ICD-10-GM Alpha 2019

Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4Primärschlüssel

118997Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119033

Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

119033Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119034

Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-MangelPrimärschlüssel

119034Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119035

Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4Primärschlüssel

119035Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119036

Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der KindheitPrimärschlüssel

119036Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119037

Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der KindheitPrimärschlüssel

119037Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119038

Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der KindheitPrimärschlüssel

119038Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119122

GDE [Glycogen debranching enzyme]- MangelPrimärschlüssel

119122GDE [Glycogen debranching enzyme]- Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119127

G6PT [Glukose-6-Phosphat-Translokase]-MangelPrimärschlüssel

119127G6PT [Glukose-6-Phosphat-Translokase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119138

G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-MangelPrimärschlüssel

119138G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119144

Glykogenose durch LAMP2 [Lysosomen-assoziiertes Membranprotein-2]-MangelPrimärschlüssel

119144Glykogenose durch LAMP2 [Lysosomen-assoziiertes Membranprotein-2]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119357

Glykogenose Typ 9BPrimärschlüssel

119357Glykogenose Typ 9B

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119500

Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-MangelPrimärschlüssel

119500Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119501

Glykogenspeicherkrankheit durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-MangelPrimärschlüssel

119501Glykogenspeicherkrankheit durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119502

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9BPrimärschlüssel

119502GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9B

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119612

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 13Primärschlüssel

119612GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 13

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119615

Glykogenose Typ 13Primärschlüssel

119615Glykogenose Typ 13

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119653

Beta-Enolase-MangelPrimärschlüssel

119653Beta-Enolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119881

Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-MangelPrimärschlüssel

119881Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119919

Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Enolase 3-MangelPrimärschlüssel

119919Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Enolase 3-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

120078

Glykogenose durch Phosphoglyceratkinase 1-MangelPrimärschlüssel

120078Glykogenose durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

120092

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-MangelPrimärschlüssel

120092GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

120093

Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglyceratkinase 1-MangelPrimärschlüssel

120093Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

125608

Glykogenspeicherkrankheit Typ 12Primärschlüssel

125608Glykogenspeicherkrankheit Typ 12

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

125610

Primär†:E74.0 Stern*:G73.6*

Glykogenspeicherkrankheit Typ 1Primärschlüssel

125610Glykogenspeicherkrankheit Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

77659

Myopathie bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern

77659Myopathie bei Glykogenspeicherkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:G73.6*

14075

Glykogeninfiltration des HerzensKreuz / Stern

14075Glykogeninfiltration des Herzens

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

31656

Cardiomegalia glycogenica diffusaKreuz / Stern

31656Cardiomegalia glycogenica diffusa

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

72123

Kardiale GlykogenoseKreuz / Stern

72123Kardiale Glykogenose

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

74392

Kardiomegalie bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern

74392Kardiomegalie bei Glykogenspeicherkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

95839

Glykogenspeicherkrankheit des HerzensKreuz / Stern

95839Glykogenspeicherkrankheit des Herzens

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

95840

Primär†:E74.0 Stern*:K77.8*

Glykogenspeicherkrankheit des MyokardsKreuz / Stern

95840Glykogenspeicherkrankheit des Myokards

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

31655

Hepatomegalia glycogenica diffusaKreuz / Stern

31655Hepatomegalia glycogenica diffusa

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:K77.8*

95342

Primär†:E74.0 Stern*:K77.8*

Glykogeninfiltration der LeberKreuz / Stern

95342Glykogeninfiltration der Leber

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:K77.8*

84352

Primär†:E74.0 Stern*:N16.3*

Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern

84352Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Glykogenspeicherkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:N16.3*

93395

Primär†:E74.0 Stern*:N16.3*

Tubulointerstitielle Störung bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern

93395Tubulointerstitielle Störung bei Glykogenspeicherkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:N16.3*

97060

Primär†:E74.0 Stern*:N16.3*

Pyelonephritis bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern

97060Pyelonephritis bei Glykogenspeicherkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:N16.3*

2414

FruktosestoffwechselstörungPrimärschlüssel

2414Fruktosestoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

2415

HyperfruktosämiePrimärschlüssel

2415Hyperfruktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

10216

FruktosuriePrimärschlüssel

10216Fruktosurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

10217

Essentielle FruktosuriePrimärschlüssel

10217Essentielle Fruktosurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

13981

FruktoseintoleranzPrimärschlüssel

13981Fruktoseintoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

13982

Hereditäre LävuloseintoleranzPrimärschlüssel

13982Hereditäre Lävuloseintoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

13983

Hereditäre FruktoseintoleranzPrimärschlüssel

13983Hereditäre Fruktoseintoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

13984

Hereditäre FruktoseunverträglichkeitPrimärschlüssel

13984Hereditäre Fruktoseunverträglichkeit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

13985

Hereditäre LävuloseunverträglichkeitPrimärschlüssel

13985Hereditäre Lävuloseunverträglichkeit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

31658

Fruktose-1,6-DiphosphatasemangelPrimärschlüssel

31658Fruktose-1,6-Diphosphatasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

