ICD-10-GM Alpha 2019

KupferstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2474Kupferstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

2475

Progressive LinsenkerndegenerationPrimärschlüssel

2475Progressive Linsenkerndegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

2476

Wilson-Krankheit [Hepatolentikuläre Degeneration]Primärschlüssel

2476Wilson-Krankheit [Hepatolentikuläre Degeneration]

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

2477

Hepatolentikuläre DegenerationPrimärschlüssel

2477Hepatolentikuläre Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

19135

Menkes-II-Syndrom [Kupferstoffwechselstörung]Primärschlüssel

19135Menkes-II-Syndrom [Kupferstoffwechselstörung]

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

19136

Menkes-II-Krankheit [Kupferstoffwechselstörung]Primärschlüssel

19136Menkes-II-Krankheit [Kupferstoffwechselstörung]

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

19137

KraushaarsyndromPrimärschlüssel

19137Kraushaarsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

31674

Kinky hair diseasePrimärschlüssel

31674Kinky hair disease

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

68396

Wilson-LinsenkerndegenerationPrimärschlüssel

68396Wilson-Linsenkerndegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

69125

Progressive lentikuläre DegenerationPrimärschlüssel

69125Progressive lentikuläre Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

75604

Kinky-hair-KrankheitPrimärschlüssel

75604Kinky-hair-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

76380

CoeruloplasminmangelPrimärschlüssel

76380Coeruloplasminmangel

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

79582

Wilson-I-SyndromPrimärschlüssel

79582Wilson-I-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

81580

Amyostatisches SyndromPrimärschlüssel

81580Amyostatisches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

81835

Progressives LentikulärsyndromPrimärschlüssel

81835Progressives Lentikulärsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

84364

Trichopoliodystrophie - s.a. Menkes-II-SyndromPrimärschlüssel

84364Trichopoliodystrophie - s.a. Menkes-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

84365

Kinky-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-SyndromPrimärschlüssel

84365Kinky-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

84366

Steely-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-SyndromPrimärschlüssel

84366Steely-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

118140

Menkes-StahlhaarkrankheitPrimärschlüssel

118140Menkes-Stahlhaarkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

118252

X-chromosomaler Kupfer-MangelPrimärschlüssel

118252X-chromosomaler Kupfer-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

118362

Primär†:E83.0 Stern*:F02.8*

Benigner familiärer KupfermangelPrimärschlüssel

118362Benigner familiärer Kupfermangel

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

84362

Demenz bei hepatolentikulärer DegenerationKreuz / Stern

84362Demenz bei hepatolentikulärer Degeneration

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:F02.8*

84363

Primär†:E83.0 Stern*:F02.8*

Demenz bei Morbus WilsonKreuz / Stern

84363Demenz bei Morbus Wilson

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:F02.8*

80621

Primär†:E83.0 Stern*:G99.8*

Westphal-von-Strümpell-PseudoskleroseKreuz / Stern

80621Westphal-von-Strümpell-Pseudosklerose

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:G99.8*

84381

Primär†:E83.0 Stern*:N16.3*

Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Wilson-KrankheitKreuz / Stern

84381Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Wilson-Krankheit

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:N16.3*

93344

Primär†:E83.0 Stern*:N16.3*

Tubulointerstitielle Störung bei Wilson-KrankheitKreuz / Stern

93344Tubulointerstitielle Störung bei Wilson-Krankheit

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:N16.3*

97029

Primär†:E83.0 Stern*:N16.3*

Pyelonephritis bei Wilson-KrankheitKreuz / Stern

97029Pyelonephritis bei Wilson-Krankheit

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:N16.3*

2478

EisenstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2478Eisenstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

13229

HämochromatosePrimärschlüssel

13229Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

13230

SiderophiliePrimärschlüssel

13230Siderophilie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

14109

HämosiderosePrimärschlüssel

14109Hämosiderose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

14110

HämosiderinablagerungPrimärschlüssel

14110Hämosiderinablagerung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

14111

HämosiderinspeicherungPrimärschlüssel

14111Hämosiderinspeicherung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

16657

BronzediabetesPrimärschlüssel

16657Bronzediabetes

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

16658

Troisier-Hanot-Chauffard-SyndromPrimärschlüssel

16658Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

18897

Pseudohämorrhagische AnämiePrimärschlüssel

18897Pseudohämorrhagische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

20175

PlasmahämosiderosePrimärschlüssel

20175Plasmahämosiderose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

64606

Sekundäre HämochromatosePrimärschlüssel

64606Sekundäre Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

64608

Hereditäre HämochromatosePrimärschlüssel

64608Hereditäre Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

64618

Primär idiopathische HämochromatosePrimärschlüssel

64618Primär idiopathische Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

72192

Diätetische HämosiderosePrimärschlüssel

72192Diätetische Hämosiderose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

