ICD-10-GM Alpha 2026

Angeborene Hypothyreose mit diffuser StrumaPrimärschlüssel

2007Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma

PrimärschlüsselPrimär†:E03.0

81574

Angeborene nichttoxische StrumaPrimärschlüssel

81574Angeborene nichttoxische Struma

PrimärschlüsselPrimär†:E03.0

95103

Angeborener Hypothyreoidismus mit diffuser StrumaPrimärschlüssel

95103Angeborener Hypothyreoidismus mit diffuser Struma

PrimärschlüsselPrimär†:E03.0

127608

Familiäre Schilddrüsen-DyshormonogenesePrimärschlüssel

127608Familiäre Schilddrüsen-Dyshormonogenese

PrimärschlüsselPrimär†:E03.0

2008

Kongenitale StrumaPrimärschlüssel

2008Kongenitale Struma

PrimärschlüsselPrimär†:E03.0

95978

Kongenitaler diffuser KropfPrimärschlüssel

95978Kongenitaler diffuser Kropf

PrimärschlüsselPrimär†:E03.0

75872

Kongenitaler nichttoxischer KropfPrimärschlüssel

75872Kongenitaler nichttoxischer Kropf

PrimärschlüsselPrimär†:E03.0

95979

Kongenitaler parenchymatöser KropfPrimärschlüssel

95979Kongenitaler parenchymatöser Kropf

PrimärschlüsselPrimär†:E03.0

84238

Nichttoxische Struma congenitaPrimärschlüssel

84238Nichttoxische Struma congenita

PrimärschlüsselPrimär†:E03.0

84239

Nichttoxische Struma congenita parenchymatosaPrimärschlüssel

84239Nichttoxische Struma congenita parenchymatosa

PrimärschlüsselPrimär†:E03.0

84207

Struma congenitaPrimärschlüssel

84207Struma congenita

PrimärschlüsselPrimär†:E03.0

84259

Struma congenita parenchymatosaPrimärschlüssel

84259Struma congenita parenchymatosa

PrimärschlüsselPrimär†:E03.0

16394

Angeborene AthyreosePrimärschlüssel

16394Angeborene Athyreose

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

25540

Angeborene HypothyreosePrimärschlüssel

25540Angeborene Hypothyreose

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

133416

Angeborene Hypothyreose durch isolierten TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-MangelPrimärschlüssel

133416Angeborene Hypothyreose durch isolierten TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

2011

Angeborene Hypothyreose ohne StrumaPrimärschlüssel

2011Angeborene Hypothyreose ohne Struma

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

84240

Angeborene SchilddrüsenatrophiePrimärschlüssel

84240Angeborene Schilddrüsenatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

25539

Angeborene SchilddrüseninsuffizienzPrimärschlüssel

25539Angeborene Schilddrüseninsuffizienz

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

25538

Angeborene SchilddrüsenunterfunktionPrimärschlüssel

25538Angeborene Schilddrüsenunterfunktion

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

136332

Angeborene zentrale HypothyreosePrimärschlüssel

136332Angeborene zentrale Hypothyreose

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

73505

Angeborener Hypothyreoidismus ohne StrumaPrimärschlüssel

73505Angeborener Hypothyreoidismus ohne Struma

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

91595

Angeborenes Fehlen der SchilddrüsePrimärschlüssel

91595Angeborenes Fehlen der Schilddrüse

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

91594

Angeborenes Fehlen der ThyreoideaPrimärschlüssel

91594Angeborenes Fehlen der Thyreoidea

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

31625

AthyreosePrimärschlüssel

31625Athyreose

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

20612

Athyreosis congenitaPrimärschlüssel

20612Athyreosis congenita

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

31626

Primär†:E03.1 Primär²†:Q35.9

AthyriePrimärschlüssel

31626Athyrie

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

129868

Bamforth-Lazarus-SyndromZwei Primärschlüssel

129868Bamforth-Lazarus-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E03.1 Primär²†:Q35.9

129867

Primär†:E03.1 Primär²†:Q35.9

Bamforth-SyndromZwei Primärschlüssel

129867Bamforth-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E03.1 Primär²†:Q35.9

135615

Hypothyreose durch isolierten TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-MangelPrimärschlüssel

135615Hypothyreose durch isolierten TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

127609

Hypothyreose durch TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Rezeptor-GenmutationenPrimärschlüssel

127609Hypothyreose durch TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Rezeptor-Genmutationen

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

127611

Hypothyreose mit MuskelpseudohypertrophiePrimärschlüssel

127611Hypothyreose mit Muskelpseudohypertrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

