie
Primärschlüssel
64612
Familiäre Hypobetalipoproteinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
119363
Primär†:
E78.6
Familiärer Apolipoprotein-A-I-Mangel
Primärschlüssel
119363
Familiärer Apolipoprotein-A-I-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
119107
Primär†:
E78.6
Familiärer LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
Primärschlüssel
119107
Familiärer LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
86546
Primär†:
E78.6
Familiärer Lipoproteinmangel
Primärschlüssel
86546
Familiärer Lipoproteinmangel
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
118838
Primär†:
E78.6
Fischaugen-Syndrom
Primärschlüssel
118838
Fischaugen-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
84376
Primär†:
E78.6
HDL [High-density-Lipoprotein]-Mangel
Primärschlüssel
84376
HDL [High-density-Lipoprotein]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
84375
Primär†:
E78.6
High-density-Lipoprotein-Mangel
Primärschlüssel
84375
High-density-Lipoprotein-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
18353
Primär†:
E78.6
Hypoalphalipoproteinämie
Primärschlüssel
18353
Hypoalphalipoproteinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
10351
Primär†:
E78.6
Hypobetalipoproteinämie
Primärschlüssel
10351
Hypobetalipoproteinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
14506
Primär†:
E78.6
Hypolipoproteinämie
Primärschlüssel
14506
Hypolipoproteinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
119119
Primär†:
E78.6
Kompletter LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
Primärschlüssel
119119
Kompletter LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
118167
Primär†:
E78.6
LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
Primärschlüssel
118167
LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
78395
Primär†:
E78.6
Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
78395
Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
14505
Primär†:
E78.6
Lipoproteinmangel
Primärschlüssel
14505
Lipoproteinmangel
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
119089
Primär†:
E78.6
Norum-Krankheit
Primärschlüssel
119089
Norum-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
119120
Primär†:
E78.6
Partieller LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
Primärschlüssel
119120
Partieller LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
18354
Primär†:
E78.6
Tangier-Krankheit
Primärschlüssel
18354
Tangier-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
18356
Primär†:
E78.6
Tangier-Syndrom
Primärschlüssel
18356
Tangier-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
84380
Primär†:
E78.6
Stern*:
N08.4*
Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Kreuz / Stern
84380
Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Kreuz / Stern
Primär†:
E78.6
Stern*:
N08.4*
93396
Primär†:
E78.6
Stern*:
N08.4*
Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Kreuz / Stern
93396
Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Kreuz / Stern
Primär†:
E78.6
Stern*:
N08.4*
92437
Primär†:
E78.6
Stern*:
N08.4*
Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Kreuz / Stern
92437
Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Kreuz / Stern
Primär†:
E78.6
Stern*:
N08.4*
18809
Primär†:
E78.8
Generalisierte Lipogranulomatose
Primärschlüssel
18809
Generalisierte Lipogranulomatose
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
31668
Primär†:
E78.8
Hyalinosis cutis et mucosae
Primärschlüssel
31668
Hyalinosis cutis et mucosae
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
16611
Primär†:
E78.8
Hyperlipoproteinurie
Primärschlüssel
16611
Hyperlipoproteinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
128026
Primär†:
E78.8
Infantile systemische Hyalinose
Primärschlüssel
128026
Infantile systemische Hyalinose
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
18808
Primär†:
E78.8
Lipogranulomatose
Primärschlüssel
18808
Lipogranulomatose
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
119980
Primär†:
E78.8
Lipoidproteinose
Primärschlüssel
119980
Lipoidproteinose
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
120033
Primär†:
E78.8
Roessle-Urbach-Wiethe-Syndrom
Primärschlüssel
120033
Roessle-Urbach-Wiethe-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
31671
Primär†:
E78.8
Urbach-Lipoidproteinose
Primärschlüssel
31671
Urbach-Lipoidproteinose
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
75933
Primär†:
E78.8
Urbach-Wiethe-Krankheit
Primärschlüssel
75933
Urbach-Wiethe-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
120032
Primär†:
E78.8
Urbach-Wiethe-Syndrom
Primärschlüssel
120032
Urbach-Wiethe-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
2461
Primär†:
E78.8
Stern*:
M14.39*
Lipoiddermatoarthritis
Kreuz / Stern
2461
Lipoiddermatoarthritis
Kreuz / Stern
Primär†:
E78.8
Stern*:
M14.39*
31670
Primär†:
E78.8
Stern*:
M14.39*
Multizentrische Retikulohistiozytose
Kreuz / Stern
31670
Multizentrische Retikulohistiozytose
Kreuz / Stern
Primär†:
E78.8
Stern*:
M14.39*
18816
Primär†:
E78.9
Angeborene Fettstoffwechselstörung
Primärschlüssel
18816
Angeborene Fettstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
93341
Primär†:
E78.9
Angeborene Lipidstoffwechselstörung
Primärschlüssel
93341
Angeborene Lipidstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
93343
Primär†:
E78.9
Cholesterinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
93343
Cholesterinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
94846
Primär†:
E78.9
Dyslipidämie
Primärschlüssel
94846
Dyslipidämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
18818
Primär†:
E78.9
Fettstoffwechselstörung
Primärschlüssel
18818
Fettstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
18817
Primär†:
E78.9
Lipidstoffwechselstörung
Primärschlüssel
18817
Lipidstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
2462
Primär†:
E78.9
Lipoproteinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2462
Lipoproteinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
16740
Primär†:
E79.0
Asymptomatische Hyperurikämie
Primärschlüssel
16740
Asymptomatische Hyperurikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
64603
Primär†:
E79.0
Asymptomatische Urikämie
Primärschlüssel
64603
Asymptomatische Urikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
16739
Primär†:
E79.0
Harnsäureerhöhung