64567

FruktosämiePrimärschlüssel

64567Fruktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

64585

Essentielle FruktosämiePrimärschlüssel

64585Essentielle Fruktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

64586

Benigne FruktosämiePrimärschlüssel

64586Benigne Fruktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

76366

FruktokinasemangelPrimärschlüssel

76366Fruktokinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

77741

Hereditärer AldolasemangelPrimärschlüssel

77741Hereditärer Aldolasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

81795

Fruktosurie-SyndromPrimärschlüssel

81795Fruktosurie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

81834

FruktoseintoleranzsyndromPrimärschlüssel

81834Fruktoseintoleranzsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

117445

Ketohexokinase-MangelPrimärschlüssel

117445Ketohexokinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

118114

Hereditäre FruktosämiePrimärschlüssel

118114Hereditäre Fruktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

118634

Hereditärer Fruktose-1-Phosphataldolase-MangelPrimärschlüssel

118634Hereditärer Fruktose-1-Phosphataldolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

2416

GalaktosestoffwechselstörungPrimärschlüssel

2416Galaktosestoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

10224

GalaktosuriePrimärschlüssel

10224Galaktosurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

13994

GalaktoseintoleranzPrimärschlüssel

13994Galaktoseintoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

13995

Kongenitale GalaktosämiePrimärschlüssel

13995Kongenitale Galaktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

13996

GalaktosediabetesPrimärschlüssel

13996Galaktosediabetes

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

13997

GalaktosämiePrimärschlüssel

13997Galaktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

76196

Malabsorption von GalaktosePrimärschlüssel

76196Malabsorption von Galaktose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

76381

GalaktokinasemangelPrimärschlüssel

76381Galaktokinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

78394

Mangel an Galaktose-1-Phosphat-UridyltransferasePrimärschlüssel

78394Mangel an Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

81796

Galaktosämie-SyndromPrimärschlüssel

81796Galaktosämie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

99933

Neonatale Gelbsucht durch GalaktosämiePrimärschlüssel

99933Neonatale Gelbsucht durch Galaktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

108818

Neonataler Ikterus durch GalaktosämiePrimärschlüssel

108818Neonataler Ikterus durch Galaktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

109626

Kongenitale GalaktoseunverträglichkeitPrimärschlüssel

109626Kongenitale Galaktoseunverträglichkeit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

118795

Galaktose-Epimerase-MangelPrimärschlüssel

118795Galaktose-Epimerase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

118796

Galaktosämischer Galaktokinase-MangelPrimärschlüssel

118796Galaktosämischer Galaktokinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

118876

Galaktosämischer Epimerase-MangelPrimärschlüssel

118876Galaktosämischer Epimerase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

119053

Galaktosämie Typ 3Primärschlüssel

119053Galaktosämie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

119054

Galaktosämie Typ 2Primärschlüssel

119054Galaktosämie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

119055

Galaktosämie Typ 1Primärschlüssel

119055Galaktosämie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

119102

UDP [Uridindiphosphat]-Galaktose-4-Epimerase-MangelPrimärschlüssel

119102UDP [Uridindiphosphat]-Galaktose-4-Epimerase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

119123

GALT [Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase]-MangelPrimärschlüssel

119123GALT [Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

119124

GALK [Galaktokinase]-MangelPrimärschlüssel

119124GALK [Galaktokinase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

23504

Angeborene Glukose-Galaktose-IntoleranzPrimärschlüssel

23504Angeborene Glukose-Galaktose-Intoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

23505

Angeborene Saccharose-Isomaltose-IntoleranzPrimärschlüssel

23505Angeborene Saccharose-Isomaltose-Intoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

31659

Glukose-Galaktose-MalabsorptionPrimärschlüssel

31659Glukose-Galaktose-Malabsorption

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

76197

Malabsorption von IsomaltosePrimärschlüssel

76197Malabsorption von Isomaltose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

76286

Malabsorption von MonosaccharidPrimärschlüssel

76286Malabsorption von Monosaccharid

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

76288

Saccharose-Isomaltose-MalabsorptionPrimärschlüssel

76288Saccharose-Isomaltose-Malabsorption

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

76344

SaccharasemangelPrimärschlüssel

76344Saccharasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

82843

Störung der intestinalen Kohlenhydratabsorption a.n.k.Primärschlüssel

82843Störung der intestinalen Kohlenhydratabsorption a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

116440

Intoleranz gegen SucrosePrimärschlüssel

116440Intoleranz gegen Sucrose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

116441

Intoleranz gegen SaccharosePrimärschlüssel

116441Intoleranz gegen Saccharose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

116758

Sucrase-Isomaltase-MangelPrimärschlüssel

116758Sucrase-Isomaltase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

118273

Kongenitaler Saccharase-Isomaltase-MangelPrimärschlüssel

118273Kongenitaler Saccharase-Isomaltase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

119864

Chronische Diarrhoe durch Glucoamylase-MangelPrimärschlüssel

119864Chronische Diarrhoe durch Glucoamylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

119887

Diarrhoe und Erbrechen durch Trehalase-MangelPrimärschlüssel

119887Diarrhoe und Erbrechen durch Trehalase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

78393

Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-MangelPrimärschlüssel

78393Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

81077

GlukoneogenesestörungPrimärschlüssel

81077Glukoneogenesestörung

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

81093

PyruvatstoffwechselstörungPrimärschlüssel

81093Pyruvatstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

84307

PyruvatcarboxylasemangelPrimärschlüssel

84307Pyruvatcarboxylasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

84308

PyruvatdehydrogenasemangelPrimärschlüssel

84308Pyruvatdehydrogenasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

117454

PEPCK [Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase]-MangelPrimärschlüssel

117454PEPCK [Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

118031