ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
120092GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-MangelPrimärschlüssel
120092GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
120093Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
77659Myopathie bei Glykogenspeicherkrankheit
14075Glykogeninfiltration des Herzens
31656Cardiomegalia glycogenica diffusa
72123Kardiale Glykogenose
74392Kardiomegalie bei Glykogenspeicherkrankheit
95839Glykogenspeicherkrankheit des Herzens
95840Glykogenspeicherkrankheit des Myokards
31655Hepatomegalia glycogenica diffusa
95342Glykogeninfiltration der Leber
84352Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern
84352Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Glykogenspeicherkrankheit
93395Tubulointerstitielle Störung bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern
93395Tubulointerstitielle Störung bei Glykogenspeicherkrankheit
97060Pyelonephritis bei Glykogenspeicherkrankheit
2414Fruktosestoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
2415Hyperfruktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
10216Fruktosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
10217Essentielle Fruktosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
13981Fruktoseintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
13982Hereditäre Lävuloseintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
13983Hereditäre Fruktoseintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
13984Hereditäre Fruktoseunverträglichkeit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
13985Hereditäre Lävuloseunverträglichkeit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
31658Fruktose-1,6-Diphosphatasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
64567Fruktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
64585Essentielle Fruktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
64586Benigne Fruktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
76366Fruktokinasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
77741Hereditärer Aldolasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
81795Fruktosurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
81834Fruktoseintoleranzsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
117445Ketohexokinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
118114Hereditäre Fruktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
118634Hereditärer Fruktose-1-Phosphataldolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
2416Galaktosestoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
10224Galaktosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
13994Galaktoseintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
13995Kongenitale Galaktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
13996Galaktosediabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
13997Galaktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
76196Malabsorption von Galaktose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
76381Galaktokinasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
78394Mangel an Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
81796Galaktosämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
99933Neonatale Gelbsucht durch Galaktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
108818Neonataler Ikterus durch Galaktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
109626Kongenitale Galaktoseunverträglichkeit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
118795Galaktose-Epimerase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
118796Galaktosämischer Galaktokinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
118876Galaktosämischer Epimerase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
119053Galaktosämie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
119054Galaktosämie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
119055Galaktosämie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
119102UDP [Uridindiphosphat]-Galaktose-4-Epimerase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
119123GALT [Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
119124GALK [Galaktokinase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
23504Angeborene Glukose-Galaktose-Intoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
23505Angeborene Saccharose-Isomaltose-Intoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
31659Glukose-Galaktose-Malabsorption
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
76197Malabsorption von Isomaltose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
76286Malabsorption von Monosaccharid
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
76288Saccharose-Isomaltose-Malabsorption
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
76344Saccharasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
82843Störung der intestinalen Kohlenhydratabsorption a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
116440Intoleranz gegen Sucrose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
116441Intoleranz gegen Saccharose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
116758Sucrase-Isomaltase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
118273Kongenitaler Saccharase-Isomaltase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
119864Chronische Diarrhoe durch Glucoamylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
119887Diarrhoe und Erbrechen durch Trehalase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
78393Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
81077Glukoneogenesestörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
81093Pyruvatstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
84307Pyruvatcarboxylasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
84308Pyruvatdehydrogenasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
117454PEPCK [Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118031PDHC [Pyruvatdehydrogenase-Komplex]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118068Dihydrolipoamid-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118084Pyruvatdehydrogenase-Komplex-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118166DLD [Dihydrolipoamid-Dehydrogenase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118425Glykogenose durch LDH [Laktatdehydrogenase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118440Glykogenspeicherkrankheit durch Laktatdehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118448GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Laktatdehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118637Pyruvat-Dehydrogenase E3-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118638LDH [Laktatdehydrogenase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118877Pyruvat-Dehydrogenase-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118878Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase 2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118879Pyruvat-Dehydrogenase E2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118880Pyruvat-Dehydrogenase E1-alpha-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118900Dihydrolipoamid-S-Acetyltransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118946Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
119103PDH [Pyruvat-Dehydrogenase]-E2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
119137PDH [Pyruvat-Dehydrogenase]-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
10762Pentosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
16618Hyperoxalurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
16619Oxalaturie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
16620Primäre Hyperoxalurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
16621Sekundäre Hyperoxalurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
18294Melliturie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19605Diabetes mellitus renalis
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8