ICD-10-GM Alpha 2017

CEPT [Cholesterin-Ester-Transfer-Protein]-MangelPrimärschlüssel

119125CEPT [Cholesterin-Ester-Transfer-Protein]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.4

119001

Cholesterin-Ester-Transfer-Protein-MangelPrimärschlüssel

119001Cholesterin-Ester-Transfer-Protein-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.4

2460

Essentielle HyperlipidämiePrimärschlüssel

2460Essentielle Hyperlipidämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.4

118840

Familiäre HyperalphalipoproteinämiePrimärschlüssel

118840Familiäre Hyperalphalipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.4

2459

Familiäre HyperlipidämiePrimärschlüssel

2459Familiäre Hyperlipidämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.4

72998

Familiäre kombinierte HyperlipidämiePrimärschlüssel

72998Familiäre kombinierte Hyperlipidämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.4

16609

BlutfetterhöhungPrimärschlüssel

16609Blutfetterhöhung

PrimärschlüsselPrimär†:E78.5

16608

BlutfettvermehrungPrimärschlüssel

16608Blutfettvermehrung

PrimärschlüsselPrimär†:E78.5

16610

Erhöhter FettspiegelPrimärschlüssel

16610Erhöhter Fettspiegel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.5

16606

HyperlipidämiePrimärschlüssel

16606Hyperlipidämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.5

83260

Hyperlipidämische XanthomatosePrimärschlüssel

83260Hyperlipidämische Xanthomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E78.5

18336

HyperlipoproteinämiePrimärschlüssel

18336Hyperlipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.5

18804

LipidämiePrimärschlüssel

18804Lipidämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.5

18819

LipoidvermehrungPrimärschlüssel

18819Lipoidvermehrung

PrimärschlüsselPrimär†:E78.5

31666

LipoidämiePrimärschlüssel

31666Lipoidämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.5

31665

LipoproteinämiePrimärschlüssel

31665Lipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.5

18803

LipämiePrimärschlüssel

18803Lipämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.5

116759

Post-Transplantations-HyperlipidämiePrimärschlüssel

116759Post-Transplantations-Hyperlipidämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.5

16607

Xanthomatose bei HyperlipidämiePrimärschlüssel

16607Xanthomatose bei Hyperlipidämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.5

1478

A-BetalipoproteinämiePrimärschlüssel

1478A-Betalipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

9824

AkanthozytosePrimärschlüssel

9824Akanthozytose

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

64611

AlphahypolipoproteinämiePrimärschlüssel

64611Alphahypolipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

31667

AnalphalipoproteinämiePrimärschlüssel

31667Analphalipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

118691

Anderson-KrankheitPrimärschlüssel

118691Anderson-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

118689

Apo A-I-MangelPrimärschlüssel

118689Apo A-I-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

118180

Apolipoprotein-A-I-MangelPrimärschlüssel

118180Apolipoprotein-A-I-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

119862

ATP-binding cassette-Transporter A1-DefektPrimärschlüssel

119862ATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

75249

Bassen-Kornzweig-KrankheitPrimärschlüssel

75249Bassen-Kornzweig-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

14507

Bassen-Kornzweig-SyndromPrimärschlüssel

14507Bassen-Kornzweig-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

64816

BetahypolipoproteinämiePrimärschlüssel

64816Betahypolipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

118690

Chylomikronen-Retentions-KrankheitPrimärschlüssel

118690Chylomikronen-Retentions-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

18355

Familiäre AnalphalipoproteinämiePrimärschlüssel

18355Familiäre Analphalipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

118841

Familiäre homozygote HypobetalipoproteinämiePrimärschlüssel

118841Familiäre homozygote Hypobetalipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

64612

Familiäre HypobetalipoproteinämiePrimärschlüssel

64612Familiäre Hypobetalipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

119363

Familiärer Apolipoprotein-A-I-MangelPrimärschlüssel

119363Familiärer Apolipoprotein-A-I-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

119107

Familiärer LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-MangelPrimärschlüssel

119107Familiärer LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

86546

Familiärer LipoproteinmangelPrimärschlüssel

86546Familiärer Lipoproteinmangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

118838

Fischaugen-SyndromPrimärschlüssel

118838Fischaugen-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

84376

HDL [High-density-Lipoprotein]-MangelPrimärschlüssel

84376HDL [High-density-Lipoprotein]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

84375

High-density-Lipoprotein-MangelPrimärschlüssel

84375High-density-Lipoprotein-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

18353

HypoalphalipoproteinämiePrimärschlüssel

18353Hypoalphalipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

10351

HypobetalipoproteinämiePrimärschlüssel

10351Hypobetalipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

14506

HypolipoproteinämiePrimärschlüssel

14506Hypolipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

119119

Kompletter LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-MangelPrimärschlüssel

119119Kompletter LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

118167

LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-MangelPrimärschlüssel

118167LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

78395

Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-MangelPrimärschlüssel

78395Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

14505

LipoproteinmangelPrimärschlüssel

14505Lipoproteinmangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

119089

Norum-KrankheitPrimärschlüssel

119089Norum-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

119120

Partieller LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-MangelPrimärschlüssel

119120Partieller LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

18354

Tangier-KrankheitPrimärschlüssel

18354Tangier-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

18356

Primär†:E78.6 Stern*:N08.4*

Tangier-SyndromPrimärschlüssel

18356Tangier-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

92437

Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-MangelKreuz / Stern

92437Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel

Kreuz / SternPrimär†:E78.6 Stern*:N08.4*

84380

Primär†:E78.6 Stern*:N08.4*

Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-MangelKreuz / Stern

84380Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel

Kreuz / SternPrimär†:E78.6 Stern*:N08.4*

93396

Primär†:E78.6 Stern*:N08.4*

Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-MangelKreuz / Stern

93396Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel

Kreuz / SternPrimär†:E78.6 Stern*:N08.4*

18809

Generalisierte LipogranulomatosePrimärschlüssel

18809Generalisierte Lipogranulomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E78.8

