ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
93380Methioninstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
31647Methioninämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
83494Oast-house-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2376Smith-Strang-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2377Stoffwechselstörung schwefelhaltiger Aminosäuren
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
76365Sulfitoxidasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2373Zystathioninurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2378Zystathioninuriesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2372Zystathioninämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
93381Ammoniakstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
117620Arginase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
2379Arginin-Bernsteinsäure-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
93383Arginin-Bernsteinsäure-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
81579Arginin-Bernsteinsäure-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
116438Argininosuccinat-Synthetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
68388Argininosuccino-Azidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
68387Argininosuccino-Azidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
2385Argininstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
117618Argininsuccinat-Lyase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
9901Argininämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
116439Carbamylphosphat-Synthetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
93382Citrullinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
17876Glutarazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
2380Harnstoffzyklusstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
72814Hyperaminoazidurie durch Arginin
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
2382Hyperammonämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
117622Hyperargininämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
31648Kongenitale Hyperammonämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
2384Zitrullinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
81670Zitrullinurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
2383Zitrullinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
10248Glutaminazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
31650Hydroxylysinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
2389Hydroxylysinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
72812Hyperaminoazidurie durch Lysin
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
2386Hyperlysinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
31649Lysinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
2388Pipekolinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
69738Pipekolinämische Azidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
2387Saccharopinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
72813Hyperaminoazidurie durch Ornithin
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4
2391Hyperornithinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4
76389Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4
2390Ornithinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4
2392Ornithinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4
65855Ornithinämie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4
65864Ornithinämie Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4
117453Delta-1-Pyrrolin-5-Carboxylat-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
10247Glukoglyzinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
2393Glyzinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
2395Hydroxyprolinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
81833Hydroxyprolinämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
2396Hyperglyzinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
2397Hyperhydroxyprolinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
2398Hyperprolinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
65857Hyperprolinämie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
65856Hyperprolinämie Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
2399Nichtketotische Hyperglyzinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
117452Pyrrolincarboxylsäure-Dehydrogenasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
2394Sarkosinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
84877Beta-Aminosäurestoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2404Cystindiathese
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2405Glutaminstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
117794Hyperimidodipeptidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2403Iminosäurekrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
117785Prolidasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2406Serinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
81311Störung des Gamma-Glutamylzyklus
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
100858Störung im Stoffwechsel unverzweigter Aminosäuren
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2400Threoninstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2401Äthanolaminurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2407Aminoazidopathie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.9
9551Aminoazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.9
2408Aminosäuremangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.9
2409Aminosäurestoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.9
2410Angeborene Aminosäurestoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.9
9552Hyperaminoazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.9
2412Alaktasie
PrimärschlüsselPrimär†:E73.0
31652Angeborene Alaktasie
PrimärschlüsselPrimär†:E73.0
2411Angeborener Laktasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E73.0
26240Disaccharid-Intoleranzsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E73.0
109858Genetisch bedingter Laktasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E73.0
74059Hereditäre Disaccharid-Intoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E73.0
2413Sekundärer Laktasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E73.1
27947Angeborene Laktoseintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E73.9
94845Disaccharid-Malabsorption
PrimärschlüsselPrimär†:E73.9
27949Disaccharid-Malabsorptionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E73.9
76305Disaccharidasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E73.9
27946Laktoseintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E73.9
27948Laktoseintoleranzsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E73.9
109625Laktoseunverträglichkeit
PrimärschlüsselPrimär†:E73.9
76265Malabsorption von Laktose
PrimärschlüsselPrimär†:E73.9
117647Adulte Polyglukosankörper-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
78347Amylopectinosis
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
9860Amylopektinose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
75444Andersen-Krankheit [Glykogenose]
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
14073Andersen-Syndrom [Glykogenose]
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
64421Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
75440Cori-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
81671Cori-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0