134503

Idiopathische kongenitale HypothyreosePrimärschlüssel

134503Idiopathische kongenitale Hypothyreose

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

135744

Kleinwuchs und verzögertes Knochenalter durch hypothyreote Schilddrüsenhormon-StoffwechselstörungPrimärschlüssel

135744Kleinwuchs und verzögertes Knochenalter durch hypothyreote Schilddrüsenhormon-Stoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

127610

Kocher-Debré-Semelaigne-SyndromPrimärschlüssel

127610Kocher-Debré-Semelaigne-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

25537

Kongenitale HypothyreosePrimärschlüssel

25537Kongenitale Hypothyreose

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

90297

Kongenitale SchilddrüsenatrophiePrimärschlüssel

90297Kongenitale Schilddrüsenatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

99972

Neonatale Gelbsucht durch kongenitale SchilddrüsenunterfunktionPrimärschlüssel

99972Neonatale Gelbsucht durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

108825

Neonataler Ikterus durch kongenitale SchilddrüsenunterfunktionPrimärschlüssel

108825Neonataler Ikterus durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

20611

SchilddrüsenagenesiePrimärschlüssel

20611Schilddrüsenagenesie

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

20614

SchilddrüsenaplasiePrimärschlüssel

20614Schilddrüsenaplasie

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

84260

Schilddrüsenaplasie mit MyxödemPrimärschlüssel

84260Schilddrüsenaplasie mit Myxödem

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

90298

Schilddrüsenatrophie mit KretinismusPrimärschlüssel

90298Schilddrüsenatrophie mit Kretinismus

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

127612

SchilddrüsenektopiePrimärschlüssel

127612Schilddrüsenektopie

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

127613

SchilddrüsenhemiagenesiePrimärschlüssel

127613Schilddrüsenhemiagenesie

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

20625

SchilddrüsenhypoplasiePrimärschlüssel

20625Schilddrüsenhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

73291

ThyreoideahypoplasiePrimärschlüssel

73291Thyreoideahypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

127642

X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender MakroorchidiePrimärschlüssel

127642X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

127643

Primär†:E03.1 Stern*:J99.8*Primär²†:G25.5

Zentrale Hypothyreose durch TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Rezeptor-MangelPrimärschlüssel

127643Zentrale Hypothyreose durch TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Rezeptor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E03.1

131999

Hirn-Lunge-Schilddrüsen-SyndromZwei Primärschlüssel

131999Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E03.1 Stern*:J99.8*Primär²†:G25.5

132000

Primär†:E03.1 Stern*:J99.8*Primär²†:G25.5

Hypothyreose mit Choreoathetose und neonatalem Atemnot-SyndromZwei Primärschlüssel

132000Hypothyreose mit Choreoathetose und neonatalem Atemnot-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E03.1 Stern*:J99.8*Primär²†:G25.5

95087

Hypothyreoidismus durch Arzneimittel a.n.k.Primärschlüssel

95087Hypothyreoidismus durch Arzneimittel a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:E03.2

95219

Hypothyreoidismus durch eine exogene Substanz a.n.k.Primärschlüssel

95219Hypothyreoidismus durch eine exogene Substanz a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:E03.2

95220

Hypothyreoidismus durch PAS [p-Aminosalicylsäure]Primärschlüssel

95220Hypothyreoidismus durch PAS [p-Aminosalicylsäure]

PrimärschlüsselPrimär†:E03.2

95033

Hypothyreoidismus durch PhenylbutazonPrimärschlüssel

95033Hypothyreoidismus durch Phenylbutazon

PrimärschlüsselPrimär†:E03.2

95177

Hypothyreoidismus durch ResorzinPrimärschlüssel

95177Hypothyreoidismus durch Resorzin

PrimärschlüsselPrimär†:E03.2

95178

Hypothyreoidismus durch SulfonamidePrimärschlüssel

95178Hypothyreoidismus durch Sulfonamide

PrimärschlüsselPrimär†:E03.2

2013

Hypothyreose durch PAS [p-Aminosalicylsäure]Primärschlüssel

2013Hypothyreose durch PAS [p-Aminosalicylsäure]

PrimärschlüsselPrimär†:E03.2

2014

Hypothyreose durch PhenylbutazonPrimärschlüssel

2014Hypothyreose durch Phenylbutazon

PrimärschlüsselPrimär†:E03.2

2015

Hypothyreose durch ResorzinPrimärschlüssel

2015Hypothyreose durch Resorzin

PrimärschlüsselPrimär†:E03.2

2012

Hypothyreose nach JodbehandlungPrimärschlüssel

2012Hypothyreose nach Jodbehandlung

PrimärschlüsselPrimär†:E03.2

73506

Iatrogener Hypothyreoidismus a.n.k.Primärschlüssel

73506Iatrogener Hypothyreoidismus a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:E03.2

