ICD-10-GM Alpha 2013

Morbus PompePrimärschlüssel

14072Morbus Pompe

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

78342

MuskelphosphorylasemangelPrimärschlüssel

78342Muskelphosphorylasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

77333

Myophosphorylase-MangelPrimärschlüssel

77333Myophosphorylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

78343

PhosphofruktokinasemangelPrimärschlüssel

78343Phosphofruktokinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

75722

Pompe-KrankheitPrimärschlüssel

75722Pompe-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

81972

Pompe-SyndromPrimärschlüssel

81972Pompe-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

111733

Tarui-KrankheitPrimärschlüssel

111733Tarui-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

75941

Van-Creveld-von-Gierke-KrankheitPrimärschlüssel

75941Van-Creveld-von-Gierke-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

14078

Von-Gierke-KrankheitPrimärschlüssel

14078Von-Gierke-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

79527

Von-Gierke-SyndromPrimärschlüssel

79527Von-Gierke-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

14074

Primär†:E74.0 Stern*:G73.6*

Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]Primärschlüssel

14074Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

77659

Myopathie bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern

77659Myopathie bei Glykogenspeicherkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:G73.6*

31656

Cardiomegalia glycogenica diffusaKreuz / Stern

31656Cardiomegalia glycogenica diffusa

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

14075

Glykogeninfiltration des HerzensKreuz / Stern

14075Glykogeninfiltration des Herzens

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

95839

Glykogenspeicherkrankheit des HerzensKreuz / Stern

95839Glykogenspeicherkrankheit des Herzens

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

95840

Glykogenspeicherkrankheit des MyokardsKreuz / Stern

95840Glykogenspeicherkrankheit des Myokards

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

72123

Kardiale GlykogenoseKreuz / Stern

72123Kardiale Glykogenose

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

74392

Primär†:E74.0 Stern*:K77.8*

Kardiomegalie bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern

74392Kardiomegalie bei Glykogenspeicherkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

95342

Glykogeninfiltration der LeberKreuz / Stern

95342Glykogeninfiltration der Leber

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:K77.8*

31655

Primär†:E74.0 Stern*:K77.8*

Hepatomegalia glycogenica diffusaKreuz / Stern

31655Hepatomegalia glycogenica diffusa

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:K77.8*

97060

Primär†:E74.0 Stern*:N16.3*

Pyelonephritis bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern

97060Pyelonephritis bei Glykogenspeicherkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:N16.3*

84352

Primär†:E74.0 Stern*:N16.3*

Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern

84352Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Glykogenspeicherkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:N16.3*

93395

Primär†:E74.0 Stern*:N16.3*

Tubulointerstitielle Störung bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern

93395Tubulointerstitielle Störung bei Glykogenspeicherkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:N16.3*

64586

Benigne FruktosämiePrimärschlüssel

64586Benigne Fruktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

10217

Essentielle FruktosuriePrimärschlüssel

10217Essentielle Fruktosurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

64585

Essentielle FruktosämiePrimärschlüssel

64585Essentielle Fruktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

76366

FruktokinasemangelPrimärschlüssel

76366Fruktokinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

31658

Fruktose-1,6-DiphosphatasemangelPrimärschlüssel

31658Fruktose-1,6-Diphosphatasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

13981

FruktoseintoleranzPrimärschlüssel

13981Fruktoseintoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

81834

FruktoseintoleranzsyndromPrimärschlüssel

81834Fruktoseintoleranzsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

2414

FruktosestoffwechselstörungPrimärschlüssel

2414Fruktosestoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

10216

FruktosuriePrimärschlüssel

10216Fruktosurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

81795

Fruktosurie-SyndromPrimärschlüssel

81795Fruktosurie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

64567

FruktosämiePrimärschlüssel

64567Fruktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

13983

Hereditäre FruktoseintoleranzPrimärschlüssel

13983Hereditäre Fruktoseintoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

13984

Hereditäre FruktoseunverträglichkeitPrimärschlüssel

13984Hereditäre Fruktoseunverträglichkeit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

13982

Hereditäre LävuloseintoleranzPrimärschlüssel

13982Hereditäre Lävuloseintoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

13985

Hereditäre LävuloseunverträglichkeitPrimärschlüssel

13985Hereditäre Lävuloseunverträglichkeit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

77741

Hereditärer AldolasemangelPrimärschlüssel

77741Hereditärer Aldolasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

2415

HyperfruktosämiePrimärschlüssel

2415Hyperfruktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

76381

GalaktokinasemangelPrimärschlüssel

76381Galaktokinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

13996

GalaktosediabetesPrimärschlüssel

13996Galaktosediabetes

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

13994

GalaktoseintoleranzPrimärschlüssel

13994Galaktoseintoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

2416

GalaktosestoffwechselstörungPrimärschlüssel

2416Galaktosestoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

10224

GalaktosuriePrimärschlüssel

10224Galaktosurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

13997

GalaktosämiePrimärschlüssel

13997Galaktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

81796

Galaktosämie-SyndromPrimärschlüssel

81796Galaktosämie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

109626

Kongenitale GalaktoseunverträglichkeitPrimärschlüssel

109626Kongenitale Galaktoseunverträglichkeit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

