ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
16658Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
109393Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
64625Hämochromatose des Myokards
18901Ceelen-Gellerstedt-Syndrom
18900Essentielle braune Lungeninduration
18896Lungenhämosiderose
18898Lungenhämosiderotische Anämie
72191Pulmonale idiopathische Hämosiderose
64617Hämochromatose der Leber
90469Arthritis bei Hämochromatose
84329Arthropathie bei Hämochromatose
2480Akrodermatitis enteropathica
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2
2481Brandt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2
109394Danbolt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2
2479Zinkstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2
65874Familiäre Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
18370Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
65878Kongenitale Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
21298Phosphat-Diabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
2483Vitamin-D-resistente Osteomalazie
2484Vitamin-D-resistente Rachitis
8677425-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
86775Pseudovitamin-D-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
86773Vitamin-D-abhängige Rachitis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
86776Vitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
86777Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
65881Erworbene Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
65880Erworbene Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
65875Familiäre Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
16646Hyperphosphaturie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
10335Hyperphosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
18371Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
65879Kongenitale Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
21299Phosphat-Stau
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
21301Phosphaturie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
31675Phosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
117507Phosphoethanolaminurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
20430Rathbun-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
65810Renale Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
76378Saure-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
86771Sekundäres Fanconi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
86772Tumorrachitis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
118368Rachitis bei Phosphatasemangel
2482Phosphatstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.39
116297Störung des Phosphatasestoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E83.39
118986Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
119002Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118836Familiäre primäre Hypomagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
119040Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Normokalziurie und NormokalzämiePrimärschlüssel
119040Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Normokalziurie und Normokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
119113HSH [Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
10327Hypermagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
28914Hypomagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118985Hypomagnesiämie durch selektive Magnesiumaufnahme
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118981Intestinale Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118835Intestinale Hypomagnesiämie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118982Isolierter Magnesiumverlust der Nieren
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
11112Magnesiummangelsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
2485Magnesiumstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118987Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118834Renale Hypomagnesiämie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118911Renale Hypomagnesiämie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
111732Kalziphylaxie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.50
16717Burnett-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
31167Calcinosis - s.a. Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64573Calcinosis interstitialis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16720Diätetische Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64627Familiäre Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
84367Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
74263Generalisierte Kalzifikation
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64628Generalisierte Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16580Hyperkalziurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
110913Hyperkalziämische Krise
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16578Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16803Hypokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16586Idiopathische Hyperkalziurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
11509Idiopathische infantile Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16728Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
17231Kalziumverlust
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
74304Metastatische Kalzifikation
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16718Milch-Alkali-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16719Milchtrinkersyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64647Tumoröse Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
11510Williams-Beuren-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
84331Demenz bei Hyperkalzämie
20198Pleurakalzinose
19192Nephrokalzinose
19191Parenchymatöse Nephrolithiasis
2486Kalziumstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.59
2472Mineralstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.9
95787Fibrozystische Lungenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E84.0
2487Zystische Fibrose mit Lungenmanifestation
PrimärschlüsselPrimär†:E84.0
115892Distales intestinales Obstruktionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E84.1
2488Zystische Fibrose mit Darmmanifestation
PrimärschlüsselPrimär†:E84.1
30833Zystische Fibrose mit Manifestation am Verdauungstrakt
PrimärschlüsselPrimär†:E84.1
14636Mekoniumblockade bei zystischer Fibrose
115683Mekoniumileus bei zystischer Fibrose
77053Mukoviszidose mit Mekoniumileus
32495Zystische Fibrose mit Manifestationen an der Lunge und am VerdauungstraktPrimärschlüssel
32495Zystische Fibrose mit Manifestationen an der Lunge und am Verdauungstrakt
PrimärschlüsselPrimär†:E84.80
99936Neonatale Gelbsucht bei Mukoviszidose
PrimärschlüsselPrimär†:E84.88
108814Neonataler Ikterus bei Mukoviszidose
PrimärschlüsselPrimär†:E84.88