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ICD-10-GM Alpha 2022 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
2022
ICD-10-GM Alpha 2022
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
118658
Primär†:
E71.3
SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
118658
SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
31645
Primär†:
E71.3
Schilder-Addison-Komplex
Primärschlüssel
31645
Schilder-Addison-Komplex
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118030
Primär†:
E71.3
SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel
Primärschlüssel
118030
SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118332
Primär†:
E71.3
Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein
Primärschlüssel
118332
Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118402
Primär†:
E71.3
Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase
Primärschlüssel
118402
Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
117638
Primär†:
E71.3
VLCADD [Very long chain Acyl-CoA-dehydrogenase deficiency]
Primärschlüssel
117638
VLCADD [Very long chain Acyl-CoA-dehydrogenase deficiency]
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
119115
Primär†:
E71.3
X-ALD [X-chromosomale Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
119115
X-ALD [X-chromosomale Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118870
Primär†:
E71.3
X-chromosomale Adrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
118870
X-chromosomale Adrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
119121
Primär†:
E71.3
X-chromosomale ALD [Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
119121
X-chromosomale ALD [Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
130539
Primär†:
E71.3
X-chromosomale zerebrale Adrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
130539
X-chromosomale zerebrale Adrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118950
Primär†:
E72.0
Aminosäureaufnahme- und Transportstörung
Primärschlüssel
118950
Aminosäureaufnahme- und Transportstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
2367
Primär†:
E72.0
Aminosäuretransportstörung
Primärschlüssel
2367
Aminosäuretransportstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
64541
Primär†:
E72.0
Cystinosis
Primärschlüssel
64541
Cystinosis
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
64558
Primär†:
E72.0
Cystinosis maligna
Primärschlüssel
64558
Cystinosis maligna
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
118613
Primär†:
E72.0
Cystinurie mit Lysinurie
Primärschlüssel
118613
Cystinurie mit Lysinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
32450
Primär†:
E72.0
De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
Primärschlüssel
32450
De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
10529
Primär†:
E72.0
De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
Primärschlüssel
10529
De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
118614
Primär†:
E72.0
Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie
Primärschlüssel
118614
Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
10528
Primär†:
E72.0
Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes
Primärschlüssel
10528
Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
118872
Primär†:
E72.0
Glutamat-Aspartat-Transportdefekt
Primärschlüssel
118872
Glutamat-Aspartat-Transportdefekt
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
23168
Primär†:
E72.0
Glyzinurie
Primärschlüssel
23168
Glyzinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
2369
Primär†:
E72.0
Hartnup-Krankheit
Primärschlüssel
2369
Hartnup-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
2370
Primär†:
E72.0
Hartnup-Syndrom
Primärschlüssel
2370
Hartnup-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
72811
Primär†:
E72.0
Hyperaminoazidurie durch Zystin
Primärschlüssel
72811
Hyperaminoazidurie durch Zystin
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
118616
Primär†:
E72.0
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 1
Primärschlüssel
118616
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 1
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
118133
Primär†:
E72.0
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 2
Primärschlüssel
118133
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
128910
Primär†:
E72.0
Hypotonie-Zystinurie-Syndrom
Primärschlüssel
128910
Hypotonie-Zystinurie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
119078
Primär†:
E72.0
Iminoglycinurie
Primärschlüssel
119078
Iminoglycinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
10527
Primär†:
E72.0
Lignac-Syndrom
Primärschlüssel
10527
Lignac-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
2368
Primär†:
E72.0
Lowe-Syndrom
Primärschlüssel
2368
Lowe-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
65854
Primär†:
E72.0
Lowe-Syndrom mit Fanconi-Syndrom
Primärschlüssel
65854
Lowe-Syndrom mit Fanconi-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
118161
Primär†:
E72.0
LPI [Lysinurische Proteinintoleranz]
Primärschlüssel
118161
LPI [Lysinurische Proteinintoleranz]
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
130343
Primär†:
E72.0
Lysinurische Proteinintoleranz
Primärschlüssel
130343
Lysinurische Proteinintoleranz
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
64557
Primär†:
E72.0
Maligne Zystinose
Primärschlüssel
64557
Maligne Zystinose
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
131166
Primär†:
E72.0
