ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
108004Vitamin-D-Vergiftung
PrimärschlüsselPrimär†:E67.3
94185Übermäßige Zufuhr von Vitamin D
PrimärschlüsselPrimär†:E67.3
65712Diätetische Hypervitaminose
PrimärschlüsselPrimär†:E67.8
23567Hypervitaminose
PrimärschlüsselPrimär†:E67.8
73531Hypervitaminose durch übermäßigen Gebrauch von Vitaminpräparaten
PrimärschlüsselPrimär†:E67.8
116332Vitamin-E-Hypervitaminose
PrimärschlüsselPrimär†:E67.8
73278Vitamin-K-Hypervitaminose
PrimärschlüsselPrimär†:E67.8
94186Übermäßige Zufuhr von Spurenelementen a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E67.8
2353Adipositasbeschwerden
PrimärschlüsselPrimär†:E68
2352Folgen einer Überernährung
PrimärschlüsselPrimär†:E68
2356Brenztraubensäureschwachsinn [Fölling-Krankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.0
75487Fölling-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.0
2355Fölling-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.0
2354Klassische Phenylketonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.0
119092Klassische PKU [Phenylketonurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.0
2357Oligophrenia phenylpyruvica
PrimärschlüsselPrimär†:E70.0
118163DHPR [Dihydropteridinreduktase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118051Dihydropteridinreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118778GTP-Cyclohydrolase I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
119130GTPCH [GTP-Cyclohydrolase I]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
27942Hyperphenylalaninämie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118340Hyperphenylalaninämie durch Dihydropteridinreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118767Maternale Hyperphenylalaninämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
119099Maternale PKU [Phenylketonurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
119100Milde HPA [Hyperphenylalaninämie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118765Milde Hyperphenylalaninämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118766Milde Phenylketonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
119095Milde PKU [Phenylketonurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
77232Phenylalanin-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
15024Phenylketonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
78699Phenylketonurie der Mutter
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118086Phenylketonurie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
15025PKU [Phenylketonurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118390Pterin-4-alpha-Carbinolamin-Dehydratase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
1183604-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
1180524-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
1180264-HPPD [4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
9844Alkaptonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
81576Alkaptonurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
64530Endogene Ochronose
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
118391Fumarylacetoacetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
118004Hawkinsinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
118118Hepatorenale Tyrosinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
118112Hereditäre Ochronose
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
28915Hypertyrosinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
19660Ochronose
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
118605Richner-Hanhart-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
2359Tyrosinose
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
93374Tyrosinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
2360Tyrosinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
2358Tyrosinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
118087Tyrosinämie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
118603Tyrosinämie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
118768Tyrosinämie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
74490Ochronose mit Chloasma des Augenlids
90437Arthritis bei Ochronose
19661Ochronotische Arthritis
68682Arthrose bei Alkaptonurie
74524Osteoarthrosis deformans alkaptonurica
84273Systemkrankheit des Bindegewebes bei Ochronose
16049Achromasie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16047Achromie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16039Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16044Albinismussyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
64386Albino
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
64402Allgemeiner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
119355Chediak-Higashi-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
119354Chediak-Higashi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
67299Chediak-Steinbrinck-Higashi-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
75439Chediak-Steinbrinck-Higashi-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
65388Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
81897Cross-McKusick-Breen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118780Gelber okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
83489Hermansky-Pudlak-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
117503HPS [Hermansky-Pudlak-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
64403Isolierter Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
81794Klein-Waardenburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
64404Kutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16040Leukopathia universalis
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118101OA [Okulärer Albinismus]-Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118100OCA [Okulokutaner Albinismus]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118954OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118955OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118958OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118957OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118956OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16043Okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118770Okulokutaner Albinismus Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118783Okulokutaner Albinismus Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118769Okulokutaner Albinismus Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118779Okulokutaner Albinismus Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118863Okulokutaner Albinismus Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118781Okulokutaner Albinismus vom Amisch Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16042Okulärer Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118606Okulärer Albinismus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118369Okulärer Albinismus vom Nettleship-Falls-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
64405Partieller Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118341Rezessiver X-chromosomaler okulärer Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118771Roter okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118782Temperatur-sensitiver okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3