ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
19137Kraushaarsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
2474Kupferstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
19136Menkes-II-Krankheit [Kupferstoffwechselstörung]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
19135Menkes-II-Syndrom [Kupferstoffwechselstörung]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
2473Morbus Wilson
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
69125Progressive lentikuläre Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
2475Progressive Linsenkerndegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
81835Progressives Lentikulärsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
84366Steely-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
84364Trichopoliodystrophie - s.a. Menkes-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
79582Wilson-I-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
2476Wilson-Krankheit [Hepatolentikuläre Degeneration]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
68396Wilson-Linsenkerndegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
84362Demenz bei hepatolentikulärer Degeneration
84363Demenz bei Morbus Wilson
80621Westphal-von-Strümpell-Pseudosklerose
97029Pyelonephritis bei Wilson-Krankheit
84381Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Wilson-KrankheitKreuz / Stern
84381Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Wilson-Krankheit
93344Tubulointerstitielle Störung bei Wilson-Krankheit
16657Bronzediabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
72192Diätetische Hämosiderose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
75446Eisenspeicherungskrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
75445Eisenstoffwechselkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
2478Eisenstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
109957Eisenverwertungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
81780Hanot-Chauffard-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
64608Hereditäre Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
13229Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
117358Hämochromatose mit Diabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
14110Hämosiderinablagerung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
14111Hämosiderinspeicherung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
14109Hämosiderose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
83295Pigmentzirrhose der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
20175Plasmahämosiderose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
64618Primär idiopathische Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
18897Pseudohämorrhagische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
64606Sekundäre Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
13230Siderophilie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
16658Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
109393Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
64625Hämochromatose des Myokards
18901Ceelen-Gellerstedt-Syndrom
18900Essentielle braune Lungeninduration
18896Lungenhämosiderose
18898Lungenhämosiderotische Anämie
72191Pulmonale idiopathische Hämosiderose
64617Hämochromatose der Leber
90469Arthritis bei Hämochromatose
84329Arthropathie bei Hämochromatose
2480Akrodermatitis enteropathica
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2
2481Brandt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2
109394Danbolt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2
2479Zinkstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2
65874Familiäre Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
18370Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
65878Kongenitale Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
21298Phosphat-Diabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
2483Vitamin-D-resistente Osteomalazie
2484Vitamin-D-resistente Rachitis
8677425-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
86775Pseudovitamin-D-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
86773Vitamin-D-abhängige Rachitis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
86776Vitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
86777Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
65881Erworbene Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
65880Erworbene Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
65875Familiäre Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
16646Hyperphosphaturie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
10335Hyperphosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
18371Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
65879Kongenitale Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
21299Phosphat-Stau
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
21301Phosphaturie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
31675Phosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
117507Phosphoethanolaminurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
20430Rathbun-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
65810Renale Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
76378Saure-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
86771Sekundäres Fanconi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
86772Tumorrachitis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
18372Phosphatasemangel bei Rachitis
2482Phosphatstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.39
116297Störung des Phosphatasestoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E83.39
10327Hypermagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
28914Hypomagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
11112Magnesiummangelsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
2485Magnesiumstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
111732Kalziphylaxie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.50
16717Burnett-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
31167Calcinosis - s.a. Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64573Calcinosis interstitialis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16720Diätetische Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64627Familiäre Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
84367Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
74263Generalisierte Kalzifikation
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64628Generalisierte Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16580Hyperkalziurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
110913Hyperkalziämische Krise
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16578Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16803Hypokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58