ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
16067Alpha-1-Antitrypsinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
16134Analbuminämie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
23404Enzymmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
31680Pyroglobulinämie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
31681Kongenitale Atransferrinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
66586Abnormes Transportprotein
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
71064Fehlen von Albumin im Blut
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
74177Inversion des Albumin-Globulin-Verhältnis
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
76379Pseudocholinesterasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
77244Mangel an zirkulierenden Enzymen a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
77766Familiärer Antitrypsinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
118021AATM [Alpha-1-Antitrypsinmangel]
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
118032A1-PI [Alpha-1-Proteinase-Inhibitor]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
118085Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
119656Alpha-1-Antichymotrypsin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
14503Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
14504Simons-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
31682Lipodystrophia
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
75435Barraquer-Simons-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
75725Simons-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
81361Barraquer-Simons-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
116760Lipoatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
117645Generalisierte kongenitale Lipodystrophie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
118936Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
120034Progressive cephalo-thorakale Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
120035Erworbene partielle Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
125313Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ Dunningan
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
125612Berardinelli-Seip-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
120219Lipödem, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:E88.20
120220Lipödem, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:E88.21
120221Lipödem, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:E88.22
20546Lipödem
PrimärschlüsselPrimär†:E88.28
12252Mammalipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
16018Hiluslipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
18820Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
18821Multiple Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
18822Fettdurchwachsung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
18823Fettgewebsdurchwachsung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
18824Fettgewebseinlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
19550Neurolipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
19924Pankreaslipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
20172Nierenbeckenlipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
31683Lipomatosis
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
66562Adipositas dolorosa
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
75510Dercum-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
76266Lipomatosis dolorosa
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
76267Dercum-Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
81677Dercum-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
109628Epikardiale Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
109629Epidurale Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
109630Mediastinale Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
116761Lipohypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
125421Mesosomatische Lipomatose vom Roch-Leri-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
115661Tumorlyse-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.3
115662Tumorlyse nach zytostatischer Therapie bei Neoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.3
2503Madelung-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
2504Madelung-Fetthals
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
9796Adenolipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
10532Liposynovitis praepatellaris
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
11001Trimethylaminurie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
24018Metabolisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
31684Lanois-Bensaude-Adenolipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
31685Ketose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
65460Steatosis
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
76268Benigne symmetrische Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
86032Idiopathische Hoffa-Kastert-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
116336Tetrahydrobiopterin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
118007Mevalonazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
118313Kombinierte Störung der oxidativen Phosphorylierung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
118443Kombinierter OXPHOS [oxidative Phosphorylierung]-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
118449Mitochondriopathie durch Defekt der mitochondrialen ProteinsynthesePrimärschlüssel
118449Mitochondriopathie durch Defekt der mitochondrialen Proteinsynthese
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
118535Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer StörungPrimärschlüssel
118535Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer Störung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
118832Fischgeruch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
118833Vollständiger Mevalonatkinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
124996GRACILE-Syndrom [Growth restriction, Aminoaciduria, Cholestasis, Iron overload, Lactic acidosis, Early death]Primärschlüssel
124996GRACILE-Syndrom [Growth restriction, Aminoaciduria, Cholestasis, Iron overload, Lactic acidosis, Early death]
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
125422Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1Primär + Zusatz
125422Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1
15362Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.9
15363Angeborene Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.9
15364Stoffwechselentgleisung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.9
15365Stoffwechselversagen
PrimärschlüsselPrimär†:E88.9
24016Metabolische Erkrankung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.9
24017Stoffwechselkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E88.9
75745Metabolische Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E88.9
93345Allgemeine Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.9
109606Angeborene Enzymopathie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.9
111464Dekompensierte Stoffwechsellage
PrimärschlüsselPrimär†:E88.9
79133Polyneuropathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.
77650Myopathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.
101653Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.Kreuz / Stern
101653Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.
95435Katarakt bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.
92438Glaukom bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.
74289Metabolische Kardiomyopathie
95942Hautkrankheit bei Stoffwechselstörung a.n.k.
90487Arthropathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.
90489Arthritis bei metabolischer Affektion a.n.k.
90490Arthritis bei Stoffwechselstörung a.n.k.
2505Hypothyreose nach medizinischen Maßnahmen
PrimärschlüsselPrimär†:E89.0
2506Hypothyreose nach Bestrahlung
PrimärschlüsselPrimär†:E89.0
25541Postoperative Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E89.0
25542Hypothyreose nach Strumektomie
PrimärschlüsselPrimär†:E89.0