DRG
System
Deutschland
Diagnosen
Prozeduren
Abrechnung
Regeln
Medikamente
Krankenhäuser
MCP Service
Mehr
ICD-10-GM Alpha 2010 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
2010
ICD-10-GM Alpha 2010
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
84375
Primär†:
E78.6
High-density-Lipoprotein-Mangel
Primärschlüssel
84375
High-density-Lipoprotein-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
18353
Primär†:
E78.6
Hypoalphalipoproteinämie
Primärschlüssel
18353
Hypoalphalipoproteinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
10351
Primär†:
E78.6
Hypobetalipoproteinämie
Primärschlüssel
10351
Hypobetalipoproteinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
14506
Primär†:
E78.6
Hypolipoproteinämie
Primärschlüssel
14506
Hypolipoproteinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
78395
Primär†:
E78.6
Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
78395
Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
14505
Primär†:
E78.6
Lipoproteinmangel
Primärschlüssel
14505
Lipoproteinmangel
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
18354
Primär†:
E78.6
Tangier-Krankheit
Primärschlüssel
18354
Tangier-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
18356
Primär†:
E78.6
Tangier-Syndrom
Primärschlüssel
18356
Tangier-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E78.6
92437
Primär†:
E78.6
Stern*:
N08.4*
Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Kreuz / Stern
92437
Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Kreuz / Stern
Primär†:
E78.6
Stern*:
N08.4*
84380
Primär†:
E78.6
Stern*:
N08.4*
Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Kreuz / Stern
84380
Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Kreuz / Stern
Primär†:
E78.6
Stern*:
N08.4*
93396
Primär†:
E78.6
Stern*:
N08.4*
Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Kreuz / Stern
93396
Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Kreuz / Stern
Primär†:
E78.6
Stern*:
N08.4*
18809
Primär†:
E78.8
Generalisierte Lipogranulomatose
Primärschlüssel
18809
Generalisierte Lipogranulomatose
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
31668
Primär†:
E78.8
Hyalinosis cutis et mucosae
Primärschlüssel
31668
Hyalinosis cutis et mucosae
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
16611
Primär†:
E78.8
Hyperlipoproteinurie
Primärschlüssel
16611
Hyperlipoproteinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
18808
Primär†:
E78.8
Lipogranulomatose
Primärschlüssel
18808
Lipogranulomatose
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
31671
Primär†:
E78.8
Urbach-Lipoidproteinose
Primärschlüssel
31671
Urbach-Lipoidproteinose
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
75933
Primär†:
E78.8
Urbach-Wiethe-Krankheit
Primärschlüssel
75933
Urbach-Wiethe-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
2461
Primär†:
E78.8
Stern*:
M14.3*
Lipoiddermatoarthritis
Kreuz / Stern
2461
Lipoiddermatoarthritis
Kreuz / Stern
Primär†:
E78.8
Stern*:
M14.3*
31670
Primär†:
E78.8
Stern*:
M14.3*
Multizentrische Retikulohistiozytose
Kreuz / Stern
31670
Multizentrische Retikulohistiozytose
Kreuz / Stern
Primär†:
E78.8
Stern*:
M14.3*
18816
Primär†:
E78.9
Angeborene Fettstoffwechselstörung
Primärschlüssel
18816
Angeborene Fettstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
93341
Primär†:
E78.9
Angeborene Lipidstoffwechselstörung
Primärschlüssel
93341
Angeborene Lipidstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
93343
Primär†:
E78.9
Cholesterinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
93343
Cholesterinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
94846
Primär†:
E78.9
Dyslipidämie
Primärschlüssel
94846
Dyslipidämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
18818
Primär†:
E78.9
Fettstoffwechselstörung
Primärschlüssel
18818
Fettstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
18817
Primär†:
E78.9
Lipidstoffwechselstörung
Primärschlüssel
18817
Lipidstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
2462
Primär†:
E78.9
Lipoproteinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2462
Lipoproteinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
10726
Primär†:
E78.9
Osteochondrodystrophie
Primärschlüssel
10726
Osteochondrodystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
16740
Primär†:
E79.0
Asymptomatische Hyperurikämie
Primärschlüssel
16740
Asymptomatische Hyperurikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
64603
Primär†:
E79.0
Asymptomatische Urikämie
Primärschlüssel
64603
Asymptomatische Urikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
16739
Primär†:
E79.0
Harnsäureerhöhung
Primärschlüssel
16739
Harnsäureerhöhung
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
16738
Primär†:
E79.0
Hyperurikämie
Primärschlüssel
16738
Hyperurikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
16741
Primär†:
E79.0
Primäre familiäre Hyperurikämie
Primärschlüssel
16741
Primäre familiäre Hyperurikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
21397
Primär†:
E79.0
Uratstoffwechselstörung
Primärschlüssel
21397
Uratstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
2463
Primär†:
E79.0
Urikämie
Primärschlüssel
2463
Urikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
27953
Primär†:
E79.1
Lesch-Nyhan-Syndrom
Primärschlüssel
27953
Lesch-Nyhan-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E79.1
84328
Primär†:
E79.1
Stern*:
M14.0*
Gichtarthropathie bei Lesch-Nyhan-Syndrom
Kreuz / Stern
84328
Gichtarthropathie bei Lesch-Nyhan-Syndrom
Kreuz / Stern
Primär†:
E79.1
Stern*:
M14.0*
109966
Primär†:
E79.8
Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel
Primärschlüssel
109966
Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
64605
Primär†:
E79.8
Hereditäre Orotazidurie
Primärschlüssel
64605
Hereditäre Orotazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
31672
Primär†:
E79.8
Hereditäre Xanthinurie
Primärschlüssel
31672
Hereditäre Xanthinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
115555
Primär†:
E79.8
Kelley-Seegmiller-Syndrom
Primärschlüssel
115555
Kelley-Seegmiller-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
64604
Primär†:
E79.8
Kongenitale Orotazidurie
Primärschlüssel
64604
Kongenitale Orotazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
10725
Primär†:
E79.8
Orotazidurie
Primärschlüssel
10725
Orotazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
66258
Primär†:
E79.8
Pyrimidinmangel
Primärschlüssel
66258
Pyrimidinmangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
23120
Primär†:
E79.8
Xanthinurie
Primärschlüssel
23120
Xanthinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
21674
Primär†:
E79.8
Stern*:
N22.8*
Xanthinstein
Kreuz / Stern
21674
Xanthinstein
Kreuz / Stern
Primär†:
E79.8
Stern*:
N22.8*
2464
Primär†:
E79.9
Purinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2464
Purinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E79.9
2465
Primär†:
E79.9
Pyrimidinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2465
Pyrimidinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E79.9
2468
Primär†:
E80.0
Angeborene erythropoetische Porphyrie
Primärschlüssel
2468
Angeborene erythropoetische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.0
2467
Primär†:
E80.0
Erythropoetische Protoporphyrie
Primärschlüssel
2467
Erythropoetische Protoporphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.0
81779
Primär†:
E80.0
Günther-Syndrom
Primärschlüssel
81779
Günther-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.0
2466
Primär†:
E80.0
Hereditäre erythropoetische Porphyrie
Primärschlüssel
2466
Hereditäre erythropoetische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.0
27954
Primär†:
E80.1
Porphyria cutanea tarda
Primärschlüssel
27954
Porphyria cutanea tarda
Primärschlüssel
Primär†:
E80.1
78999
Primär†:
E80.1
Porphyria hepatocutanea
Primärschlüssel
78999
Porphyria hepatocutanea
Primärschlüssel
Primär†:
E80.1
84361
Primär†:
E80.2
Akute intermittierende hepatische Porphyrie
Primärschlüssel
84361
Akute intermittierende hepatische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
79146
Primär†:
E80.2
Akute intermittierende Porphyrie
Primärschlüssel
79146
Akute intermittierende Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
79147
Primär†:
E80.2
Hepatische Porphyrie
Primärschlüssel
79147
Hepatische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
10446
Primär†:
E80.2
Hereditäre Koproporphyrie
Primärschlüssel
10446
Hereditäre Koproporphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
65459
Primär†:
E80.2
Porphyria
Primärschlüssel
65459
Porphyria
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
79037
Primär†:
E80.2
Porphyria variegata
Primärschlüssel
79037
Porphyria variegata
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
21489
Primär†:
E80.2
Porphyrie
Primärschlüssel
21489
Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
21490
Primär†:
E80.2
Porphyrie beim Erwachsenen
Primärschlüssel
21490
Porphyrie beim Erwachsenen
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
81974
Primär†:
E80.2
Porphyrie-Syndrom
Primärschlüssel
81974
Porphyrie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
75733
Primär†:
E80.2
Porphyrinkrankheit
Primärschlüssel
75733
Porphyrinkrankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
21493
Primär†:
E80.2
Porphyrinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
21493
Porphyrinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
21492
Primär†:
E80.2
Porphyrinurie
Primärschlüssel
21492
Porphyrinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
81975
Primär†:
E80.2
Porphyrinurie-Syndrom
Primärschlüssel
81975
Porphyrinurie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
65873
Primär†:
E80.2
Schwedische Porphyrie
Primärschlüssel
65873
Schwedische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
79054
Primär†:
E80.2
Sekundäre Porphyrie
Primärschlüssel
79054
Sekundäre Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
65871
Primär†:
E80.2
Südafrikanische Porphyrie
Primärschlüssel
65871
Südafrikanische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
21491
Primär†:
E80.2
Toxische Porphyrie a.n.k.