2016

Primär†:E03.3

Postinfektiöse HypothyreosePrimärschlüssel

2016Postinfektiöse Hypothyreose

PrimärschlüsselPrimär†:E03.3

73510

Primär†:E03.3

Postinfektiöser HypothyreoidismusPrimärschlüssel

73510Postinfektiöser Hypothyreoidismus

PrimärschlüsselPrimär†:E03.3

74260

Cachexia strumiprivaPrimärschlüssel

74260Cachexia strumipriva

PrimärschlüsselPrimär†:E03.4

68381

Erworbene SchilddrüsenatrophiePrimärschlüssel

68381Erworbene Schilddrüsenatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E03.4

75806

Gull-KrankheitPrimärschlüssel

75806Gull-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E03.4

2017

SchilddrüsenatrophiePrimärschlüssel

2017Schilddrüsenatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E03.4

27859

Primär†:E03.5

MyxödemkomaPrimärschlüssel

27859Myxödemkoma

PrimärschlüsselPrimär†:E03.5

130684

Primär†:E03.8

Allan-Herndon-Dudley-SyndromPrimärschlüssel

130684Allan-Herndon-Dudley-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E03.8

127360

Primär†:E03.8

Hypothyreose durch periphere Resistenz gegen SchilddrüsenhormonePrimärschlüssel

127360Hypothyreose durch periphere Resistenz gegen Schilddrüsenhormone

PrimärschlüsselPrimär†:E03.8

132453

Primär†:E03.8

Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor AlphaPrimärschlüssel

132453Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor Alpha

PrimärschlüsselPrimär†:E03.8

16859

Erworbene AthyreosePrimärschlüssel

16859Erworbene Athyreose

PrimärschlüsselPrimär†:E03.9

16857

Erworbene HypothyreosePrimärschlüssel

16857Erworbene Hypothyreose

PrimärschlüsselPrimär†:E03.9

16860

Erworbene Insuffizienz der SchilddrüsePrimärschlüssel

16860Erworbene Insuffizienz der Schilddrüse

PrimärschlüsselPrimär†:E03.9

16858

Erworbene SchilddrüsenunterfunktionPrimärschlüssel

16858Erworbene Schilddrüsenunterfunktion

PrimärschlüsselPrimär†:E03.9

64440

Erworbener HypothyreoidismusPrimärschlüssel

64440Erworbener Hypothyreoidismus

PrimärschlüsselPrimär†:E03.9

19379

Erworbenes MyxödemPrimärschlüssel

19379Erworbenes Myxödem

PrimärschlüsselPrimär†:E03.9

91634

Fettsucht bei HypothyreosePrimärschlüssel

91634Fettsucht bei Hypothyreose

PrimärschlüsselPrimär†:E03.9

64439

HypothyreoidismusPrimärschlüssel

64439Hypothyreoidismus

PrimärschlüsselPrimär†:E03.9

16855

HypothyreosePrimärschlüssel

16855Hypothyreose

PrimärschlüsselPrimär†:E03.9

16856

Hypothyreote StrumaPrimärschlüssel

16856Hypothyreote Struma

PrimärschlüsselPrimär†:E03.9

65451

Infantiles MyxoedemaPrimärschlüssel

65451Infantiles Myxoedema

PrimärschlüsselPrimär†:E03.9

65450

Infantiles MyxödemPrimärschlüssel

65450Infantiles Myxödem

PrimärschlüsselPrimär†:E03.9

16862

Insuffizienz der SchilddrüsePrimärschlüssel

16862Insuffizienz der Schilddrüse

PrimärschlüsselPrimär†:E03.9

19380

Kindliches MyxödemPrimärschlüssel

19380Kindliches Myxödem

PrimärschlüsselPrimär†:E03.9

16861

Latente HypothyreosePrimärschlüssel

16861Latente Hypothyreose

PrimärschlüsselPrimär†:E03.9

65449

MyxoedemaPrimärschlüssel

65449Myxoedema

PrimärschlüsselPrimär†:E03.9

19378

MyxödemPrimärschlüssel

19378Myxödem

PrimärschlüsselPrimär†:E03.9

76330

SchilddrüsenhormonmangelPrimärschlüssel

76330Schilddrüsenhormonmangel

PrimärschlüsselPrimär†:E03.9

16863