ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
18336Hyperlipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
18804Lipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
18819Lipoidvermehrung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
31666Lipoidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
31665Lipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
18803Lipämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
116759Post-Transplantations-Hyperlipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
16607Xanthomatose bei Hyperlipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
1478A-Beta-Lipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
9824Akanthozytose
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
64611Alphahypolipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
31667Analphalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
75249Bassen-Kornzweig-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
14507Bassen-Kornzweig-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
64816Betahypolipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
18355Familiäre Analphalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
64612Familiäre Hypobetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
86546Familiärer Lipoproteinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
84376HDL [High-density-Lipoprotein]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
84375High-density-Lipoprotein-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
18353Hypoalphalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
10351Hypobetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
14506Hypolipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
78395Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
14505Lipoproteinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
18354Tangier-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
18356Tangier-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
92437Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-MangelKreuz / Stern
92437Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
84380Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-MangelKreuz / Stern
84380Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
93396Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-MangelKreuz / Stern
93396Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
18809Generalisierte Lipogranulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E78.8
31668Hyalinosis cutis et mucosae
PrimärschlüsselPrimär†:E78.8
16611Hyperlipoproteinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.8
18808Lipogranulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E78.8
31671Urbach-Lipoidproteinose
PrimärschlüsselPrimär†:E78.8
75933Urbach-Wiethe-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E78.8
2461Lipoiddermatoarthritis
31670Multizentrische Retikulohistiozytose
18816Angeborene Fettstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.9
93341Angeborene Lipidstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.9
93343Cholesterinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.9
94846Dyslipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.9
18818Fettstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.9
18817Lipidstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.9
2462Lipoproteinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.9
10726Osteochondrodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.9
16740Asymptomatische Hyperurikämie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.0
64603Asymptomatische Urikämie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.0
16739Harnsäureerhöhung
PrimärschlüsselPrimär†:E79.0
16738Hyperurikämie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.0
16741Primäre familiäre Hyperurikämie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.0
21397Uratstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E79.0
2463Urikämie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.0
27953Lesch-Nyhan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E79.1
84328Gichtarthropathie bei Lesch-Nyhan-Syndrom
109966Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
64605Hereditäre Orotazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
31672Hereditäre Xanthinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
115555Kelley-Seegmiller-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
64604Kongenitale Orotazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
10725Orotazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
66258Pyrimidinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
23120Xanthinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
21674Xanthinstein
2464Purinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E79.9
2465Pyrimidinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E79.9
2468Angeborene erythropoetische Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.0
2467Erythropoetische Protoporphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.0
81779Günther-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.0
2466Hereditäre erythropoetische Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.0
27954Porphyria cutanea tarda
PrimärschlüsselPrimär†:E80.1
78999Porphyria hepatocutanea
PrimärschlüsselPrimär†:E80.1
84361Akute intermittierende hepatische Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
79146Akute intermittierende Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
79147Hepatische Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
10446Hereditäre Koproporphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
65459Porphyria
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
79037Porphyria variegata
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
21489Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
21490Porphyrie beim Erwachsenen
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
81974Porphyrie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
75733Porphyrinkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
21493Porphyrinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
21492Porphyrinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
81975Porphyrinurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
65873Schwedische Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
79054Sekundäre Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
65871Südafrikanische Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
21491Toxische Porphyrie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
79036Polyneuropathie bei Porphyrie
31673Akatalasie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.3
9826Akatalasämie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.3
68389Katalasedefekt
PrimärschlüsselPrimär†:E80.3
68390Peroxidasedefekt
PrimärschlüsselPrimär†:E80.3
75879Takahara-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E80.3
79429Takahara-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.3
68391Cholaemia familiaris simplex
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
68392Familiäre Cholämie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
27956Familiäre nichthämolytische Bilirubinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
71931Familiäre nichthämolytische Gelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4