ICD-10-GM Alpha 2018

PorphyrinstoffwechselstörungPrimärschlüssel

21493Porphyrinstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E80.2

65459

PorphyriaPrimärschlüssel

65459Porphyria

PrimärschlüsselPrimär†:E80.2

65871

Südafrikanische PorphyriePrimärschlüssel

65871Südafrikanische Porphyrie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.2

65873

Schwedische PorphyriePrimärschlüssel

65873Schwedische Porphyrie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.2

75733

PorphyrinkrankheitPrimärschlüssel

75733Porphyrinkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E80.2

79037

Porphyria variegataPrimärschlüssel

79037Porphyria variegata

PrimärschlüsselPrimär†:E80.2

79054

Sekundäre PorphyriePrimärschlüssel

79054Sekundäre Porphyrie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.2

79146

Akute intermittierende PorphyriePrimärschlüssel

79146Akute intermittierende Porphyrie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.2

79147

Hepatische PorphyriePrimärschlüssel

79147Hepatische Porphyrie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.2

81974

Porphyrie-SyndromPrimärschlüssel

81974Porphyrie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.2

81975

Porphyrinurie-SyndromPrimärschlüssel

81975Porphyrinurie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.2

84361

Akute intermittierende hepatische PorphyriePrimärschlüssel

84361Akute intermittierende hepatische Porphyrie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.2

117449

Protoporphyrinogen-Oxidase-MangelPrimärschlüssel

117449Protoporphyrinogen-Oxidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E80.2

119714

Doss-PorphyriePrimärschlüssel

119714Doss-Porphyrie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.2

119752

Akute hepatische PorphyriePrimärschlüssel

119752Akute hepatische Porphyrie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.2

125025

Primär†:E80.2 Stern*:G63.3*

Porphyrie durch delta-Aminolävulinsäure-Dehydratase-MangelPrimärschlüssel

125025Porphyrie durch delta-Aminolävulinsäure-Dehydratase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E80.2

79036

Polyneuropathie bei PorphyrieKreuz / Stern

79036Polyneuropathie bei Porphyrie

Kreuz / SternPrimär†:E80.2 Stern*:G63.3*

9826

AkatalasämiePrimärschlüssel

9826Akatalasämie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.3

31673

AkatalasiePrimärschlüssel

31673Akatalasie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.3

68389

KatalasedefektPrimärschlüssel

68389Katalasedefekt

PrimärschlüsselPrimär†:E80.3

68390

PeroxidasedefektPrimärschlüssel

68390Peroxidasedefekt

PrimärschlüsselPrimär†:E80.3

75879

Takahara-KrankheitPrimärschlüssel

75879Takahara-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E80.3

79429

Takahara-SyndromPrimärschlüssel

79429Takahara-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.3

118077

Katalase-MangelPrimärschlüssel

118077Katalase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E80.3

27955

Gilbert-Meulengracht-SyndromPrimärschlüssel

27955Gilbert-Meulengracht-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

27956

Familiäre nichthämolytische BilirubinämiePrimärschlüssel

27956Familiäre nichthämolytische Bilirubinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

27957

Morbus MeulengrachtPrimärschlüssel

27957Morbus Meulengracht

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

68391

Cholaemia familiaris simplexPrimärschlüssel

68391Cholaemia familiaris simplex

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

68392

Familiäre CholämiePrimärschlüssel

68392Familiäre Cholämie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

68393

Kongenitale CholämiePrimärschlüssel

68393Kongenitale Cholämie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

68394

Gilbert-CholämiePrimärschlüssel

68394Gilbert-Cholämie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

71931

Familiäre nichthämolytische GelbsuchtPrimärschlüssel

71931Familiäre nichthämolytische Gelbsucht

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

75509

Gilbert-KrankheitPrimärschlüssel

75509Gilbert-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

82010

Meulengracht-SyndromPrimärschlüssel

82010Meulengracht-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

85984

Icterus intermittens juvenilisPrimärschlüssel

85984Icterus intermittens juvenilis

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

97988

Familiärer nichthämolytischer IkterusPrimärschlüssel

97988Familiärer nichthämolytischer Ikterus

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

99934

Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Lereboullet-SyndromPrimärschlüssel

99934Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

99935

Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Meulengracht-SyndromPrimärschlüssel

99935Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

108812

Neonataler Ikterus bei Gilbert-Lereboullet-SyndromPrimärschlüssel

108812Neonataler Ikterus bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

108813

Neonataler Ikterus bei Gilbert-Meulengracht-SyndromPrimärschlüssel

108813Neonataler Ikterus bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

27958

Crigler-Najjar-SyndromPrimärschlüssel

27958Crigler-Najjar-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

75319

Crigler-Najjar-KrankheitPrimärschlüssel

75319Crigler-Najjar-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

76345

GlucuronyltransferasemangelPrimärschlüssel

76345Glucuronyltransferasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

92527

Kongenitale familiäre nichthämolytische GelbsuchtPrimärschlüssel

92527Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

99939

Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-SyndromPrimärschlüssel

99939Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

108108

Kongenitaler familiärer nichthämolytischer IkterusPrimärschlüssel

108108Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

108817

Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-SyndromPrimärschlüssel

108817Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

117433

Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-MangelPrimärschlüssel

117433Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

117434

Bilirubin-UGT-MangelPrimärschlüssel

117434Bilirubin-UGT-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

117435

Familiär unkonjugierte HyperbilirubinämiePrimärschlüssel

117435Familiär unkonjugierte Hyperbilirubinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

