ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
16041Weißsucht
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
81666Blue-diaper-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
2362Histidinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
10295Histidinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
31644Histidinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
10294Histidinämiesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
31643Hydroxykynureninurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
10293Hyperhistidinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
2363Imidazol-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
81898Syndrom der blauen Windeln
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
2361Tryptophanstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
109974Xanthurensäureurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
101330Stoffwechselstörung aromatischer Aminosäuren
PrimärschlüsselPrimär†:E70.9
27943Ahornsirup-Harn-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
81577Ahornsirup-Harn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
27944Ahornsirup-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
76304Dekarboxylasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
27945Leuzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
75764Menkes-I-Krankheit [Ahornsirup-Krankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
82005Menkes-I-Syndrom [Ahornsirup-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
2364Abbaustörung von verzweigtkettigen Aminosäuren
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
81667Cochrane-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10324Hyperleuzin-Isoleuzinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10341Hypervalinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10380Isoleuzin-Abbaustörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
93375Isoleuzin-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10379Isoleuzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10381Isovalerianazidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
2365Leuzin-Abbaustörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
93376Leuzin-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
73167Leuzinbedingte Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10593Methylmalonazidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
20306Propionatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
20307Propionazidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10342Valin-Abbaustörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
93377Valinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
93490Stoffwechselstörung verzweigtkettiger Aminosäuren
PrimärschlüsselPrimär†:E71.2
81578Addison-Schilder-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E71.3
9806Adrenoleukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.3
2366Fettsäurestoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.3
31646Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.3
31645Schilder-Addison-Komplex
PrimärschlüsselPrimär†:E71.3
2367Aminosäuretransportstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
64541Cystinosis
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
64558Cystinosis maligna
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
32450De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
10529De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
10528Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
23168Glyzinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
2369Hartnup-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
2370Hartnup-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
72811Hyperaminoazidurie durch Zystin
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
10527Lignac-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
2368Lowe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
65854Lowe-Syndrom mit Fanconi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
64557Maligne Zystinose
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
116629OCRL [Okulo-zerebro-renales Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
64540Renale Glyzinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
69782Zerebro-okulo-renale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
10042Zystinose
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
23167Zystinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
81668Zystinurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
84219Glaukom bei Lowe-Syndrom
84540Nephrotisch-glykosurischer Zwergwuchs mit hypophosphatämischer RachitisKreuz / Stern
84540Nephrotisch-glykosurischer Zwergwuchs mit hypophosphatämischer Rachitis
96941Pyelonephritis bei Zystinose
84278Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Zystinose
93350Tubulointerstitielle Störung bei Zystinose
109975Zystinstein
10043Cystinspeicherkrankheit
75953Cystinspeicherkrankheit mit renaler Sklerose
77800Nephrosklerose bei Cystinspeicherkrankheit
93378Cystathioninstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2375Cystathioninurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2371Cystathioninuriesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2374Cystathioninämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
93379Homocystinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
10297Homozystinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
81832Homozystinurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
10296Homozystinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
115702Hyperhomocysteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
105837Hyperhomozysteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
10328Hypermethioninämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
82006Methioninmalabsorptionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
93380Methioninstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
31647Methioninämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
83494Oast-house-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2376Smith-Strang-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2377Stoffwechselstörung schwefelhaltiger Aminosäuren
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
76365Sulfitoxidasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2373Zystathioninurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2378Zystathioninuriesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2372Zystathioninämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
93381Ammoniakstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
2379Arginin-Bernsteinsäure-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
93383Arginin-Bernsteinsäure-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
81579Arginin-Bernsteinsäure-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
116438Argininosuccinat-Synthetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
68388Argininosuccino-Azidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
68387Argininosuccino-Azidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2
2385Argininstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2