ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
75487Fölling-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.0
2355Fölling-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.0
2354Klassische Phenylketonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.0
2357Oligophrenia phenylpyruvica
PrimärschlüsselPrimär†:E70.0
27942Hyperphenylalaninämie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
77232Phenylalanin-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
15024Phenylketonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
78699Phenylketonurie der Mutter
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
15025PKU [Phenylketonurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
9844Alkaptonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
81576Alkaptonurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
64530Endogene Ochronose
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
28915Hypertyrosinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
19660Ochronose
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
2359Tyrosinose
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
93374Tyrosinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
2360Tyrosinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
2358Tyrosinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
74490Ochronose mit Chloasma des Augenlids
90437Arthritis bei Ochronose
19661Ochronotische Arthritis
68682Arthrose bei Alkaptonurie
74524Osteoarthrosis deformans alkaptonurica
84273Systemkrankheit des Bindegewebes bei Ochronose
16049Achromasie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16047Achromie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16039Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16044Albinismussyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
64386Albino
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
64402Allgemeiner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16048Angeborener Farbstoffmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
67299Chediak-Steinbrinck-Higashi-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
75439Chediak-Steinbrinck-Higashi-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
65388Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
81897Cross-McKusick-Breen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
83489Hermansky-Pudlak-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
64403Isolierter Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
81794Klein-Waardenburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
64404Kutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16040Leukopathia universalis
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16043Okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16042Okulärer Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
64405Partieller Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
79528Waardenburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16041Weißsucht
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
81666Blue-diaper-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
2362Histidinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
10295Histidinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
31644Histidinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
10294Histidinämiesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
31643Hydroxykynureninurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
10293Hyperhistidinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
2363Imidazol-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
81898Syndrom der blauen Windeln
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
2361Tryptophanstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
109974Xanthurensäureurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
101330Stoffwechselstörung aromatischer Aminosäuren
PrimärschlüsselPrimär†:E70.9
27943Ahornsirup-Harn-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
81577Ahornsirup-Harn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
27944Ahornsirup-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
76304Dekarboxylasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
27945Leuzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
75764Menkes-I-Krankheit [Ahornsirup-Krankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
82005Menkes-I-Syndrom [Ahornsirup-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
2364Abbaustörung von verzweigtkettigen Aminosäuren
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
81667Cochrane-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10324Hyperleuzin-Isoleuzinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10341Hypervalinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10380Isoleuzin-Abbaustörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
93375Isoleuzin-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10379Isoleuzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10381Isovalerianazidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
2365Leuzin-Abbaustörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
93376Leuzin-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
73167Leuzinbedingte Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10593Methylmalonazidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
20306Propionatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
20307Propionazidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10342Valin-Abbaustörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
93377Valinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
93490Stoffwechselstörung verzweigtkettiger Aminosäuren
PrimärschlüsselPrimär†:E71.2
81578Addison-Schilder-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E71.3
9806Adrenoleukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.3
2366Fettsäurestoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.3
31646Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.3
31645Schilder-Addison-Komplex
PrimärschlüsselPrimär†:E71.3
2367Aminosäuretransportstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
64541Cystinosis
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
64558Cystinosis maligna
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
32450De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
10529De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
10528Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
23168Glyzinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
2369Hartnup-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
2370Hartnup-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
72811Hyperaminoazidurie durch Zystin
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
10527Lignac-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
2368Lowe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
65854Lowe-Syndrom mit Fanconi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
64557Maligne Zystinose
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0