Primärschlüssel
21491
Toxische Porphyrie a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
79036
Primär†:
E80.2
Stern*:
G63.3*
Polyneuropathie bei Porphyrie
Kreuz / Stern
79036
Polyneuropathie bei Porphyrie
Kreuz / Stern
Primär†:
E80.2
Stern*:
G63.3*
31673
Primär†:
E80.3
Akatalasie
Primärschlüssel
31673
Akatalasie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.3
9826
Primär†:
E80.3
Akatalasämie
Primärschlüssel
9826
Akatalasämie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.3
68389
Primär†:
E80.3
Katalasedefekt
Primärschlüssel
68389
Katalasedefekt
Primärschlüssel
Primär†:
E80.3
68390
Primär†:
E80.3
Peroxidasedefekt
Primärschlüssel
68390
Peroxidasedefekt
Primärschlüssel
Primär†:
E80.3
75879
Primär†:
E80.3
Takahara-Krankheit
Primärschlüssel
75879
Takahara-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E80.3
79429
Primär†:
E80.3
Takahara-Syndrom
Primärschlüssel
79429
Takahara-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.3
68391
Primär†:
E80.4
Cholaemia familiaris simplex
Primärschlüssel
68391
Cholaemia familiaris simplex
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
68392
Primär†:
E80.4
Familiäre Cholämie
Primärschlüssel
68392
Familiäre Cholämie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
27956
Primär†:
E80.4
Familiäre nichthämolytische Bilirubinämie
Primärschlüssel
27956
Familiäre nichthämolytische Bilirubinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
71931
Primär†:
E80.4
Familiäre nichthämolytische Gelbsucht
Primärschlüssel
71931
Familiäre nichthämolytische Gelbsucht
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
97988
Primär†:
E80.4
Familiärer nichthämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
97988
Familiärer nichthämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
68394
Primär†:
E80.4
Gilbert-Cholämie
Primärschlüssel
68394
Gilbert-Cholämie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
75509
Primär†:
E80.4
Gilbert-Krankheit
Primärschlüssel
75509
Gilbert-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
27955
Primär†:
E80.4
Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Primärschlüssel
27955
Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
85984
Primär†:
E80.4
Icterus intermittens juvenilis
Primärschlüssel
85984
Icterus intermittens juvenilis
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
68393
Primär†:
E80.4
Kongenitale Cholämie
Primärschlüssel
68393
Kongenitale Cholämie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
82010
Primär†:
E80.4
Meulengracht-Syndrom
Primärschlüssel
82010
Meulengracht-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
27957
Primär†:
E80.4
Morbus Meulengracht
Primärschlüssel
27957
Morbus Meulengracht
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
99934
Primär†:
E80.4
Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom
Primärschlüssel
99934
Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
99935
Primär†:
E80.4
Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Primärschlüssel
99935
Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
108812
Primär†:
E80.4
Neonataler Ikterus bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom
Primärschlüssel
108812
Neonataler Ikterus bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
108813
Primär†:
E80.4
Neonataler Ikterus bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Primärschlüssel
108813
Neonataler Ikterus bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
75319
Primär†:
E80.5
Crigler-Najjar-Krankheit
Primärschlüssel
75319
Crigler-Najjar-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E80.5
27958
Primär†:
E80.5
Crigler-Najjar-Syndrom
Primärschlüssel
27958
Crigler-Najjar-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.5
76345
Primär†:
E80.5
Glucuronyltransferasemangel
Primärschlüssel
76345
Glucuronyltransferasemangel
Primärschlüssel
Primär†:
E80.5
92527
Primär†:
E80.5
Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht
Primärschlüssel
92527
Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht
Primärschlüssel
Primär†:
E80.5
108108
Primär†:
E80.5
Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
108108
Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
Primär†:
E80.5
99939
Primär†:
E80.5
Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom
Primärschlüssel
99939
Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.5
108817
Primär†:
E80.5
Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom
Primärschlüssel
108817
Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.5
23601–23700 von 76135
«
1
…
236
237
238
…
762
»