ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
19606Diabetes renalis
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19691Renale Glukosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19885Oxalat-Nephropathie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19886Oxalat-Schrumpfniere
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19887Oxalose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19888Oxalurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19889Kalziumoxalatnephritis
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
64587Essentielle Pentosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
111328Störung glykolytischer Enzyme
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
117598Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase [G6PDH]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
118184Hyperglyzerinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
118251Xylitol-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
118639Hyperglycerolämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
118640Isolierter Glycerol-Kinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
118652Familiäre renale Glukosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
118797Glukosetransportstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
118899Pentosephosphat-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
119654Transaldolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
119655D-Glycerat-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
119672Glykolische Azidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
119748Primäre Hyperoxalurie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
119749Primäre Hyperoxalurie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
119750Primäre Hyperoxalurie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
119776Peroxisomaler Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
120031D-Glycerat-Kinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
93384Kohlenhydratstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.9
27951Tay-Sachs-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
72047Juvenile Form der GM2-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
72048Adulte Form der GM2-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
72049Infantile Form der GM2-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
75732Sandhoff-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
75767Amaurotisch familiäre Tay-Sachs-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
79426Tay-Sachs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
84309GM2-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
117412GM2-Gangliosidose, Varianten B und B1
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
117447Hexosaminidase A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
117517Morbus Tay-Sachs
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
118383GM2-Gangliosidose, Variante 0
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
10640Mukolipidose IV
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
17734Gangliosidthesaurismose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
17735Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
72045GM1-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
72046GM3-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
101884GM [Gamma-Kettenmarker]-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
118069Beta-Galaktosidase 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
118798Norman-Landing-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
118893GM1-Gangliosidose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
118894GM1-Gangliosidose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
118895GM1-Gangliosidose Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
118896Spät-infantile GM1-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
118897Juvenile GM1-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
118898Infantile GM1-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
118947GM1-Gangliosidose mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
119085Landing-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
2418Fabry-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
2419Niemann-Pick-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
2420Morbus Gaucher
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
2421Krabbe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
11080Zerebrosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
11302Metachromatische Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
14497Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
14498Progressive zerebrale Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
14499Myeloleukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
20872Sphingomyelinthesaurismose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
20873Sphingomyelinspeicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
31651Zerebrosidosis
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
64588Zerebrale Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
64589Sudanophile Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
64590Progressive Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
64613Krabbe-Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
65858Gaucher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
65859Gaucher-Splenomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
65860Infantile Gaucher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
65861Infantile Gaucher-Splenomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
65862Gaucher-Krankheit beim Erwachsenen
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
65863Gaucher-Splenomegalie beim Erwachsenen
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
65865Globoidzellen-Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
67358Angiokeratoma corporis diffusum
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
67359Pelizaeus-Merzbacher-Aplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
68779Aplasia extracorticalis axialis
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
68780Aplasia axialis extracorticalis congenita
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
75184Anderson-Fabry-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
75488Krabbe-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
75520Farber-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
75565Canavan-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
75566Spongioforme Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
75630Fabry-Anderson-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
75642Adulte Gaucher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
75768Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
76143Metachromatische Leukoenzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
77143Glykolipoide Lipidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
77144Sulfatidlipidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
77145Zerebrosidzellige Lipidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
77742Sulfatasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
80723Familiäre zentrolobäre Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
81107Scholz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
81674Fabry-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
81675Farber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
81782Gaucher-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
81973Niemann-Pick-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2