75445

EisenstoffwechselkrankheitPrimärschlüssel

75445Eisenstoffwechselkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

75446

EisenspeicherungskrankheitPrimärschlüssel

75446Eisenspeicherungskrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

81780

Hanot-Chauffard-SyndromPrimärschlüssel

81780Hanot-Chauffard-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

83295

Pigmentzirrhose der LeberPrimärschlüssel

83295Pigmentzirrhose der Leber

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

109393

Von-Recklinghausen-Applebaum-SyndromPrimärschlüssel

109393Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

109957

EisenverwertungsstörungPrimärschlüssel

109957Eisenverwertungsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

117358

Hämochromatose mit DiabetesPrimärschlüssel

117358Hämochromatose mit Diabetes

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

118653

Hämochromatose Typ 2Primärschlüssel

118653Hämochromatose Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

118693

Neonatale HämochromatosePrimärschlüssel

118693Neonatale Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

119475

Juvenile HämochromatosePrimärschlüssel

119475Juvenile Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120346

Ferroportin-KrankheitPrimärschlüssel

120346Ferroportin-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120347

Hämochromatose Typ 4Primärschlüssel

120347Hämochromatose Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120348

Hämochromatose Typ 3Primärschlüssel

120348Hämochromatose Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120349

Autosomal-dominante hereditäre HämochromatosePrimärschlüssel

120349Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120350

Hämochromatose durch Ferroportin-DefektPrimärschlüssel

120350Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120351

Autosomal-dominante HämochromatosePrimärschlüssel

120351Autosomal-dominante Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

124915

TFR2-Gen-assoziierte HämochromatosePrimärschlüssel

124915TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

125026

Bantu-SiderosePrimärschlüssel

125026Bantu-Siderose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

125027

Primär†:E83.1 Stern*:I43.1*

Afrikanische EisenüberladungPrimärschlüssel

125027Afrikanische Eisenüberladung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

64625

Hämochromatose des MyokardsKreuz / Stern

64625Hämochromatose des Myokards

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:I43.1*

18896

LungenhämosideroseKreuz / Stern

18896Lungenhämosiderose

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:J99.8*

18898

Lungenhämosiderotische AnämieKreuz / Stern

18898Lungenhämosiderotische Anämie

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:J99.8*

18900

Essentielle braune LungenindurationKreuz / Stern

18900Essentielle braune Lungeninduration

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:J99.8*

18901

Ceelen-Gellerstedt-SyndromKreuz / Stern

18901Ceelen-Gellerstedt-Syndrom

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:J99.8*

72191

Primär†:E83.1 Stern*:K77.8*

Pulmonale idiopathische HämosideroseKreuz / Stern

72191Pulmonale idiopathische Hämosiderose

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:J99.8*

64617

Hämochromatose der LeberKreuz / Stern

64617Hämochromatose der Leber

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:K77.8*

84329

Primär†:E83.1 Stern*:M14.59*

Arthropathie bei HämochromatoseKreuz / Stern

84329Arthropathie bei Hämochromatose

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:M14.59*

90469

Primär†:E83.1 Stern*:M14.59*

Arthritis bei HämochromatoseKreuz / Stern

90469Arthritis bei Hämochromatose

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:M14.59*

2479

ZinkstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2479Zinkstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.2

2480

Akrodermatitis enteropathicaPrimärschlüssel

2480Akrodermatitis enteropathica

PrimärschlüsselPrimär†:E83.2

2481

Brandt-SyndromPrimärschlüssel

2481Brandt-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.2

109394

Danbolt-SyndromPrimärschlüssel

109394Danbolt-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.2

18370

HypophosphatämiePrimärschlüssel

18370Hypophosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

21298

Phosphat-DiabetesPrimärschlüssel

21298Phosphat-Diabetes

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

65874

Familiäre HypophosphatämiePrimärschlüssel

65874Familiäre Hypophosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

65878

Kongenitale HypophosphatämiePrimärschlüssel

65878Kongenitale Hypophosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

125310

X-chromosomale HypophosphatämiePrimärschlüssel

125310X-chromosomale Hypophosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

125419

Primär†:E83.30 Stern*:M90.89*

Autosomal-dominante hypophosphatämische RachitisPrimärschlüssel

125419Autosomal-dominante hypophosphatämische Rachitis

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

2483

Vitamin-D-resistente OsteomalazieKreuz / Stern

2483Vitamin-D-resistente Osteomalazie

Kreuz / SternPrimär†:E83.30 Stern*:M90.89*

2484

Primär†:E83.30 Stern*:M90.89*

Vitamin-D-resistente RachitisKreuz / Stern

2484Vitamin-D-resistente Rachitis

Kreuz / SternPrimär†:E83.30 Stern*:M90.89*

86773

Vitamin-D-abhängige RachitisPrimärschlüssel

86773Vitamin-D-abhängige Rachitis

PrimärschlüsselPrimär†:E83.31

86774

25-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-MangelPrimärschlüssel

8677425-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E83.31

86775

Pseudovitamin-D-MangelPrimärschlüssel

86775Pseudovitamin-D-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E83.31

86776

Vitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II]Primärschlüssel

86776Vitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II]

PrimärschlüsselPrimär†:E83.31

86777

Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I]Primärschlüssel

86777Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I]

PrimärschlüsselPrimär†:E83.31

10335

HyperphosphatämiePrimärschlüssel

10335Hyperphosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

16646

HyperphosphaturiePrimärschlüssel

16646Hyperphosphaturie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

18371

HypophosphatasiePrimärschlüssel

18371Hypophosphatasie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

20430

Rathbun-SyndromPrimärschlüssel

20430Rathbun-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

21299

Phosphat-StauPrimärschlüssel

21299Phosphat-Stau

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

21301

PhosphaturiePrimärschlüssel

21301Phosphaturie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

31675

PhosphatämiePrimärschlüssel

31675Phosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

65810

Renale HypophosphatämiePrimärschlüssel

65810Renale Hypophosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

65875

Familiäre HypophosphatasiePrimärschlüssel

65875Familiäre Hypophosphatasie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

65879

Kongenitale HypophosphatasiePrimärschlüssel

65879Kongenitale Hypophosphatasie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

65880

Erworbene HypophosphatämiePrimärschlüssel

65880Erworbene Hypophosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

65881

Erworbene HypophosphatasiePrimärschlüssel

65881Erworbene Hypophosphatasie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

76378

Saure-Phosphatase-MangelPrimärschlüssel

76378Saure-Phosphatase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

86771