31668

Hyalinosis cutis et mucosaePrimärschlüssel

31668Hyalinosis cutis et mucosae

PrimärschlüsselPrimär†:E78.8

16611

HyperlipoproteinuriePrimärschlüssel

16611Hyperlipoproteinurie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.8

18808

LipogranulomatosePrimärschlüssel

18808Lipogranulomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E78.8

119980

LipoidproteinosePrimärschlüssel

119980Lipoidproteinose

PrimärschlüsselPrimär†:E78.8

120033

Roessle-Urbach-Wiethe-SyndromPrimärschlüssel

120033Roessle-Urbach-Wiethe-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E78.8

31671

Urbach-LipoidproteinosePrimärschlüssel

31671Urbach-Lipoidproteinose

PrimärschlüsselPrimär†:E78.8

75933

Urbach-Wiethe-KrankheitPrimärschlüssel

75933Urbach-Wiethe-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E78.8

120032

Primär†:E78.8 Stern*:M14.3*

Urbach-Wiethe-SyndromPrimärschlüssel

120032Urbach-Wiethe-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E78.8

2461

LipoiddermatoarthritisKreuz / Stern

2461Lipoiddermatoarthritis

Kreuz / SternPrimär†:E78.8 Stern*:M14.3*

31670

Primär†:E78.8 Stern*:M14.3*

Multizentrische RetikulohistiozytoseKreuz / Stern

31670Multizentrische Retikulohistiozytose

Kreuz / SternPrimär†:E78.8 Stern*:M14.3*

18816

Angeborene FettstoffwechselstörungPrimärschlüssel

18816Angeborene Fettstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E78.9

93341

Angeborene LipidstoffwechselstörungPrimärschlüssel

93341Angeborene Lipidstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E78.9

93343

CholesterinstoffwechselstörungPrimärschlüssel

93343Cholesterinstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E78.9

94846

DyslipidämiePrimärschlüssel

94846Dyslipidämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.9

18818

FettstoffwechselstörungPrimärschlüssel

18818Fettstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E78.9

18817

LipidstoffwechselstörungPrimärschlüssel

18817Lipidstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E78.9

2462

LipoproteinstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2462Lipoproteinstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E78.9

10726

OsteochondrodystrophiePrimärschlüssel

10726Osteochondrodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.9

16740

Asymptomatische HyperurikämiePrimärschlüssel

16740Asymptomatische Hyperurikämie

PrimärschlüsselPrimär†:E79.0

64603

Asymptomatische UrikämiePrimärschlüssel

64603Asymptomatische Urikämie

PrimärschlüsselPrimär†:E79.0

16739

HarnsäureerhöhungPrimärschlüssel

16739Harnsäureerhöhung

PrimärschlüsselPrimär†:E79.0

16738

HyperurikämiePrimärschlüssel

16738Hyperurikämie

PrimärschlüsselPrimär†:E79.0

16741

Primäre familiäre HyperurikämiePrimärschlüssel

16741Primäre familiäre Hyperurikämie

PrimärschlüsselPrimär†:E79.0

21397

UratstoffwechselstörungPrimärschlüssel

21397Uratstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E79.0

2463

Primär†:E79.1 Stern*:M14.0*

UrikämiePrimärschlüssel

2463Urikämie

PrimärschlüsselPrimär†:E79.0

117411

Primär†:E79.1

HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad IVPrimärschlüssel

117411HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad IV

PrimärschlüsselPrimär†:E79.1

117509

Primär†:E79.1

Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel, Grad IVPrimärschlüssel

117509Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel, Grad IV

PrimärschlüsselPrimär†:E79.1

27953

Primär†:E79.1

Lesch-Nyhan-SyndromPrimärschlüssel

27953Lesch-Nyhan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E79.1

84328

Gichtarthropathie bei Lesch-Nyhan-SyndromKreuz / Stern

84328Gichtarthropathie bei Lesch-Nyhan-Syndrom

Kreuz / SternPrimär†:E79.1 Stern*:M14.0*

109966

Adenin-Phosphoribosyl-TransferasemangelPrimärschlüssel

109966Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

118520

Adenylosuccinase-MangelPrimärschlüssel

118520Adenylosuccinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

118189

Adenylosuccinat-Lyase-MangelPrimärschlüssel

118189Adenylosuccinat-Lyase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

118692

Arts-SyndromPrimärschlüssel

118692Arts-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

118837

Beta-Alanin-Synthase-MangelPrimärschlüssel

118837Beta-Alanin-Synthase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

118839

Beta-Ureidopropionase-MangelPrimärschlüssel

118839Beta-Ureidopropionase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

118185

Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

118185Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

118187

Dihydropyrimidinase-MangelPrimärschlüssel

118187Dihydropyrimidinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

118188

DihydropyrimidinuriePrimärschlüssel

118188Dihydropyrimidinurie

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

118664

Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-SynthetasePrimärschlüssel

118664Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

118665

Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-TransferasePrimärschlüssel

118665Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Transferase

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

118186

Familiäre PyrimidinämiePrimärschlüssel

118186Familiäre Pyrimidinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

64605

Hereditäre OrotaziduriePrimärschlüssel

64605Hereditäre Orotazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

31672

Hereditäre XanthinuriePrimärschlüssel

31672Hereditäre Xanthinurie

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

117856