ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

97988Familiärer nichthämolytischer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
68394Gilbert-Cholämie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
75509Gilbert-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
27955Gilbert-Meulengracht-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
85984Icterus intermittens juvenilis
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
68393Kongenitale Cholämie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
82010Meulengracht-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
27957Morbus Meulengracht
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
99934Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
99935Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
108812Neonataler Ikterus bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
108813Neonataler Ikterus bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
75319Crigler-Najjar-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
27958Crigler-Najjar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
76345Glucuronyltransferasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
92527Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
108108Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
99939Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
108817Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
68395Bilirubinausscheidungsdefekt a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
2470Bilirubinausscheidungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
26255Dubin-Johnson-Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
75607Dubin-Johnson-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
26256Dubin-Johnson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
26254Dubin-Sprinz-Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
26257Dubin-Sprinz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
72840Familiär konjugierte Hyperbilirubinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
116334Hereditäre Hyperbilirubinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
72588Konstitutionelle Hyperbilirubinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
95221Konstitutioneller nichthämolytischer Ikterus mit lipochromer Hepatose
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
75691Rotor-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
2469Rotor-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
2471Bilirubinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E80.7
81580Amyostatisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
76380Coeruloplasminmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
2477Hepatolentikuläre Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
31674Kinky hair disease
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
75604Kinky-hair-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
84365Kinky-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
19137Kraushaarsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
2474Kupferstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
19136Menkes-II-Krankheit [Kupferstoffwechselstörung]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
19135Menkes-II-Syndrom [Kupferstoffwechselstörung]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
2473Morbus Wilson
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
69125Progressive lentikuläre Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
2475Progressive Linsenkerndegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
81835Progressives Lentikulärsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
84366Steely-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
84364Trichopoliodystrophie - s.a. Menkes-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
79582Wilson-I-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
2476Wilson-Krankheit [Hepatolentikuläre Degeneration]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
68396Wilson-Linsenkerndegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
84362Demenz bei hepatolentikulärer Degeneration
84363Demenz bei Morbus Wilson
80621Westphal-von-Strümpell-Pseudosklerose
97029Pyelonephritis bei Wilson-Krankheit
84381Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Wilson-Krankheit
93344Tubulointerstitielle Störung bei Wilson-Krankheit
16657Bronzediabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
64607Diabetische Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
72192Diätetische Hämosiderose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
75446Eisenspeicherungskrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
75445Eisenstoffwechselkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
2478Eisenstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
109957Eisenverwertungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
81780Hanot-Chauffard-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
64608Hereditäre Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
13229Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
14110Hämosiderinablagerung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
14111Hämosiderinspeicherung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
14109Hämosiderose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
83295Pigmentzirrhose der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
20175Plasmahämosiderose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
64618Primär idiopathische Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
18897Pseudohämorrhagische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
64606Sekundäre Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
13230Siderophilie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
16658Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
109393Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
64625Hämochromatose des Myokards
18901Ceelen-Gellerstedt-Syndrom
18900Essentielle braune Lungeninduration
18896Lungenhämosiderose
18898Lungenhämosiderotische Anämie
72191Pulmonale idiopathische Hämosiderose
64617Hämochromatose der Leber
90469Arthritis bei Hämochromatose
84329Arthropathie bei Hämochromatose
2480Akrodermatitis enteropathica
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2
2481Brandt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2
109394Danbolt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2
2479Zinkstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2
65874Familiäre Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
18370Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
65878Kongenitale Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
21298Phosphat-Diabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
2483Vitamin-D-resistente Osteomalazie
2484Vitamin-D-resistente Rachitis
8677425-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
86775Pseudovitamin-D-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31

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