118442

Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 1Primärschlüssel

118442Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

118988

Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 2Primärschlüssel

118988Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

118989

Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

118989Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

118990

Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

118990Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

119083

Arias-SyndromPrimärschlüssel

119083Arias-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

119139

Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 2Primärschlüssel

119139Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

119140

Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2Primärschlüssel

119140Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

119141

Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 1Primärschlüssel

119141Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

119142

Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1Primärschlüssel

119142Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

2469

Rotor-SyndromPrimärschlüssel

2469Rotor-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

2470

BilirubinausscheidungsstörungPrimärschlüssel

2470Bilirubinausscheidungsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

26254

Dubin-Sprinz-IkterusPrimärschlüssel

26254Dubin-Sprinz-Ikterus

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

26255

Dubin-Johnson-IkterusPrimärschlüssel

26255Dubin-Johnson-Ikterus

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

26256

Dubin-Johnson-SyndromPrimärschlüssel

26256Dubin-Johnson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

26257

Dubin-Sprinz-SyndromPrimärschlüssel

26257Dubin-Sprinz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

68395

Bilirubinausscheidungsdefekt a.n.k.Primärschlüssel

68395Bilirubinausscheidungsdefekt a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

72588

Konstitutionelle HyperbilirubinämiePrimärschlüssel

72588Konstitutionelle Hyperbilirubinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

72840

Familiär konjugierte HyperbilirubinämiePrimärschlüssel

72840Familiär konjugierte Hyperbilirubinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

75607

Dubin-Johnson-KrankheitPrimärschlüssel

75607Dubin-Johnson-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

75691

Rotor-KrankheitPrimärschlüssel

75691Rotor-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

95221

Konstitutioneller nichthämolytischer Ikterus mit lipochromer HepatosePrimärschlüssel

95221Konstitutioneller nichthämolytischer Ikterus mit lipochromer Hepatose

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

116334

Hereditäre HyperbilirubinämiePrimärschlüssel

116334Hereditäre Hyperbilirubinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

117551

Hyperbilirubinämie Typ 2Primärschlüssel

117551Hyperbilirubinämie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

118274

Hyperbilirubinämie vom Typ RotorPrimärschlüssel

118274Hyperbilirubinämie vom Typ Rotor

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

2471

Primär†:E80.7

BilirubinstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2471Bilirubinstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E80.7

2473

Morbus WilsonPrimärschlüssel

2473Morbus Wilson

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

2474

KupferstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2474Kupferstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

2475

Progressive LinsenkerndegenerationPrimärschlüssel

2475Progressive Linsenkerndegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

2476

Wilson-Krankheit [Hepatolentikuläre Degeneration]Primärschlüssel

2476Wilson-Krankheit [Hepatolentikuläre Degeneration]

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

2477

Hepatolentikuläre DegenerationPrimärschlüssel

2477Hepatolentikuläre Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

19135

Menkes-II-Syndrom [Kupferstoffwechselstörung]Primärschlüssel

19135Menkes-II-Syndrom [Kupferstoffwechselstörung]

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

19136

Menkes-II-Krankheit [Kupferstoffwechselstörung]Primärschlüssel

19136Menkes-II-Krankheit [Kupferstoffwechselstörung]

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

19137

KraushaarsyndromPrimärschlüssel

19137Kraushaarsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

31674

Kinky hair diseasePrimärschlüssel

31674Kinky hair disease

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

68396

Wilson-LinsenkerndegenerationPrimärschlüssel

68396Wilson-Linsenkerndegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

69125

Progressive lentikuläre DegenerationPrimärschlüssel

69125Progressive lentikuläre Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

75604

Kinky-hair-KrankheitPrimärschlüssel

75604Kinky-hair-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

76380

CoeruloplasminmangelPrimärschlüssel

76380Coeruloplasminmangel

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

79582

Wilson-I-SyndromPrimärschlüssel

79582Wilson-I-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

81580

Amyostatisches SyndromPrimärschlüssel

81580Amyostatisches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

81835

Progressives LentikulärsyndromPrimärschlüssel

81835Progressives Lentikulärsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

84364

Trichopoliodystrophie - s.a. Menkes-II-SyndromPrimärschlüssel

84364Trichopoliodystrophie - s.a. Menkes-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

84365

Kinky-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-SyndromPrimärschlüssel

84365Kinky-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

84366

Steely-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-SyndromPrimärschlüssel

84366Steely-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

118140

Menkes-StahlhaarkrankheitPrimärschlüssel

118140Menkes-Stahlhaarkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

118252

X-chromosomaler Kupfer-MangelPrimärschlüssel

118252X-chromosomaler Kupfer-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

118362