Primärschlüssel
16739
Harnsäureerhöhung
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
16738
Primär†:
E79.0
Hyperurikämie
Primärschlüssel
16738
Hyperurikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
16741
Primär†:
E79.0
Primäre familiäre Hyperurikämie
Primärschlüssel
16741
Primäre familiäre Hyperurikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
21397
Primär†:
E79.0
Uratstoffwechselstörung
Primärschlüssel
21397
Uratstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
2463
Primär†:
E79.0
Urikämie
Primärschlüssel
2463
Urikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
117411
Primär†:
E79.1
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad IV
Primärschlüssel
117411
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad IV
Primärschlüssel
Primär†:
E79.1
117509
Primär†:
E79.1
Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel, Grad IV
Primärschlüssel
117509
Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel, Grad IV
Primärschlüssel
Primär†:
E79.1
27953
Primär†:
E79.1
Lesch-Nyhan-Syndrom
Primärschlüssel
27953
Lesch-Nyhan-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E79.1
84328
Primär†:
E79.1
Stern*:
M14.09*
Gichtarthropathie bei Lesch-Nyhan-Syndrom
Kreuz / Stern
84328
Gichtarthropathie bei Lesch-Nyhan-Syndrom
Kreuz / Stern
Primär†:
E79.1
Stern*:
M14.09*
109966
Primär†:
E79.8
Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel
Primärschlüssel
109966
Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118520
Primär†:
E79.8
Adenylosuccinase-Mangel
Primärschlüssel
118520
Adenylosuccinase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118189
Primär†:
E79.8
Adenylosuccinat-Lyase-Mangel
Primärschlüssel
118189
Adenylosuccinat-Lyase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
128027
Primär†:
E79.8
AICA [5-Amino-4-Imidazolcarboxamid]-Ribosidurie
Primärschlüssel
128027
AICA [5-Amino-4-Imidazolcarboxamid]-Ribosidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118692
Primär†:
E79.8
Arts-Syndrom
Primärschlüssel
118692
Arts-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118837
Primär†:
E79.8
Beta-Alanin-Synthase-Mangel
Primärschlüssel
118837
Beta-Alanin-Synthase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118839
Primär†:
E79.8
Beta-Ureidopropionase-Mangel
Primärschlüssel
118839
Beta-Ureidopropionase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118187
Primär†:
E79.8
Dihydropyrimidinase-Mangel
Primärschlüssel
118187
Dihydropyrimidinase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118185
Primär†:
E79.8
Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
118185
Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118188
Primär†:
E79.8
Dihydropyrimidinurie
Primärschlüssel
118188
Dihydropyrimidinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118664
Primär†:
E79.8
Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase
Primärschlüssel
118664
Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118665
Primär†:
E79.8
Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Transferase
Primärschlüssel
118665
Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Transferase
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118186
Primär†:
E79.8
Familiäre Pyrimidinämie
Primärschlüssel
118186
Familiäre Pyrimidinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
64605
Primär†:
E79.8
Hereditäre Orotazidurie
Primärschlüssel
64605
Hereditäre Orotazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
31672
Primär†:
E79.8
Hereditäre Xanthinurie
Primärschlüssel
31672
Hereditäre Xanthinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
117856
Primär†:
E79.8
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-abhängige Hyperurikämie
Primärschlüssel
117856
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-abhängige Hyperurikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
117861
Primär†:
E79.8
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad I
Primärschlüssel
117861
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad I
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
128028
Primär†:
E79.8
Hyperbetaalaninämie
Primärschlüssel
128028
Hyperbetaalaninämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
115555
Primär†:
E79.8
Kelley-Seegmiller-Syndrom
Primärschlüssel
115555
Kelley-Seegmiller-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
119941
Primär†:
E79.8
Kombinierter Xanthin-Dehydrogenase- und Aldehydoxydase-Mangel
Primärschlüssel
119941
Kombinierter Xanthin-Dehydrogenase- und Aldehydoxydase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
64604
Primär†:
E79.8
Kongenitale Orotazidurie
Primärschlüssel
64604
Kongenitale Orotazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118467
Primär†:
E79.8
Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie
Primärschlüssel
118467
Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
10725
Primär†:
E79.8
Orotazidurie
Primärschlüssel
10725
Orotazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
119477
Primär†:
E79.8
Orotidyl-Dekarboxylase-Mangel
Primärschlüssel
119477
Orotidyl-Dekarboxylase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
117855
Primär†:
E79.8
Partieller HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel
Primärschlüssel
117855
Partieller HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
117415
Primär†:
E79.8
Partieller Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
117415
Partieller Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118701
Primär†:
E79.8
Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität
Primärschlüssel
118701
Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118441
Primär†:
E79.8
PRPP [Phosphoribosylpyrophosphat]-Synthetase-Überaktivität
Primärschlüssel
118441
PRPP [Phosphoribosylpyrophosphat]-Synthetase-Überaktivität
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
66258
Primär†:
E79.8
Pyrimidinmangel
Primärschlüssel
66258
Pyrimidinmangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
119478
Primär†:
E79.8
Uridin-Monophosphat-Synthase-Mangel
Primärschlüssel
119478
Uridin-Monophosphat-Synthase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
25801–25900 von 82897
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1
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258
259
260
…
829
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