ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

16658Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
109393Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
64625Hämochromatose des Myokards
18901Ceelen-Gellerstedt-Syndrom
18900Essentielle braune Lungeninduration
18896Lungenhämosiderose
18898Lungenhämosiderotische Anämie
72191Pulmonale idiopathische Hämosiderose
64617Hämochromatose der Leber
90469Arthritis bei Hämochromatose
84329Arthropathie bei Hämochromatose
2480Akrodermatitis enteropathica
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2
2481Brandt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2
109394Danbolt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2
2479Zinkstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2
65874Familiäre Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
18370Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
65878Kongenitale Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
21298Phosphat-Diabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
2483Vitamin-D-resistente Osteomalazie
2484Vitamin-D-resistente Rachitis
8677425-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
86775Pseudovitamin-D-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
86773Vitamin-D-abhängige Rachitis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
86776Vitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
86777Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
65881Erworbene Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
65880Erworbene Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
65875Familiäre Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
16646Hyperphosphaturie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
10335Hyperphosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
18371Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
65879Kongenitale Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
21299Phosphat-Stau
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
21301Phosphaturie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
31675Phosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
117507Phosphoethanolaminurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
20430Rathbun-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
65810Renale Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
76378Saure-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
86771Sekundäres Fanconi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
86772Tumorrachitis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
118368Rachitis bei Phosphatasemangel
2482Phosphatstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.39
116297Störung des Phosphatasestoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E83.39
118986Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
119002Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118836Familiäre primäre Hypomagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
119040Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Normokalziurie und Normokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
119113HSH [Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
10327Hypermagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
28914Hypomagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118985Hypomagnesiämie durch selektive Magnesiumaufnahme
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118981Intestinale Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118835Intestinale Hypomagnesiämie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118982Isolierter Magnesiumverlust der Nieren
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
11112Magnesiummangelsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
2485Magnesiumstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118987Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118834Renale Hypomagnesiämie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118911Renale Hypomagnesiämie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
111732Kalziphylaxie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.50
16717Burnett-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
31167Calcinosis - s.a. Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64573Calcinosis interstitialis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16720Diätetische Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64627Familiäre Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
84367Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
74263Generalisierte Kalzifikation
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64628Generalisierte Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16580Hyperkalziurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
110913Hyperkalziämische Krise
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16578Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16803Hypokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16586Idiopathische Hyperkalziurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
11509Idiopathische infantile Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16728Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
17231Kalziumverlust
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
74304Metastatische Kalzifikation
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16718Milch-Alkali-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16719Milchtrinkersyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64647Tumoröse Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
11510Williams-Beuren-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
84331Demenz bei Hyperkalzämie
20198Pleurakalzinose
19192Nephrokalzinose
19191Parenchymatöse Nephrolithiasis
2486Kalziumstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.59
2472Mineralstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.9
95787Fibrozystische Lungenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E84.0
2487Zystische Fibrose mit Lungenmanifestation
PrimärschlüsselPrimär†:E84.0
115892Distales intestinales Obstruktionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E84.1
2488Zystische Fibrose mit Darmmanifestation
PrimärschlüsselPrimär†:E84.1
30833Zystische Fibrose mit Manifestation am Verdauungstrakt
PrimärschlüsselPrimär†:E84.1
14636Mekoniumblockade bei zystischer Fibrose
115683Mekoniumileus bei zystischer Fibrose
77053Mukoviszidose mit Mekoniumileus
32495Zystische Fibrose mit Manifestationen an der Lunge und am Verdauungstrakt
PrimärschlüsselPrimär†:E84.80
99936Neonatale Gelbsucht bei Mukoviszidose
PrimärschlüsselPrimär†:E84.88
108814Neonataler Ikterus bei Mukoviszidose
PrimärschlüsselPrimär†:E84.88

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