13995

Kongenitale GalaktosämiePrimärschlüssel

13995Kongenitale Galaktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

76196

Malabsorption von GalaktosePrimärschlüssel

76196Malabsorption von Galaktose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

78394

Mangel an Galaktose-1-Phosphat-UridyltransferasePrimärschlüssel

78394Mangel an Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

99933

Neonatale Gelbsucht durch GalaktosämiePrimärschlüssel

99933Neonatale Gelbsucht durch Galaktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

108818

Neonataler Ikterus durch GalaktosämiePrimärschlüssel

108818Neonataler Ikterus durch Galaktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.2

23504

Angeborene Glukose-Galaktose-IntoleranzPrimärschlüssel

23504Angeborene Glukose-Galaktose-Intoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

23505

Angeborene Saccharose-Isomaltose-IntoleranzPrimärschlüssel

23505Angeborene Saccharose-Isomaltose-Intoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

31659

Glukose-Galaktose-MalabsorptionPrimärschlüssel

31659Glukose-Galaktose-Malabsorption

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

116441

Intoleranz gegen SaccharosePrimärschlüssel

116441Intoleranz gegen Saccharose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

116440

Intoleranz gegen SucrosePrimärschlüssel

116440Intoleranz gegen Sucrose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

76197

Malabsorption von IsomaltosePrimärschlüssel

76197Malabsorption von Isomaltose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

76286

Malabsorption von MonosaccharidPrimärschlüssel

76286Malabsorption von Monosaccharid

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

76344

SaccharasemangelPrimärschlüssel

76344Saccharasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

76288

Saccharose-Isomaltose-MalabsorptionPrimärschlüssel

76288Saccharose-Isomaltose-Malabsorption

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

82843

Störung der intestinalen Kohlenhydratabsorption a.n.k.Primärschlüssel

82843Störung der intestinalen Kohlenhydratabsorption a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

116758

Sucrase-Isomaltase-MangelPrimärschlüssel

116758Sucrase-Isomaltase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

81077

GlukoneogenesestörungPrimärschlüssel

81077Glukoneogenesestörung

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

78393

Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-MangelPrimärschlüssel

78393Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

84307

PyruvatcarboxylasemangelPrimärschlüssel

84307Pyruvatcarboxylasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

84308

PyruvatdehydrogenasemangelPrimärschlüssel

84308Pyruvatdehydrogenasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

81093

PyruvatstoffwechselstörungPrimärschlüssel

81093Pyruvatstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

19605

Diabetes mellitus renalisPrimärschlüssel

19605Diabetes mellitus renalis

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19606

Diabetes renalisPrimärschlüssel

19606Diabetes renalis

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

64587

Essentielle PentosuriePrimärschlüssel

64587Essentielle Pentosurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

16618

HyperoxaluriePrimärschlüssel

16618Hyperoxalurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19889

KalziumoxalatnephritisPrimärschlüssel

19889Kalziumoxalatnephritis

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

18294

MellituriePrimärschlüssel

18294Melliturie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19885

Oxalat-NephropathiePrimärschlüssel

19885Oxalat-Nephropathie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19886

Oxalat-SchrumpfnierePrimärschlüssel

19886Oxalat-Schrumpfniere

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

16619

OxalaturiePrimärschlüssel

16619Oxalaturie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19887

OxalosePrimärschlüssel

19887Oxalose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19888

OxaluriePrimärschlüssel

19888Oxalurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

10762

PentosuriePrimärschlüssel

10762Pentosurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

16620

Primäre HyperoxaluriePrimärschlüssel

16620Primäre Hyperoxalurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19691

Renale GlukosuriePrimärschlüssel

19691Renale Glukosurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

16621

Sekundäre HyperoxaluriePrimärschlüssel

16621Sekundäre Hyperoxalurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

111328

Störung glykolytischer EnzymePrimärschlüssel

111328Störung glykolytischer Enzyme

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

93384

Primär†:E74.9

KohlenhydratstoffwechselstörungPrimärschlüssel

93384Kohlenhydratstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E74.9

72048

Adulte Form der GM2-GangliosidosePrimärschlüssel

72048Adulte Form der GM2-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

75767

Amaurotisch familiäre Tay-Sachs-KrankheitPrimärschlüssel

75767Amaurotisch familiäre Tay-Sachs-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

84309

GM2-GangliosidosePrimärschlüssel

84309GM2-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

72049

Infantile Form der GM2-GangliosidosePrimärschlüssel

72049Infantile Form der GM2-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

72047

Juvenile Form der GM2-GangliosidosePrimärschlüssel

72047Juvenile Form der GM2-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

75732

Sandhoff-KrankheitPrimärschlüssel

75732Sandhoff-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

27951

Tay-Sachs-KrankheitPrimärschlüssel

27951Tay-Sachs-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

79426

Tay-Sachs-SyndromPrimärschlüssel

79426Tay-Sachs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

17735

GangliosidosePrimärschlüssel

17735Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

17734

GangliosidthesaurismosePrimärschlüssel

17734Gangliosidthesaurismose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

101884

GM [Gamma-Kettenmarker]-GangliosidosePrimärschlüssel

101884GM [Gamma-Kettenmarker]-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

72045

GM1-GangliosidosePrimärschlüssel

72045GM1-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

72046

GM3-GangliosidosePrimärschlüssel

72046GM3-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

10640