Mitochondrialer Aspartat-Glutamat-Carrier-1-Mangel
Primärschlüssel
131166
Mitochondrialer Aspartat-Glutamat-Carrier-1-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
116629
Primär†:
E72.0
OCRL [Okulo-zerebro-renales Syndrom]
Primärschlüssel
116629
OCRL [Okulo-zerebro-renales Syndrom]
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
118615
Primär†:
E72.0
Okulo-zerebro-renales Syndrom
Primärschlüssel
118615
Okulo-zerebro-renales Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
118376
Primär†:
E72.0
Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
Primärschlüssel
118376
Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
64540
Primär†:
E72.0
Renale Glyzinurie
Primärschlüssel
64540
Renale Glyzinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
69782
Primär†:
E72.0
Zerebro-okulo-renale Dystrophie
Primärschlüssel
69782
Zerebro-okulo-renale Dystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
10042
Primär†:
E72.0
Zystinose
Primärschlüssel
10042
Zystinose
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
23167
Primär†:
E72.0
Zystinurie
Primärschlüssel
23167
Zystinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
119614
Primär†:
E72.0
Zystinurie Typ A
Primärschlüssel
119614
Zystinurie Typ A
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
119613
Primär†:
E72.0
Zystinurie Typ B
Primärschlüssel
119613
Zystinurie Typ B
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
81668
Primär†:
E72.0
Zystinurie-Syndrom
Primärschlüssel
81668
Zystinurie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
84219
Primär†:
E72.0
Stern*:
H42.0*
Glaukom bei Lowe-Syndrom
Kreuz / Stern
84219
Glaukom bei Lowe-Syndrom
Kreuz / Stern
Primär†:
E72.0
Stern*:
H42.0*
131807
Primär†:
E72.0
Stern*:
N16.3*
Nephrotisch-glykosurischer Minderwuchs mit hypophosphatämischer Rachitis
Kreuz / Stern
131807
Nephrotisch-glykosurischer Minderwuchs mit hypophosphatämischer Rachitis
Kreuz / Stern
Primär†:
E72.0
Stern*:
N16.3*
96941
Primär†:
E72.0
Stern*:
N16.3*
Pyelonephritis bei Zystinose
Kreuz / Stern
96941
Pyelonephritis bei Zystinose
Kreuz / Stern
Primär†:
E72.0
Stern*:
N16.3*
84278
Primär†:
E72.0
Stern*:
N16.3*
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Zystinose
Kreuz / Stern
84278
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Zystinose
Kreuz / Stern
Primär†:
E72.0
Stern*:
N16.3*
93350
Primär†:
E72.0
Stern*:
N16.3*
Tubulointerstitielle Störung bei Zystinose
Kreuz / Stern
93350
Tubulointerstitielle Störung bei Zystinose
Kreuz / Stern
Primär†:
E72.0
Stern*:
N16.3*
109975
Primär†:
E72.0
Stern*:
N22.8*
Zystinstein
Kreuz / Stern
109975
Zystinstein
Kreuz / Stern
Primär†:
E72.0
Stern*:
N22.8*
10043
Primär†:
E72.0
Stern*:
N29.8*
Cystinspeicherkrankheit
Kreuz / Stern
10043
Cystinspeicherkrankheit
Kreuz / Stern
Primär†:
E72.0
Stern*:
N29.8*
75953
Primär†:
E72.0
Stern*:
N29.8*
Cystinspeicherkrankheit mit renaler Sklerose
Kreuz / Stern
75953
Cystinspeicherkrankheit mit renaler Sklerose
Kreuz / Stern
Primär†:
E72.0
Stern*:
N29.8*
77800
Primär†:
E72.0
Stern*:
N29.8*
Nephrosklerose bei Cystinspeicherkrankheit
Kreuz / Stern
77800
Nephrosklerose bei Cystinspeicherkrankheit
Kreuz / Stern
Primär†:
E72.0
Stern*:
N29.8*
117437
Primär†:
E72.1
Cystathionase-Mangel
Primärschlüssel
117437
Cystathionase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
2374
Primär†:
E72.1
Cystathioninämie
Primärschlüssel
2374
Cystathioninämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118059
Primär†:
E72.1
Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
Primärschlüssel
118059
Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
117438
Primär†:
E72.1
Cystathionin-Gamma-Lyase-Mangel
Primärschlüssel
117438
Cystathionin-Gamma-Lyase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
93378
Primär†:
E72.1
Cystathioninstoffwechselstörung
Primärschlüssel
93378
Cystathioninstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
2375
Primär†:
E72.1
Cystathioninurie
Primärschlüssel
2375
Cystathioninurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
2371
Primär†:
E72.1
Cystathioninuriesyndrom
Primärschlüssel
2371
Cystathioninuriesyndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
128948
Primär†:
E72.1
Demyelinisierung des Gehirns durch Methionin-Adenosyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
128948
Demyelinisierung des Gehirns durch Methionin-Adenosyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118374
Primär†:
E72.1
Enzephalopathie durch Sulfitoxidasemangel
Primärschlüssel
118374
Enzephalopathie durch Sulfitoxidasemangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118617
Primär†:
E72.1
Funktioneller Methioninsynthase-Mangel
Primärschlüssel
118617
Funktioneller Methioninsynthase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118377
Primär†:
E72.1
Funktioneller Methionin-Synthase-Mangel Typ Cbl G
Primärschlüssel
118377
Funktioneller Methionin-Synthase-Mangel Typ Cbl G
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
117439
Primär†:
E72.1
Gamma-Cystathionase-Mangel
Primärschlüssel
117439
Gamma-Cystathionase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
93379
Primär†:
E72.1
Homocystinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
93379
Homocystinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118404
Primär†:
E72.1
Homocystinurie durch Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
Primärschlüssel
118404
Homocystinurie durch Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118405
Primär†:
E72.1
Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
