ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
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95839Glykogenspeicherkrankheit des Herzens
95840Glykogenspeicherkrankheit des Myokards
72123Kardiale Glykogenose
74392Kardiomegalie bei Glykogenspeicherkrankheit
95342Glykogeninfiltration der Leber
31655Hepatomegalia glycogenica diffusa
97060Pyelonephritis bei Glykogenspeicherkrankheit
84352Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern
84352Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Glykogenspeicherkrankheit
93395Tubulointerstitielle Störung bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern
93395Tubulointerstitielle Störung bei Glykogenspeicherkrankheit
64586Benigne Fruktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
10217Essentielle Fruktosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
64585Essentielle Fruktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
76366Fruktokinasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
31658Fruktose-1,6-Diphosphatasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
13981Fruktoseintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
81834Fruktoseintoleranzsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
2414Fruktosestoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
10216Fruktosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
81795Fruktosurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
64567Fruktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
13983Hereditäre Fruktoseintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
13984Hereditäre Fruktoseunverträglichkeit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
13982Hereditäre Lävuloseintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
13985Hereditäre Lävuloseunverträglichkeit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
77741Hereditärer Aldolasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
2415Hyperfruktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
76381Galaktokinasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
13996Galaktosediabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
13994Galaktoseintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
2416Galaktosestoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
10224Galaktosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
13997Galaktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
81796Galaktosämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
109626Kongenitale Galaktoseunverträglichkeit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
13995Kongenitale Galaktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
76196Malabsorption von Galaktose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
78394Mangel an Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
99933Neonatale Gelbsucht durch Galaktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
108818Neonataler Ikterus durch Galaktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
23504Angeborene Glukose-Galaktose-Intoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
23505Angeborene Saccharose-Isomaltose-Intoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
31659Glukose-Galaktose-Malabsorption
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
76197Malabsorption von Isomaltose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
76286Malabsorption von Monosaccharid
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
76344Saccharasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
76288Saccharose-Isomaltose-Malabsorption
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
82843Störung der intestinalen Kohlenhydratabsorption a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
81077Glukoneogenesestörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
78393Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
84307Pyruvatcarboxylasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
84308Pyruvatdehydrogenasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
81093Pyruvatstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
19605Diabetes mellitus renalis
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19606Diabetes renalis
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
64587Essentielle Pentosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
16618Hyperoxalurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19889Kalziumoxalatnephritis
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
18294Melliturie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19885Oxalat-Nephropathie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19886Oxalat-Schrumpfniere
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
16619Oxalaturie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19887Oxalose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19888Oxalurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
10762Pentosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
16620Primäre Hyperoxalurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19691Renale Glukosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
16621Sekundäre Hyperoxalurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
111328Störung glykolytischer Enzyme
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
93384Kohlenhydratstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.9
72048Adulte Form der GM2-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
75767Amaurotisch familiäre Tay-Sachs-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
84309GM2-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
72049Infantile Form der GM2-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
72047Juvenile Form der GM2-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
75732Sandhoff-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
27951Tay-Sachs-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
79426Tay-Sachs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0
17735Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
17734Gangliosidthesaurismose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
101884GM [Gamma-Kettenmarker]-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
72045GM1-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
72046GM3-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
10640Mukolipidose IV
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
75642Adulte Gaucher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
82866Alexander-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
75184Anderson-Fabry-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
67358Angiokeratoma corporis diffusum
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
68780Aplasia axialis extracorticalis congenita
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
68779Aplasia extracorticalis axialis
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
75565Canavan-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
96763Essentielle Lipoidhistiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
75630Fabry-Anderson-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
2418Fabry-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
81674Fabry-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
109007Familiäre diffuse Gehirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
100605Familiäre diffuse Hirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
80723Familiäre zentrolobäre Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
75520Farber-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
81675Farber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
65858Gaucher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2