118405
Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
10296
Primär†:
E72.1
Homozystinämie
Primärschlüssel
10296
Homozystinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
10297
Primär†:
E72.1
Homozystinurie
Primärschlüssel
10297
Homozystinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
129372
Primär†:
E72.1
Homozystinurie durch Defekt des Cobalamin-Cofaktor-Metabolismus
Primärschlüssel
129372
Homozystinurie durch Defekt des Cobalamin-Cofaktor-Metabolismus
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
81832
Primär†:
E72.1
Homozystinurie-Syndrom
Primärschlüssel
81832
Homozystinurie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
115702
Primär†:
E72.1
Hyperhomocysteinämie
Primärschlüssel
115702
Hyperhomocysteinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118403
Primär†:
E72.1
Hyperhomocysteinämie durch MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
Primärschlüssel
118403
Hyperhomocysteinämie durch MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
105837
Primär†:
E72.1
Hyperhomozysteinämie
Primärschlüssel
105837
Hyperhomozysteinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
10328
Primär†:
E72.1
Hypermethioninämie
Primärschlüssel
10328
Hypermethioninämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
129050
Primär†:
E72.1
Hypermethioninämie durch Adenosinkinase-Mangel
Primärschlüssel
129050
Hypermethioninämie durch Adenosinkinase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
129049
Primär†:
E72.1
Hypermethioninämie durch Glycin-N-Methyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
129049
Hypermethioninämie durch Glycin-N-Methyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118944
Primär†:
E72.1
Hypermethioninämie durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Mangel
Primärschlüssel
118944
Hypermethioninämie durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
119746
Primär†:
E72.1
Isolierter Sulfitoxidasemangel
Primärschlüssel
119746
Isolierter Sulfitoxidasemangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118478
Primär†:
E72.1
Kombinierter Mangel von Sulfitoxidase, Xanthin-Dehydrogenase und Aldehyd-Oxidase, Typ A
Primärschlüssel
118478
Kombinierter Mangel von Sulfitoxidase, Xanthin-Dehydrogenase und Aldehyd-Oxidase, Typ A
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
31647
Primär†:
E72.1
Methioninämie
Primärschlüssel
31647
Methioninämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
82006
Primär†:
E72.1
Methioninmalabsorptionssyndrom
Primärschlüssel
82006
Methioninmalabsorptionssyndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
93380
Primär†:
E72.1
Methioninstoffwechselstörung
Primärschlüssel
93380
Methioninstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118618
Primär†:
E72.1
Methylcobalamin-Mangel
Primärschlüssel
118618
Methylcobalamin-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118333
Primär†:
E72.1
Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl E
Primärschlüssel
118333
Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl E
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118305
Primär†:
E72.1
Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl G
Primärschlüssel
118305
Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl G
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118058
Primär†:
E72.1
Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
118058
Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118029
Primär†:
E72.1
MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
Primärschlüssel
118029
MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
83494
Primär†:
E72.1
Oast-house-Syndrom
Primärschlüssel
83494
Oast-house-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118943
Primär†:
E72.1
Psychomotorische Retardierung durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Defizienz
Primärschlüssel
118943
Psychomotorische Retardierung durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Defizienz
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
2376
Primär†:
E72.1
Smith-Strang-Syndrom
Primärschlüssel
2376
Smith-Strang-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118938
Primär†:
E72.1
Störung des zytosolischen Methylgruppentransfers
Primärschlüssel
118938
Störung des zytosolischen Methylgruppentransfers
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
2377
Primär†:
E72.1
Stoffwechselstörung schwefelhaltiger Aminosäuren
Primärschlüssel
2377
Stoffwechselstörung schwefelhaltiger Aminosäuren
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
76365
Primär†:
E72.1
Sulfitoxidasemangel
Primärschlüssel
76365
Sulfitoxidasemangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118304
Primär†:
E72.1
Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel
Primärschlüssel
118304
Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
120056
Primär†:
E72.1
Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A
Primärschlüssel
120056
Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
130344
Primär†:
E72.1
Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ B
Primärschlüssel
130344
Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ B
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
130345
Primär†:
E72.1
Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ C
Primärschlüssel
130345
Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ C
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
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